梅兰
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金辽宁省科技厅资助项目辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药内服外敷治疗亚急性甲状腺炎临床疗效观察被引量：12
- 2012年
- 目的:探讨以中药内服外敷联合治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效观察。方法:将120例亚急性甲状腺炎的患者分为中药联合治疗组和西药对照组,比较治疗前后临床症状、实验室检查及复发比率。结果:治疗3个月后中药组临床疗效明显优于对照组,且实验室检查及复发率明显优于对照组。治疗组治愈38例,好转15例,未愈7例,总有效率88.33%;对照组治愈27例,好转14例,未愈19例,总有效率68.33%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中药内服及外敷联合治疗亚急性甲状腺炎临床疗效确切,且优于单纯西药组。
- 崔鹏高天舒梅兰
- 关键词：中药内服外敷亚急性甲状腺炎
- 中药复方对甲减大鼠心肌α-MHC及β-MHC基因表达的影响
- 目的:研究补中益气法对甲状腺功能减退大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(myosin heavy chain alpha and beta,α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响。方法:采用Kolaja法制备大鼠甲状腺功能减...
- 高天舒尹慧丝梅兰韩晓晴
- 化痰散结中药治疗甲状腺肿的作用机制被引量：9
- 2012年
- 目的:通过甲状腺增殖与凋亡平衡调节机制和生长因子的表达,探讨化痰散结中药治疗碘缺乏致甲状腺肿的作用机制。方法:选4周龄180只Wistar大鼠,制成碘缺乏甲状腺肿模型。造模后随机分成正常对照组,模型对照组,高碘组,化痰散结复方组,优甲乐组以及化痰散结复方加优甲乐组。在给处理因素的21,77 d每组分别处死15只鼠,收集标本待用。给药量按体表面积换算,并根据大鼠体重的变化,调整剂量。TT3,TT4,TSH测定采用免疫放射法。Fas,FasL,PCNA蛋白表达用免疫组化法测定。结果:与正常组和模型组比较,化痰散结组和化痰散结加优甲乐组Fas及FasL均明显升高。优甲乐组较化痰散结和化痰散结加优甲乐组甲状腺Fas表达明显减低。与正常组比较,化痰散结组和化痰散结加优甲乐组PCNA的表达均显著降低。与模型组比较,高碘组、化痰散结组和化痰散结加优甲乐组PCNA的表达都明显降低。与正常组比较,治疗后高碘组VEGF表达明显升高。与高碘组比较,化痰散结组和优甲乐组的VEGF表达均有明显减低。与正常组比较,模型组和化痰散结组TGF-β1表达均有明显增高。与模型组比较,高碘组TGF-β1的表达有明显减低。与化痰散结组比较,化痰散结加优甲乐组TGF-β1的表达明显减低。结论:化痰散结中药通过促进甲状腺细胞凋亡,抑制其增殖,抑制生长因子VEGF的表达、增强TGF-β生长因子的表达作用可使甲状腺肿恢复完全,并未造成甲状腺细胞损伤。
- 崔鹏王英娜高天舒齐腾澈梅兰尹慧丝
- 关键词：甲状腺肿化痰散结细胞凋亡与增殖
- 益气软坚散结法对甲减大鼠心肌TRα1mRNA表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究益气软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌TRα1mRNA表达的影响。方法:(1)将Wist-ar大鼠随机分为正常组、模型组、L-T4组、益气软坚散结组(自拟芪贝复元饮)4组,每组30只。(2)正常组:普通饲料,双蒸水;模型组:低碘饲料,双蒸水。(3)酶联免疫吸附测定法(Elisa法)测大鼠血清促甲状腺激素(TSH),放射免疫分析法(RIA)测血清总T3(TT3),总T4(TT4)。实时荧光定量PCR(Real-time PCR法)检测大鼠心肌TRα1mRNA的表达。砷铈分光光度法测定尿碘含量。光镜下观察大鼠心肌心肌形态。心电图机记录大鼠心电变化。结果:56天时予处理因素的L-T4组和芪贝复元饮组大鼠血清TT3值均升高(P<0.01),二组之间比较无差异;血清TT4值均升高(P<0.001),二组之间比较无差异;TSH值明显降低(P<0.01),其中较L-T4组血清TSH值降低明显。心电图描记发现芪贝复元饮组与L-T4组比较有差异(P<0.05),心率及低电压表现有恢复;芪贝复元饮组心肌TRα1mRNA的表达较L-T4组高0.81倍(P<0.05);心肌细胞形态观察发现芪贝复元饮组较L-T4组恢复的明显。结论:与L-T4比较益气软坚散结法能使甲减心肌损害得到恢复,其作用机制与TRα1mRNA在心肌细胞上的表达有关。
- 梅兰高天舒
- 关键词：甲状腺功能减退症心肌
- 补中益气汤对甲状腺功能减退大鼠心肌TRα1 mRNA表达的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:研究补中益气汤对甲状腺功能减退(以下简称甲减)大鼠心肌甲状腺激素受体(Thyroid Hormone Receptor,TR)TRα1 mRNA表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组、甲减模型对照组、西药左旋甲状腺素钠片对照组(简称L-T4组)、补中益气汤组,每组30只。正常对照组大鼠予普通饲料,双蒸水;予模型对照组大鼠低碘饲料,双蒸水;L-T4组大鼠予低碘饲料,灌服2mL/d,含量为0.52μg/kg左旋甲状腺素钠片的混悬液,并灌服2mL双蒸水;予补中益气汤组大鼠低碘饲料,灌服2mL/d含生药量为18.9g/kg的补中益气汤煎剂。酶联免疫吸附测定法测大鼠血清促甲状腺激素(Thyroid Stimulating Hormone,TSH),放射免疫分析法测定三碘甲状腺原氨酸(Total Triiodothyronine,TT3),总甲状腺素(Serum Total Thyroxine,TT4)。实时定量聚合酶链反应检测大鼠心肌TRα1 mRNA的表达,获得基因扩增结果后,再用参照基因的△C_T法计算每个样本中参照基因与目的基因的C_T值差异,能衡量基因表达水平。砷铈分光光度法测定尿碘含量。光镜下观察大鼠心肌形态。心电图机记录大鼠心电变化。结果:与模型组相比,L-T4组和补中益气汤组大鼠血清TT3值均明显升高(P<0.01);与模型组相比,L-T4组和补中益气汤组大鼠血清TT4值均也明显升高(P<0.001);L-T4组与补中益气汤组大鼠血清TT3、TT4值比较,两组无明显差异。与模型组比较,L-T4组和补中益气汤组大鼠TSH值明显降低(P<0.01),其中补中益气汤组较L-T4组血清TSH值降低明显。补中益气汤组心率及低电压恢复明显好于L-T4组(P<0.05);补中益气汤组心肌TRα1 mRNA的表达较L-T4组高1.08倍(P<0.05);心肌细胞形态观察发现补中益气汤组较L-T4组恢复得明显。结论:补中益气汤能使甲减大鼠心肌损害恢复得更好,其作用机制与TRα1 mRNA在心肌细胞上的表达有关。
- 梅兰高天舒
- 关键词：甲状腺功能减退症心肌WISTAR
