杨媚
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于剖宫产的切口指示标尺
- 本实用新型涉及一种用于剖宫产的切口指示标尺，属于产科辅助工具技术领域。本实用新型的标尺为软质材料，通过粘贴件能够很好地贴合腹壁，稳定固定，使得操作更加容易和简便，切口不会倾斜。标尺上设置有上、下指示带，能够快速定位，提高...
- 肖雪王和白鹏邹娟李沁桐孟宜波李思杨媚
- 文献传递
- 小鼠乳腺癌动物模型中调节性T细胞的动态检测及其实验意义被引量：2
- 2012年
- 目的分析小鼠乳腺癌实验动物模型中调节性T细胞(Tregs)的变化,并探讨其在肿瘤发生中的意义。方法建立小鼠乳腺癌动物模型。在肿瘤接种后1周、3周和6周3个不同时间点,流式细胞术(FACS)检测CD4+CD25+和CD4+FOXP3+调节性T细胞在脾脏、引流淋巴结和肿瘤组织中所占的CD4+T细胞细胞的比例,CD4+T细胞中CD25+FOXP3+双阳的表达情况,肿瘤组织中CD4+T细胞占肿瘤浸润T淋巴细胞(CD3+T)的比例。结果与正常对照组比较,在小鼠乳腺癌动物模型中,脾脏和淋巴结中CD4+T细胞占淋巴细胞的比例在荷瘤1周、3周和6周逐渐下降(P<0.05);脾脏和淋巴结中CD4+CD25+和CD4+FOXP3+在CD4+T细胞中的比例,随荷瘤时间延长而增高(P<0.05);脾脏和淋巴结中CD25+FOXP3+在CD4+T细胞中的表达随荷瘤时间延长也增多(P<0.05)。在肿瘤浸润T淋巴细胞(CD3+T)中,CD4+T细胞和CD4+CD25+调节性T细胞的表达在荷瘤3周均较荷瘤1周时增多(P<0.05);肿瘤组织中CD4+CD25+和CD4+FOXP3+在CD4+T细胞中的比例,在荷瘤1周和荷瘤3周差异无统计学意义(P>0.05)。结论调节性T细胞在恶性肿瘤模型中表达增加,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。
- 朱红梅胡婷杨媚王和陈新莲谢晓砚刘珊玲
- 关键词：调节性T细胞淋巴细胞
- 狭叶重楼甾体皂苷类化学成分PSⅡ体外抗肿瘤作用的观察被引量：5
- 2012年
- 目的研究狭叶重楼甾体皂苷类化学成分(PSⅡ)的抗瘤活性及机制。方法分离纯化狭叶重楼主要化合物PSⅡ,根据理化性质、波谱数据鉴定其结构。体外实验中采用MTT法评价PSⅡ对肿瘤细胞株SKOV3的毒性及时效和量效关系,并以化疗药物依托泊苷(VP16)为对照;通过流式技术和缺口末端标记(TUNEL)技术探讨PSⅡ对SKOV3细胞凋亡的影响。采用免疫印迹技术探讨药物对丝裂原激活蛋白酶(MAPKs)和线粒体信号通路的影响。结果 PSⅡ对SKOV3细胞株的50%生长抑制浓度(IC50)为4.81μmol/L。流式细胞和TUNEL技术进一步证实了SKOV3细胞经PSⅡ干预后凋亡率增加,并有剂量和时间依赖性(P<0.05)。PSⅡ抑制细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2的活性并促进凋亡蛋白Bid、Bax表达增加,下游蛋白procaspase-3以及procaspase-9的表达下调。结论 PSⅡ通过影响MAPKs信号传导途径靶蛋白,特别是对启始因子ERK1/2活性的抑制,激活线粒体凋亡通路,促进肿瘤细胞的凋亡。
- 肖雪杨媚白鹏陈新莲刘珊玲邹娟王和
- FBN1基因变异患者4例的临床表现及遗传学分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨4例疑似马凡综合征(MFS)患者的遗传学病因。方法选取2019年9月12日至2021年3月27日就诊于四川大学华西第二医院的4例疑似MFS的男性患者及其家系成员作为研究对象。采集患者及其亲属的外周静脉血样,提取基因组DNA,对其进行家系全外显子组测序,并用Sanger测序对候选变异进行验证。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)变异相关指南判定变异的致病性。结果全外显子组测序结果提示4例患者FBN1基因分别存在第5外显子c.430_433del(p.His144fs)缺失变异、第6外显子c.493C>T(p.Arg165*)无义变异、第44外显子c.5304_5306del(p.Asp1768del)缺失变异以及第42外显子c.5165C>G(p.Ser1722Cys)错义变异。根据ACMG变异相关指南,c.430_433del和c.493C>T变异评级为致病性变异(PVS1+PM2_Supporting+PP4;PVS1+PS1+PS2+PM2_Supporting+PP4)。c.5304_5306del和c.5165C>G变异评级为可能致病性变异(PS2+PM2_Supporting+PM4+PP4;PS2_Moderate+PS1+PM1+PM2_Supporting)。结论FBN1基因的c.430_433del、c.5304_5306del既往未见报道,上述结果丰富了MFS的基因变异谱,为患者的遗传咨询和产前诊断提供了依据。
- 刘鑫杨媚谢寒冰赵倩颖徐博成肖啸谭渝刘珊玲
- 关键词：FBN1基因马凡综合征
