刘奕明
- 作品数：44 被引量：329H指数：12
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术理学更多>>
- 知母黄柏配伍对芒果苷大鼠体内药物动力学的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:考察知母配伍黄柏对知母有效成分芒果苷在大鼠体内药物动力学的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,分别单次灌胃(ig)芒果苷单体、知母单煎液、知母-黄柏1∶3和1∶1合煎液(剂量按芒果苷计算为35 mg·kg-1),采用液相色谱-串联质谱法测定血浆中芒果苷浓度,用DAS软件根据非房室模型法计算药物动力学参数。结果:知母单煎液组芒果苷血药浓度比单体组明显升高,配伍黄柏后有所下降。大鼠单次ig芒果苷单体、知母单煎液、知母-黄柏1∶3和1∶1合煎液后的主要药动学参数:药时曲线下面积(AUC0～t)分别为0.626,122.4,94.36,53.97 mg·L-1·h-1,峰浓度(Cmax)分别为0.149,21.52,16.26,8.27 mg·L-1,达峰时间(Tmax)分别为1.0,3.0,4.0,6.0 h,半衰期t1/2分别为3.41,1.46,1.65,1.77 h。结论:知母配伍黄柏后,芒果苷在大鼠体内的吸收随黄柏配伍比例的增加而减少,吸收速度减慢,t1/2未发生明显变化。
- 林爱华徐福平刘奕明黄海定欧润妹
- 关键词：知母黄柏芒果苷药物动力学
- HPLC/MS/MS法测定参麦注射液及人血浆中的人参皂苷Rg_1被引量：18
- 2005年
- 目的:为初步了解参麦注射液的药代动力学规律,建立高效液相色谱-串联质谱联用的分析方法,测定参麦注射液及人血浆中人参皂苷 Rg_1浓度。方法:色谱条件为 RESTEK PinnacleⅡ C_(18)柱(150mm×2.1mm,5μm),Phenomenex ODS Octade-cyl C_(18)保护柱(4mm×2.0mm);流动相:甲醇-水-乙腈(60∶20∶20);流速:250μL·min^(-1);柱温:20℃;质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为正离子多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子为 m/z 823.6→643.5;生物样品采用固相萃取处理。结果:参麦注射剂含量测定中人参皂苷 Rg_1的线性范围为5.25～525ng·mL^(-1),生物样品测定中人参皂苷 Rg_1的线性范围为1.02～1023ng·mL^(-1),精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。结论:该法专属、灵敏、准确,适用于参麦注射液和血浆中人参皂苷 Rg_1浓度的测定。
- 杨柳刘奕明曾星邓远辉冯怡梁伟雄
- 关键词：参麦注射液人参皂苷RG1LC/MS/MS法人血浆生物样品分析
- LC-MS/MS法测定大鼠知母皂苷B-Ⅱ的血药浓度被引量：2
- 2013年
- 目的建立LC-MS/MS法测定知母皂苷B-Ⅱ在大鼠血浆中的浓度。方法以人参皂苷Rg2为内标,血浆样品用固相萃取法处理,色谱柱为AgilentXDB-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-2 mmol·L-1乙酸铵(55∶45);流速250μL·min-1,用电喷雾离子化和负离子多离子反应监测(MRM)方式检测知母皂苷B-Ⅱ。结果该方法知母皂苷B-II的线性范围为3～3000ng·mL-1,LLOQ为3 ng·mL-1,批内、批间相对标准偏差均≤9.1%,提取回收率为(89.33±5.09)%～(96.85±6.62)%。结论该方法准确、灵敏、特异、简便,适用于血浆知母皂苷B-II浓度测定。
- 陈宝婷冯怡林爱华刘奕明徐茹
- 关键词：LC-MSMS血药浓度固相萃取
- 龙胆苦苷在健康受试者尿中的药代动力学被引量：7
- 2009年
- 目的研究中药龙胆苦苷(保肝、利胆中药活性成分)在健康受试者尿中的药代动力学。方法筛选12名健康受试者按双拉丁方设计,分别静脉滴注龙胆苦苷80、240、400 mg,用LC/MS/MS法测定各时段的尿药浓度,用WinNonlin软件计算尿药代动力学参数。结果3个剂量下原药的最大尿排速率分别为20.5、60.8、105.5 mg.h-1(tmax为0.75 h),尿排速率-时间曲线下面积分别为51.1、144.7、269.8 mg;25.5 h累积尿排量分别为61.3、172.7、319.1 mg,经统计均与剂量呈正比;t1/2分别为2.96、2.90、2.90 h,消除速率常数k分别为0.25、0.26、0.25 h-1;3个剂量的平均25.5 h累积尿排率为76.1%,其中0～7.5 h占总排泄量的96.2%。结论龙胆苦苷在人体内主要以原形经肾脏快速排泄,在80～400 mg内呈线性药代动力学特征。
- 冯怡曾星陈延刘奕明邓远辉
- 关键词：龙胆苦苷液相色谱-串联质谱
- 大鼠尿中人参皂苷Rd及其代谢物的LC-MS研究被引量：24
- 2006年
- 目的 探讨人参皂苷Rd在大鼠体内的代谢产物及转化途径。方法 选择SD大鼠6只，单剂量口服和静脉给予人参皂苷Rd，分段收集给药前和给药后0～24h尿样，将尿样分时段合并后采用旋转薄膜蒸发浓缩，以固相萃取小柱纯化处理，采用高效液相色谱-串联飞行时间质谱进行检测。结果 通过比较给药前后的TOF总离子流图，对尿中推测的代谢物和标准物质的出峰时间及相关化合物选择离子扫描二级质谱图进行了比较分析，结果在尿中发现了7种代谢产物，系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能结构。结论 大鼠尿中人参皂苷Rd的主要转化途径为氧化、水解、结合及异构化代谢反应。
- 杨柳许舜军曾星刘奕明邓时贵巫志峰欧润妹
- 关键词：人参皂苷RD液相色谱-串联质谱代谢产物
- 液相色谱-质谱联用法测定人血浆双氢青蒿素浓度被引量：3
- 2006年
- 目的：建立液相色谱-质谱联用法测定健康人血浆中双氢青蒿素浓度的方法.方法：以青蒿素为内标,血浆样品采用液-液萃取法处理.用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式检测双氢青蒿素.结果：该方法双氢青蒿素线性范围为 1.01～2020 ng·ml^-1;定量下限为 1.001±0.072 ng·ml^-1;方法回收率在 93.0%～98.2%;批内、批间变异系数均＜10%.结论：该方法准确、灵敏、特异、简便,适用于健康人血浆双氢青蒿素浓度的测定.
- 刘奕明曾星冯怡周丹唐波王海兰
- 关键词：双氢青蒿素液相色谱-质谱联用法血药浓度
- LC-MS/MS同时测定配伍知母对黄柏中5种成分含量的影响被引量：9
- 2017年
- 目的:建立LC-MS/MS法同时测定黄柏中巴马汀、药根碱、黄柏碱、木兰花碱和小檗碱的含量,研究配伍知母对黄柏中5种成分含量的影响。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(65∶35),流速0.25 mL/min,柱温30℃;质谱条件为电喷雾(ESI)离子源,正离子多反应离子监测(MRM)用于定量测定。结果:巴马汀、药根碱、黄柏碱、木兰花碱和小檗碱分别在3.42~91.2 ng/mL、3.15~84.0 ng/mL、3.45~92.0 ng/mL、2.97~79.2 ng/mL、179.0~1 253.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r≥0.9994);平均加样回收率均在99.5%~102.0%。黄柏配伍知母后,除药根碱外其他4种成分含量均有变化。结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于黄柏中5种成分的含量测定;配伍知母对黄柏中巴马汀、木兰花碱、黄柏碱和小檗碱的含量有影响。
- 邱全玉邱昆成孙振刚李丹刘奕明林爱华
- 关键词：LC-MS/MS黄柏知母生物碱类成分
- 京尼平苷在大鼠体内药代动力学性别差异研究被引量：2
- 2015年
- 目的:建立大鼠血浆中京尼平苷和京尼平快速液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,考察毒性剂量下,性别差异对京尼平苷在大鼠体内的药代动力学特征的影响。方法:将大鼠分为雌雄两组,分别灌胃给与700 mg/kg的京尼平苷水溶液,收集各时间点的大鼠血浆,采用LC-MS/MS法测定血浆京尼平苷和京尼平浓度,通过DAS 2.1.1软件计算主要药代动力学参数。结果:大鼠灌胃京尼平苷后,体内京尼平苷主要的药代动力学参数为:雄性组AUC(0-t)为(17860±6886)μg·h/L,Cmax为(3059±1499)ng/ml,t1/2为(7.4±3.4)h;雌性组AUC(0-t)为(17197±7576)μg·h/L,Cmax为(3904±1062)ng/ml,t1/2为(5.3±2.9)h。结论:灌胃700mg/kg京尼平苷后,京尼平苷药动学特征不具性别差异,而京尼平的药动学特征可能存在性别差异。
- 佘丹苏晓纯何倩梅邱昆成刘奕明
- 关键词：京尼平苷性别差异LC-MS/MS药代动力学
- 液相色谱-质谱联用法测定人参皂苷Re在健康人血浆的浓度被引量：8
- 2005年
- 目的建立液相色谱-质谱联用法测定人参皂苷Re在健康人血浆中浓 度的方法。方法血浆样品用固相萃取法处理。用电喷雾离子化和正离子多 离子反应监测方式检测人参皂苷Re。结果该方法人参皂苷Re线性范围为 1．05～1 050 ng·mL-1;定量下限为1．05 ng·mL-1;方法回收率在99．3％～ 104．3％;日内、日间变异系数(RSD)均<15％。结论该法准确、灵敏、特异, 适用于健康人血浆人参皂苷Re浓度测定。
- 刘奕明杨柳曾星邓远辉冯怡梁伟雄
- 关键词：人参皂苷RE液相色谱-质谱联用法血药浓度
- 单次静滴双氢青蒿素在健康人体的药代动力学和安全性被引量：2
- 2009年
- 目的研究注射用双氢青蒿素(抗疟有效成分)单次静脉滴注后在中国健康人体的药代动力学和安全性。方法30名健康受试者随机分为3组,分别单次静脉滴注双氢青蒿素40、80和160 mg,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中双氢青蒿素浓度,用WinNonLin软件根据非房室模型计算药代动力学参数。试验过程中密切观察不良事件。结果3组受试者分别单次静滴双氢青蒿素40、80、160 mg的主要药代动力学参数:Cmax分别为(561.5±127.4)、(1080±210)、(2533±503)ng.mL-1,t1/2分别为(1.69±0.52)、(1.88±0.66)、(1.92±0.53)h,AUC0～t分别为(575.6±98.7)、(1370±289)、(2893±649)ng.mL-1.h;Cmax和AUC0～t与剂量的线性关系良好,随给药剂量的增加成比例增加。试验过程中未出现严重不良事件。结论单次静滴双氢青蒿素在中国健康受试者的体内过程符合线性药代动力学特征,剂量在40～160 mg较安全。
- 刘奕明曾星邓远辉王路冯怡杨柳
- 关键词：双氢青蒿素液相色谱-串联质谱药代动力学安全性
