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中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展: 多药耐药(multidrug resistance，MDR)是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因，寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作，在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了...; 李森雷宇林霖马永钢; 关键词：肿瘤多药耐药中药逆转剂; 文献传递

中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展被引量：10: 2010年; 多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因,寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作,在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了肿瘤多药耐药产生的经典机制及近年来中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展。; 李森雷宇林霖马永钢; 关键词：肿瘤多药耐药中药逆转剂

活血化瘀类中药逆转多药耐药作用的研究概况被引量：12: 2010年; 肿瘤的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。中草药以其多成分,多作用机制的优势在我国肿瘤临床治疗方面获得了广泛的应用,其中活血化瘀类中药是常用的一类药物,目前已经发现该类中药对肿瘤细胞的多药耐药具有逆转作用。现就MDR的发生机制和活血化瘀类中药制剂逆转MDR的研究作一综述。; 雷宇李森林霖马永钢; 关键词：肿瘤多药耐药逆转剂活血化瘀类中药

O-GlcNAcase抗原片段的选择、优化表达和多克隆抗体的制备被引量：1: 2011年; 为了探讨O-GlcNAc修饰的生物学作用和相关疾病的发病机理,需制备高效、专一的O-GlcNAcase（OGA）抗体。通过对人源OGA蛋白进行序列分析发现,氨基端1~350 aa片段（sOGA）抗原性和亲水性较强,将该片段构建至原核表达载体pET-28a,并在大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）中进行诱导表达,通过优化IPTG浓度（0.05 mmol/L）和诱导时间（10 h）获得了高可溶性表达的重组蛋白酶。采用Ni-NTA亲和层析和分子筛层析对重组蛋白进行了纯化,SDS-PAGE检测分子量的大小（45 kDa）和纯度（95%以上）。以4-MU-O-GlcNAc为荧光底物,检测到sOGA的糖苷酶活性为106 nmol/（min.mg）,表明该片段是OGA糖苷酶的活性区域。以此片段作为抗原免疫新西兰大白兔,以CNBr活化Sepharose 4B微珠纯化抗血清制备OGA特异性多克隆抗体。Western blotting和ELISA检测表明,该抗体可以特异识别含有OGA糖苷酶活性区域的多种变体,检测灵敏度为0.11 ng/mL（效价为1∶80 000）,可应用于O-GlcNAcase生物功能研究。; 林霖李国超李中华徐田高飞李静刘艳玲; 关键词：O-GLCNACASE 生物活性多克隆抗体

活血化瘀类中药逆转多药耐药作用的研究概况: 肿瘤的多药耐药(multidrug resistance，MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。中草药以其多成分，多作用机制的优势在我国肿瘤临床治疗方面获得了广泛的应用，其中活血化瘀类中药是常用的一类药物，目前已经发现该...; 雷宇李森林霖马永钢; 关键词：肿瘤多药耐药逆转剂活血化瘀类中药; 文献传递

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林霖