杨柳
- 作品数：58 被引量：490H指数：14
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究被引量：16
- 2005年
- 目的研究淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺条件。方法采用HPLC法对不同提取工艺条件下淫羊藿苷含量进行测定,探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响。结果不同提取方法对淫羊藿中淫羊藿苷的提取率影响较大。结论本研究可为工业大生产中合理地提取淫羊藿活性成分提供参考。
- 杨柳钟静娴林巧玲谢培山黄海燕
- 关键词：淫羊藿淫羊藿苷HPLC法
- 天麻钩藤饮对A7r5细胞时钟基因昼夜节律的影响及机制探讨
- 2018年
- 目的观察天麻钩藤饮对AngⅡ诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞A7r5中时钟基因(Per2、Bmal1、Clock)、AT1R基因及Src、p-Src蛋白昼夜节律表达的影响,探讨天麻钩藤饮通过AT1R信号途径调节时钟基因昼夜节律变化的可能机制。方法以AngⅡ诱导A7r5细胞建立时钟基因昼夜节律变化模型,将细胞模型分为AngⅡ诱导组、天麻钩藤饮组。AngⅡ诱导组以终浓度为100 nmol·L^(-1)的AngⅡ诱导24 h,天麻钩藤饮组以终浓度为100 nmol·L^(-1)的AngⅡ和200 mg·L^(-1)的天麻钩藤饮处理24 h,以加样时间为ZT0,每隔4小时收集细胞,提取蛋白和RNA,采用Q-PCR方法检测各时间点A7r5细胞中的时钟基因(Per2、Bmal1、Clock)和AT1R基因表达水平,Western Blot检测各时间点A7r5细胞中Src、p-Src蛋白表达水平。结果 AngⅡ作用于A7r5细胞后,时钟基因Bmal1和Per2表达中值升高,峰相位前移,呈现出与正常细胞不同的昼低夜高的反杓型节律变化;AT1R基因表达水平显著升高、Src、p-Src蛋白表达亦呈现出昼低夜高的反杓型节律变化;与AngⅡ诱导组相比,天麻钩藤饮组A7r5细胞Bmal1、Per2基因m RNA表达中值降低,呈现昼高夜低的杓型节律变化,AT1R基因及Src、p-Src蛋白的表达水平下降,呈现类似空白对照组的昼夜节律变化。结论天麻钩藤饮能够通过AT1R信号通路调节AngⅡ诱导的A7r5细胞时钟基因昼夜节律改变。
- 杨柳曾武张振服余柱立江章瑜叶然温文浩刘昌辉张荣杨蕾
- 关键词：天麻钩藤饮时钟基因昼夜节律
- 喘可治注射液中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C和淫羊藿苷在大鼠体内的药物动力学研究被引量：6
- 2016年
- 研究喘可治注射液肌注给药后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的体内药动学规律。采用已建立的RRLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷,并计算其药动学参数。结果显示,在该分析条件下,各成分在1~1 000μg·L^-1线性关系良好;日内精密度RSD〈5.99%,准确度96.9%~107.5%,日间精密度RSD〈10.16%,准确度92.3%~105.0%;相对回收率88.1%~101.1%,RSD〈7.9%,绝对回收率72.0%~86.6%,RSD〈6.3%。喘可治注射液经肌肉注射给予大鼠后,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷血浆药物浓度迅速升高,在10 min左右达峰,随后迅速消除,达峰时间Tmax分别为0.21,0.19,0.16,0.13 h,平均消除半衰期t1/2z分别为0.60,0.62,0.47,0.49 h。结果表明该法快速、灵敏、特异,适用于大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的测定。喘可治注射液中4种淫羊藿黄酮在大鼠体内血药浓度较低,吸收和消除均十分迅速,呈现类似的药动学特征。
- 许舜军朱雅玲余捷婧孙帅许艺镌杨柳
- 关键词：喘可治注射液淫羊藿黄酮药物动力学
- LC/MS/MS法测定人血浆中人参皂甙-Rd浓度被引量：6
- 2006年
- 目的：建立液相色谱-质谱（LC／MS／MS）法测定人血浆中人参皂甙-Rd浓度。方法：血浆样品采用固相萃取法处理。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测（MRM）方式检测人参皂甙-Rd（m／z964．6→767．5；964．6→325．3），内标物：龙胆苦甙（m／z374．1→195．1；357．1→195．1）。结果：人参皂甙-Rd的最低定量限为3．00ng/ml；线性范围为3．00—5000．00ng／ml；方法回收率在81．01％-83．39％范围，日内、日间变异系数（RSD）均小于15％。结论：该法准确、灵敏、特异，适用于血浆人参皂甙-Rd浓度的测定。
- 邓远辉冯怡曾星杨柳刘奕明黄羽孙静周丹梁伟雄
- 关键词：血药浓度
- 单次静滴人参皂苷-Rd注射液在中国健康志愿者的药代动力学及耐受性被引量：4
- 2009年
- 目的研究中国健康志愿者单次静滴人参皂苷-Rd（防治脑缺血中药）注射液的药代动力学及耐受性。方法选12名健康志愿者,按双拉丁方设计分组,每位受试者于3个周期内交叉静脉滴注人参皂苷-Rd注射液10、40、75 mg 3个剂量;用LC/MS/MS法测定血浆人参皂苷-Rd浓度,用DAS软件计算药代动力学参数;试验过程中密切观察药物不良反应。结果3个剂量（10、40、75 mg）的主要药代动力学参数：Cm ax分别为（2.84±0.47）、（10.48±1.74）、（19.34±2.62）mg.L-1,t1/2分别为（19.29±3.44）、（18.41±2.92）、（17.67±2.01）h,AUC0-t分别为（27.26±8.12）、（112.62±24.08）、（208.36±51.36）mg.L-1.h-1,Cm ax、AUC0-t与剂量的线性关系良好,随给药剂量的增加基本成比例增加。试验过程中未出现严重不良事件。结论该药在中国健康受试者的体内过程符合线性药代动力学特征,剂量在10-75 mg内较安全。
- 邓远辉曾星冯怡刘奕明杨柳黄羽孙静梁伟雄
- 关键词：药代动力学耐受性
- 白芍的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：62
- 2007年
- 利用HPLC-DAD方法,研究白芍的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。测定了28批白芍药材样品,并应用LC-MS,MS/MS技术指认指纹图谱共有模式中共有峰的归属。结果表明,28批白芍样品得到的色谱指纹图谱有11个共有峰,并指认了9个峰,分别为(+)-儿茶素,没食子酸甲酯,芍药内酯苷,芍药苷,四没食子酰葡萄糖,没食子酰芍药苷,五没食子酰葡萄糖,牡丹皮苷I和苯甲酰芍药苷。可见,白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制白芍的质量。
- 杨柳许舜军田润涛谢培山王峥涛
- 关键词：白芍高效液相色谱指纹图谱
- 喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入治疗呼吸道疾病的相关实验研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入治疗呼吸道疾病的刺激性和不良反应,考察药物联合作用及雾化吸入过程对豚鼠肺指数、气管、食管及肺等器官组织形态学的影响。方法豚鼠40只随机分为空白对照组(生理盐水)、阳性组(注射用重组人干扰素α1β)、喘可治组、联合给药组(喘可治注射液联合注射用重组人干扰素α1β)。雾化吸入给药,每天1次,连续给药7天。末次给药1 h后检测豚鼠肺指数,以及豚鼠肺、气管、食管的组织形态变化。结果与空白对照组比,阳性组、喘可治组、联合给药组豚鼠的一般情况均正常;肺指数无差异,均为0.69%左右;组织切片染色结果显示各组织未见异常病变。结论喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入给药刺激性小,联合给药雾化吸入7天对豚鼠肺指数及气管、食管、肺等器官组织形态学均无明显影响。
- 詹晶晶许舜军杨柳孙帅许铮弟
- 关键词：喘可治注射液联合给药雾化吸入刺激性
- 大黄蒽醌类成分在提取过程中的量变规律被引量：11
- 2007年
- 目的:探讨大黄在不同溶媒及不同煎煮条件下提取物中蒽醌类成分的含量变化规律。方法:采用HPLC法对大黄水回流、隔氧水回流及乙醇回流后提取液中各种蒽醌类成分的含量进行监测。结果:不同提取溶媒、提取方法及提取时间等均可导致生药提取液中各种游离和结合蒽醌的含量发生规律性变化,这种规律性变化可能与游离蒽醌的降解、结合蒽醌的水解以及蒽醌类成分间的相互转化有关。结论:了解大黄在提取过程中活性成分的量变规律可为合理提取大黄生药提供有益的参考。
- 杨柳许舜军
- 关键词：蒽醌
- 苍耳子水提取物UPLC和HPLC特征图谱的比较研究被引量：1
- 2016年
- 目的通过建立并比较苍耳子水提物的超高效液相色谱(UPLC)和常规高效液相色谱(HPLC)的特征化学图谱,筛选苍耳子药材品质控制的优化方案。方法分别建立苍耳子药材水提物的UPLC和HPLC特征化学图谱分析方法,比较2种方法的分离能力、分离效率以及检测灵敏度等。UPLC检测色谱条件如下:色谱柱为Agilent SB-C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);柱温为35℃;流动相A为甲醇,B为0.1%(体积分数,下同)H_3PO_4(p H=2.3),梯度洗脱;流速为0.4 m L/min;检测波长为220 nm。HPLC检测采用Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相A为甲醇,B为0.1%(体积分数)H_3PO_4(p H=2.3),梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为220 nm。结果分别建立了27批不同产地苍耳子药材的UPLC和HPLC特征图谱,共检测到16个共有色谱峰,指认了其中10个色谱峰的化学归属。结果表明,UPLC法可大大缩短苍耳子药材水提取物的分析时间,且检测灵敏度也有显著提高,说明UPLC法在分离能力和分离效率方面明显优于HPLC法。结论与HPLC法相比,UPLC法既达到了分析的高通量,得到更高的分析灵敏度;又大大提高了分析速度,减少了有机溶剂的消耗。UPLC法测定中药材苍耳子水提取物的特征图谱可为其质量控制提供更为高效快速的检测方法。
- 周海玲马麟许舜军杨柳黄珍霞
- 关键词：HPLC法
- 细辛抗人乳头瘤病毒的作用研究被引量：23
- 2004年
- 目的 :筛选细辛抗人乳头瘤病毒 (HPV)的有效部位。方法 :用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、蒸馏水 )对细辛依次进行提取 ,应用荧光定量聚合酶链反应技术 (FQ PCR)对各提取物进行体外抗病毒药效学试验 ,检测离体尖锐湿疣皮损中HPV DNA的扩增情况。结果 :HPV DNA经细辛水提物作用后 ,其PCR扩增检测为阴性 ,最低有效浓度为 0 4 g/ml,而细辛其它提取部位PCR扩增检测为阳性。结论
- 邓远辉冯怡孙静周丹杨柳赖嘉莹
- 关键词：细辛人乳头瘤病毒HPV-DNAFQ-PCRPCR扩增药效学试验
