杨红双
- 作品数：6 被引量：42H指数：3
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 帕罗西汀治疗躯体形式障碍的系统评价被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨帕罗西汀治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法:采用Meta分析对13项帕罗西汀和其他抗抑郁药物治疗躯体形式障碍对照研究的文献进行分析。结果:本研究共纳入13篇文献,包括723例患者,进行了四项亚组分析。治疗2周后,帕罗西汀组的躯体形式障碍症状改善程度显著高于对照组[MD=-2.10,95%CI(-3.52,-0.67),P=0.004]。治疗4周后,帕罗西汀组的躯体形式障碍症状改善程度显著高于对照组[MD=-1.36,95%CI(-2.38,-0.33),P=0.009]。治疗6周后,两组对躯体形式障碍症状改善程度的差异无显著性[MD=-0.76,95%CI(-1.87,-0.35),P=0.18],治疗8周后,两组对躯体形式障碍症状改善程度的差异无显著性[MD=-0.50,95%CI(-1.32,-0.32),P=0.23]。两组治疗躯体形式障碍的不良反应的差异无显著性[MD=-1.35,95%CI(-6.77,-4.08),P=0.63]。结论:帕罗西汀与对照组相比较,疗效和不良反应差异均无显著性,但帕罗西汀起效较快,能更早地改善患者的躯体形式障碍症状。
- 杨红双马爱霞
- 关键词：帕罗西汀躯体形式障碍META分析
- 托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍的疗效和药物经济学研究进展被引量：7
- 2015年
- 目的:关注托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效及药物经济学评价的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,介绍ADHD的治疗方案,对托莫西汀治疗ADHD的临床疗效和药物经济学研究进展进行归纳和总结。结果:多项多中心、双盲随机临床试验显示托莫西汀疗效较好,且具有良好的耐受性和安全性。较少的药物经济学研究显示托莫西汀治疗ADHD更经济。结论:托莫西汀的临床疗效和经济性在总体上具有优势,但还需进一步研究。
- 杨红双马爱霞
- 关键词：托莫西汀注意缺陷多动障碍临床疗效药物经济学
- 一种红根草邻醌的合成方法
- 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性的天然产物红根草邻醌的合成方法。本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料，通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体：1-(4-...
- 赖宜生桂力赖忠辉贾京浩赵振平杨红双刘舞扬张奕华
- 醒脑静注射液和依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的成本效果分析被引量：23
- 2013年
- 目的:评价醒脑静注射液和依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的成本效果。方法:效果指标采用基于临床神经功能缺损程度评分(NDS)量表计算的有效率,通过对已有研究的间接Meta分析获得;成本指直接成本,来自南京市某二级医院收治的缺血性脑卒中住院患者病例资料。结果:醒脑静注射液和依达拉奉的NDS有效率分别为87.45%和92.49%;直接成本分别为13343.3元和14232.5元。相比于醒脑静注射液组,依达拉奉组每多让一个患者达到治疗有效,需要增加24482.48元成本。结论:与依达拉奉相比,在治疗急性缺血性脑卒中疾病方面,醒脑静注射液可能具有经济性优势。
- 马爱霞李洪超马骏捷李倩杨红双
- 关键词：缺血性脑卒中醒脑静依达拉奉
- 盐酸托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效与安全性的系统评价被引量：10
- 2015年
- 目的:探讨盐酸托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效和安全性。方法:计算机检索相关医学数据库,采用Meta分析对7项盐酸托莫西汀与安慰剂对比治疗ADHD对照研究的文献进行分析。结果:本研究纳入7篇文献,均为国外文献(Jadad评分≥3分);样本含量为1304例;Meta分析结果显示,治疗后盐酸托莫西汀组的注意缺陷/多动评定量表(ADHDRS)总分值[MD=-5.86,95%CI(-7.73,-3.99),P<0.00001]、ADHD-RS多动/冲动分量表分值[MD=-2.64,95%CI(-3.75,-1.52),P<0.00001]、ADHD-RS注意缺陷分量表分值[MD=-2.35,95%CI(-3.87,-0.83),P<0.00001]改善均显著优于对照组,两组比较有显著性差异;盐酸托莫西汀组患儿比对照组更容易发生腹痛、恶心、呕吐、嗜睡和食欲减退等不良反应(P<0.05)。结论:盐酸托莫西汀治疗儿童ADHD具有良好的疗效,可显著改善儿童ADHD的多动/冲动以及注意缺陷,但应注意其不良反应。
- 杨红双马爱霞
- 关键词：盐酸托莫西汀儿童注意缺陷多动障碍META分析
- 一种红根草邻醌的合成方法
- 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性的天然产物红根草邻醌的合成方法。本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料，通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体：1-(4-...
- 赖宜生桂力赖忠辉贾京浩赵振平杨红双刘舞扬张奕华
- 文献传递
