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陈凯

作品数:11 被引量:18H指数:3
供职机构:西南科技大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇微波
  • 2篇丁二醇
  • 2篇中间体
  • 2篇酸酯
  • 2篇利托君
  • 2篇精细化工
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇类化合物
  • 2篇化工中间体
  • 2篇化合物
  • 2篇磺酸酯
  • 2篇间体
  • 2篇二醇
  • 2篇
  • 2篇1,4-丁二...
  • 2篇N-
  • 1篇对氯苯甲醛
  • 1篇多巴
  • 1篇新合成方法
  • 1篇乙酮

机构

  • 11篇西南科技大学

作者

  • 11篇李鸿波
  • 11篇陈凯
  • 10篇刘浪
  • 7篇梁伍
  • 7篇吴毅
  • 4篇王立平
  • 3篇马昌鹏
  • 2篇郝梦安
  • 2篇张永岗
  • 2篇杨俊卿
  • 2篇王龙飞
  • 1篇李磊
  • 1篇刘铠

传媒

  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇精细化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇应用化学
  • 1篇农药
  • 1篇浙江化工

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5-硝基糠醛缩胺类化合物的合成
2012年
以糠醇为原料,经酯化,硝化,水解,氧化制得关键中间体5-硝基糠醛,总收率51%;再与胺类化合物反应合成了一系列5-硝基糠醛缩胺类化合物,收率71%~89%.产物及中间体经IR,1H NMR,MS确证结构.
刘浪李鸿波马昌鹏陈凯
1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮的合成
2010年
以对氯苯甲醛和烯丙基溴为原料,在锌粉存在下发生Barbier-Type反应,经Jones试剂氧化和Simmons-Smith反应得标题化合物,总收率55.8%。产品及所有中间体结构经1HNMR和LC-MS确证。
李鸿波范谦陈凯郝梦安梁伍刘浪吴毅杨俊卿
关键词:对氯苯甲醛烯丙基溴
屈昔多巴的合成被引量:1
2010年
以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护、与甘氨酸缩合、苄氧羰基保护得到关键中间体外消旋苏赤式-3-(3,4-二苄氧基苯基)-N-苄氧羰基丝氨酸(3);3经二环己胺和S-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇拆分得到屈昔多巴,总收率11.3%,其结构经1H NMR,MS和元素分析确证。
李鸿波王立平梁伍陈凯刘浪
关键词:二环己胺
环丙唑醇的新合成方法被引量:7
2009年
Cyproconazole(5) is a good fungicide.In this paper,starting from p-chlorobenzonitrile and allylic bromide,the intermediate 1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropyl-1-ethanone(2) was obtained by Barbier-type reaction and Simmons-Smith reaction.The product 5 was synthesized form 2 via α-methyl reaction,Corey-Chaykovsky reaction,and substitution reaction with 1,2,4-triazole.The total yield was 30.8%.5 and all intermediates were characterized and confirmed with 1H NMR and MS spectra.This procedure was cost-effective and applicable on a multigram scale.
李鸿波郝梦安范谦王立平梁伍陈凯
关键词:1,2,4-三氮唑
微波辅助二苯并-18-冠-6的合成被引量:3
2011年
以邻苯二酚与二甘醇二取代物为原料,氢氧化钾为碱和模板剂,在微波辅助下,采用"一锅煮"法合成二苯并-18-冠-6。经单因素及正交实验考察了原料、溶剂、时间、温度和功率对反应收率的影响,获得了最佳的工艺条件:以邻苯二酚与二氯乙醚为原料,二甲亚砜为溶剂,反应温度70℃,时间60 min,功率500 W,收率可达46.3%。
陈凯李鸿波刘铠刘浪吴毅马昌鹏张永岗
关键词:微波二苯并-18-冠-6
利托君的合成
2009年
苯酚和丙酰氯经酯化及Fries重排得到对羟基苯丙酮,经溴化铜溴代所得α-溴对羟基苯丙酮,在THF中与对羟基苯乙胺进行缩合、硼氢化钾还原,制得抗早产药利托君,总收率约39%。
王立平李鸿波梁伍陈凯刘浪
关键词:利托君
2,5-呋喃二甲酸的合成被引量:7
2011年
以糠酸为原料,经过酯化、氯甲基化、水解、氧化得到2,5-呋喃二甲酸,并对各步反应中的工艺参数进行了优化。优化结果:酯化反应时间为10 h,氯甲基化反应温度为35~40℃,水解反应原料摩尔比为n(氢氧化钠)∶n(5-氯甲基-2-呋喃甲酸甲酯)=2.1∶1,氧化反应体系pH=7~8,反应总收率47.5%。按该工艺顺利完成了3次20 L扩试反应,平均收率可达47.3%,产品HPLC纯度大于99.4%。
刘浪杨顺利李鸿波陈凯吴毅马昌鹏张永岗杨俊卿
关键词:糠酸精细化工中间体
对羟基苯丙酮的合成
2010年
以苯酚和丙酰氯为原料,经酯化、Fries重排合成对羟基苯丙酮。考察了Fries重排中BF3.H2O用量、温度和时间对产物收率的影响,确定了较佳的工艺条件,总收率为86.5%。产品和中间体经1H NMR和MS确证。
王立平陈凯刘浪吴毅梁伍李鸿波
关键词:利托君FRIES重排
N-苯基吡咯烷的微波合成
2011年
以苯胺和1,4-丁二醇二甲磺酸酯为原料,在缚酸剂存在下微波反应生成N-苯基吡咯烷。采用单因素实验及正交实验法考察了溶剂、缚酸剂、温度、时间、原料配比、功率对反应收率的影响,获得最佳工艺条件为:以水作溶剂,碳酸钾作缚酸剂,反应温度100℃,辐照时间60 min,原料配比:n(苯胺)∶n(1,4-丁二醇二甲磺酸酯)∶n(碳酸钾)=1∶1.3∶1.3,微波功率200 W,在该条件下收率可达78.6%。该工艺条件具有反应迅速、条件温和、处理简单、产品纯度高、环境友好等优点。
梁伍李鸿波刘浪陈凯吴毅王龙飞
关键词:微波苯胺精细化工中间体
N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物的合成
2012年
[目的]N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物及其衍生物具有良好的抗菌活性,部分化合物还可用于治疗青光眼、干眼等疾病。旨在探索合成N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物的有效途径。[方法]以对氯扁桃酸为原料,经乙酐保护羟基,羧基氯化、与氨基吡啶缩合,再经脱保护制得N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物5a^5f,考察了各种氨基吡啶的反应活性和中间体4a^4f的脱保护条件。最后,通过菌丝生长速率法测试化合物5a^5f对番茄灰霉病菌的抑制率。[结果]产品总收率达76%~84%,结构经1H NMR、IR谱确证。化合物5a^5f对番茄灰霉病菌的抑制率为17%~63%。[结论]各种氨基吡啶都能与对氯扁桃酰氯有效缩合,化合物4a^4e都能在氢氧化钠/乙醇体系下脱保护,对碱较敏感的4f需在碳酸氢钠/乙醇体系下脱保护。该路线条件温和、收率高,为N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物的合成提供了一种有效方法。活性测试表明化合物5a^5f具有一定的抗菌活性。
吴毅程柯李磊刘浪陈凯范谦李鸿波
关键词:吡啶
共2页<12>
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