杨维
- 作品数：10 被引量：59H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学研究被引量：1
- 2010年
- 目的:比较研究七宝美髯颗粒及何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸(12∶10∶78)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0mL/min。结果:二苯乙烯苷在血浆中的线性范围为0.13～81.00μg/mL。精密度和回收率良好,均符合生物样品分析要求。与何首乌中二苯乙烯苷相比,七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的生物利用度显著提高。结论:该法快速,灵敏,准确度高,可用于二苯乙烯苷的药动学研究。
- 王春英杨维谷建敏张兰桐
- 关键词：二苯乙烯苷药动学
- 中药复杂体系成分分析及其在质量控制与体内过程研究中的应用
- 王巧许慧君张兰桐王春英杜英峰杨维刘曼乔湜石蕊
- 该项目立足中药整体观，针对中药多成分的特点，创新研究思路与技术方法，以北沙参、秦皮、白芍、半枝莲和白头翁等5种常用中药及多种制剂为研究对象，以多维液质联用技术为手段，研究体内外中药复杂体系化学成分的鉴定和定量方法，探讨中...
- 关键词：
- 关键词：中药制剂
- 二苯乙烯苷在高血脂模型大鼠体内的药动学研究与组织分布被引量：8
- 2009年
- 目的:比较研究二苯乙烯苷在正常大鼠,食靡性高脂血症模型大鼠和Triton致高脂血症模型大鼠体内的药动学及组织分布情况。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL·min-1,检测波长320nm。测定血浆药物浓度时,以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%醋酸(12∶10∶78)为流动相;采用外标法测定各组织中药物浓度,乙腈-甲醇-0.1%醋酸(15∶18∶67)为流动相。结果:二苯乙烯苷在血浆和组织中的线性范围分别为0.13～81.00μg·mL-1和0.65～162.00μg·mL-1。精密度和回收率均符合生物样品分析要求。与正常大鼠相比,二苯乙烯苷在高血脂模型动物体内的药动学及组织分布发生了明显变化,结论:本方法简便,快速,灵敏度高,可用于二苯乙烯苷在高血脂模型动物体内的药动学及组织分布研究。
- 王春英谷建敏刘伟娜杨维张兰桐
- 关键词：二苯乙烯苷高血脂模型药动学
- 二苯乙烯苷大鼠在体胃肠吸收动力学研究被引量：17
- 2008年
- 目的建立同时测定胃灌注液及肠循环液中二苯乙烯苷及酚红质量浓度的HPLC/DAD法,并研究二苯乙烯苷在大鼠胃、肠的吸收特性。方法采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以HPLC/DAD法测定胃灌注液及肠循环液中药物的量,色谱条件为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(35∶15∶50),体积流量1 mL/min;检测波长320 nm(二苯乙烯苷)和430 nm(酚红);进样量20μL。结果二苯乙烯苷及酚红的线性关系良好,线性范围分别为3.5～140μg/mL和1～40μg/mL,日内、日间精密度(RSD)均小于3.1%,方法回收率均在99.48%～102.2%。不同质量浓度(2.5、5、10 mg/mL)的二苯乙烯苷在大鼠胃部的每小时吸收率分别为72.7%,67.7%和56.6%;不同质量浓度(30、60、120μg/mL)的二苯乙烯苷在肠道内的吸收速率常数(Ka)分别为0.047 7、0.051 4、0.056 3 h-1,三者之间无显著性差异(P>0.05)。结论本实验首次建立了HPLC/DAD法同时测定胃灌注液及肠循环液中二苯乙烯苷及酚红的质量浓度,该法操作简便、结果准确、灵敏度高。二苯乙烯苷在肠道内吸收较差,主要吸收部位是胃,为延长药物在胃内的停留时间,改善生物利用度,适合制成胃漂浮片。
- 王春英李敏袁志芳杨维解凤立张兰桐
- 关键词：二苯乙烯苷在体胃肠吸收
- 基于液质联用技术的北沙参化学成分分析与药代动力学研究
- 北沙参为伞形科植物珊瑚菜Glehnia littoralis Fr.Schmidt ex Miq.的干燥根,为临床常用中药。中国药典记载其具有养阴清肺,益胃生津的功效,可用于肺热燥咳,劳嗽痰血,热病滓伤口渴等症。香豆素是...
- 杨维
- 关键词：北沙参HPLC-MSMRM
- 文献传递
- 多波长RP-HPLC法测定抗感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷被引量：8
- 2009年
- 目的：建立同时测定抗感宁合剂（金银花，葛根，赤芍，连翘，等）中绿原酸、葛根素和芍药苷的分析方法。方法：采用多波长RP—HPLC法，色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸（11：89）为流动相，绿原酸、葛根素和芍药苷的检测波长分别为324nm，254nm和230nm，流速：1．0mL／min，柱温：30℃。结果：绿原酸、葛根素和芍药苷分别在0．179～2．864μg，0．07155—1．1448μg和0．3725～5．96μg范围内，其进样质量与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．7％，103．3％，102．6％，RSD分别为2．2％，2．4％，1．9％。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于抗感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷的同时测定。
- 靳淑敏杨维王伟华刘伟娜刘曼张兰桐王巧
- 关键词：绿原酸葛根素芍药苷
- 金莲花药材高效液相色谱法指纹图谱分析被引量：6
- 2010年
- 目的建立金莲花药材的HPLC指纹图谱分析方法,对不同来源的金莲花药材进行分析。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,检测波长200 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0ml/min,记录色谱图50 min。采用直观分析和相似度软件评价金莲花药材质量。结果11批金莲花药材相似度较高,色谱峰强度是不同药材的主要差别,共有20个共有峰,其中两个主要共有特征色谱峰为荭草素-2''-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷。结论所建立的指纹图谱分析方法特征性强,为金莲花药材的质量控制提供了依据。
- 王巧许磊冯超杨维李德强张维张兰桐
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 间尼索地平的胶束电动毛细管电泳法测定被引量：3
- 2009年
- 建立了胶束电动毛细管电泳法测定间尼索地平。采用未涂层融硅石英毛细管,10mmol/L磷酸二氢钠-5mmol/L硼砂缓冲液(含30mmol/LSDS,pH8.1)为运行缓冲液,分离电压30kV,检测波长214nm。间尼索地平浓度在30～120μg/ml范围内线性关系良好,检测限为0.9μg/ml。
- 孔德志张兰桐段坤峰崔洋杨维
- 关键词：间尼索地平
- 胶束电动毛细管电泳分离测定北沙参中5种香豆素类成分被引量：9
- 2010年
- 目的:建立同时测定北沙参中补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯5种香豆素类成分的胶束电动毛细管电泳法。方法:采用未涂层融硅石英毛细管柱(50.2 cm×75μm×40 cm),20 mmol.L-1硼砂溶液-16 mmol.L-1十二烷基硫酸钠(SDS)-15%乙腈(pH9.6)为运行缓冲液,分离电压22 kV,紫外检测波长214 nm。对缓冲液种类、浓度、pH、SDS、乙腈浓度、电压、温度等因素对分离的影响做了系统的考察。结果:补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯在7 min内全部分离,线性范围分别为9.91～82.6,37.2～162,2.23～18.6,2.73～22.3,2.89～20.1 mg.L-1,平均回收率分别为98.9%,98.4%,101.3%,99.1%,98.0%。结论:该方法为北沙参药材的质量评价提供了新的途径,简便、快速、灵敏、准确。
- 刘曼孔德志杨维王巧张兰桐
- 关键词：北沙参香豆素
- HPLC法同时测定大鼠胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物的浓度被引量：4
- 2009年
- 目的:建立大鼠胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物浓度的HPLC测定方法,明确二苯乙烯苷的代谢途径。方法:胆汁样品或用重蒸水稀释后的胆汁样品200μL,加入甲醇10μL后直接离心测定二苯乙烯苷及其代谢物的浓度。Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.1%醋酸梯度洗脱(0～10min,15:85;15～23min,25:75;25～30min,100:0),流速1mL.min-1;检测波长320nm。测定大鼠灌胃给予二苯乙烯苷60mg.kg-1后胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物的累积排泄率。结果:二苯乙烯苷及其代谢物在胆汁中的线性范围分别为12.0～0.8μg.mL-1和110～0.9μg.mL-1,日内和日间RSD均小于7.0%,准确度在±4.5%之间。提取回收率均大于99.1%。大鼠灌胃给予二苯乙烯苷60mg.kg-1后24h胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物的累积排泄率分别为(0.084±0.04)%和(36.87±12.94)%。结论:经方法学考察符合生物样品的测定要求,可应用于大鼠胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物浓度的测定,二苯乙烯苷在大鼠体内主要以代谢物的形式由胆汁排泄。
- 王春英袁志芳王巧谢凤立杨维张兰桐
- 关键词：二苯乙烯苷代谢物胆汁排泄
