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梁伍: 作品数：10 被引量：16H指数：3; 供职机构：西南科技大学材料科学与工程学院更多>>; 发文基金：四川省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

利托君的合成: 2009年; 苯酚和丙酰氯经酯化及Fries重排得到对羟基苯丙酮,经溴化铜溴代所得α-溴对羟基苯丙酮,在THF中与对羟基苯乙胺进行缩合、硼氢化钾还原,制得抗早产药利托君,总收率约39%。; 王立平李鸿波梁伍陈凯刘浪; 关键词：利托君

微波辅助下N-芳基吡咯烷(吗啉)的水相合成: 含氮杂环化合物大多都是具有生物活性的物质,主要作为医药、农药、染料和精细化工中间体,应用越来越广泛,因此研究含氮杂环化合物骨架的构建方法具有重要的意义。环境科学的迅速发展迫切要求有机化学工作者发展清洁、经济和环境友好条件...; 梁伍; 关键词：水相合成微波辅助; 文献传递

1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮的合成: 2010年; 以对氯苯甲醛和烯丙基溴为原料,在锌粉存在下发生Barbier-Type反应,经Jones试剂氧化和Simmons-Smith反应得标题化合物,总收率55.8%。产品及所有中间体结构经1HNMR和LC-MS确证。; 李鸿波范谦陈凯郝梦安梁伍刘浪吴毅杨俊卿; 关键词：对氯苯甲醛烯丙基溴

屈昔多巴的合成被引量：1: 2010年; 以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护、与甘氨酸缩合、苄氧羰基保护得到关键中间体外消旋苏赤式-3-(3,4-二苄氧基苯基)-N-苄氧羰基丝氨酸(3);3经二环己胺和S-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇拆分得到屈昔多巴,总收率11.3%,其结构经1H NMR,MS和元素分析确证。; 李鸿波王立平梁伍陈凯刘浪; 关键词：二环己胺

N-Boc单端基选择性保护N-甲基乙二胺被引量：4: 2009年; 2-溴乙胺氢溴酸盐经Boc保护后和甲胺反应制得N1-甲基-N2-叔丁氧羰基乙二胺(1),总收率70.9%。N-甲基乙二胺和邻苯二甲酸酐经缩合、Boc保护和肼解得到N1-甲基-N1-叔丁氧羰基乙二胺(2),总收率45.4%。此法有望用于其它不对称二胺化合物的选择性Boc保护。; 郝梦安李鸿波王立平梁伍

卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化二甲苯的研究被引量：4: 2009年; 以空气为氧源,一系列卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物(CoL21～CoL29)为催化剂,研究了其液相氧化对二甲苯生成对甲苯甲酸的性能和规律,比较了配合物中引入卤原子的种类与位置对催化剂催化活性的影响,考察了氯代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物CoL23催化氧化不同配比的混合二甲苯的选择性.结果表明:在反应温度为110℃、催化剂浓度为1.0 mmol/L、空气流速为2.4 L/L/min的条件下,1.5 h内二氯代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物的催化活性顺序是CoL23>CoL24>CoL27>CoL25>CoL26,1.5～4 h的催化活性顺序是CoL23>CoL27>CoL24>CoL25>CoL26.单卤代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物催化活性顺序是CoL29>CoL22、CoL28>CoL21.当混合二甲苯中各异构体比例为5∶3∶2(对∶邻∶间)时,反应有较高的选择性,并能析出纯度达96.7%的对甲苯甲酸固体.; 李鸿波秦川梁伍王立平郝梦安金波梁兴龙秦圣英; 关键词：催化氧化选择性

环丙唑醇的新合成方法被引量：7: 2009年; Cyproconazole(5) is a good fungicide.In this paper,starting from p-chlorobenzonitrile and allylic bromide,the intermediate 1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropyl-1-ethanone(2) was obtained by Barbier-type reaction and Simmons-Smith reaction.The product 5 was synthesized form 2 via α-methyl reaction,Corey-Chaykovsky reaction,and substitution reaction with 1,2,4-triazole.The total yield was 30.8%.5 and all intermediates were characterized and confirmed with 1H NMR and MS spectra.This procedure was cost-effective and applicable on a multigram scale.; 李鸿波郝梦安范谦王立平梁伍陈凯; 关键词：1,2,4-三氮唑

对羟基苯丙酮的合成: 2010年; 以苯酚和丙酰氯为原料,经酯化、Fries重排合成对羟基苯丙酮。考察了Fries重排中BF3.H2O用量、温度和时间对产物收率的影响,确定了较佳的工艺条件,总收率为86.5%。产品和中间体经1H NMR和MS确证。; 王立平陈凯刘浪吴毅梁伍李鸿波; 关键词：利托君 FRIES重排

N-芳基吡咯烷的微波水相简便合成(英文): 2011年; 微波辐射下,以芳胺和1,4-丁二醇二甲磺酸酯为起始原料,在碳酸钾水溶液中发生环缩合反应,一步生成N-芳基吡咯烷(产率11.4%～83.6%)。该反应在常压条件下进行,产品用萃取方法纯化,该工艺具有操作安全,反应条件温和,后处理简便等优点。; 李鸿波梁伍王龙飞刘浪陈凯吴毅; 关键词：微波

N-苯基吡咯烷的微波合成: 2011年; 以苯胺和1,4-丁二醇二甲磺酸酯为原料,在缚酸剂存在下微波反应生成N-苯基吡咯烷。采用单因素实验及正交实验法考察了溶剂、缚酸剂、温度、时间、原料配比、功率对反应收率的影响,获得最佳工艺条件为:以水作溶剂,碳酸钾作缚酸剂,反应温度100℃,辐照时间60 min,原料配比:n(苯胺)∶n(1,4-丁二醇二甲磺酸酯)∶n(碳酸钾)=1∶1.3∶1.3,微波功率200 W,在该条件下收率可达78.6%。该工艺条件具有反应迅速、条件温和、处理简单、产品纯度高、环境友好等优点。; 梁伍李鸿波刘浪陈凯吴毅王龙飞; 关键词：微波苯胺精细化工中间体