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补中益气法对甲减大鼠心肌α-MHC和β-MHCmRNA表达的影响被引量：4: 2012年; 目的:研究补中益气法对甲状腺功能减退(甲减)大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(myosin heavy chain alpha and beta,α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响。方法:将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、补中益气汤组。实时定量RT-PCR法测心肌α-MHC和β-MHC mRNA。结果:给处理因素8周,L-T4组、补中益气汤组的α-MHCmRNA的表达分别为正常组的1.77倍、2.32倍,补中益气汤组较L-T4组上升明显(P<0.05);L-T4组、补中益气汤组β-MHCmRNA的表达分别为正常组的2.61倍、1.17倍,补中益气汤组下调明显(P<0.05)。结论:补中益气法在甲减心肌损伤的修复中起重要作用,其机制与其提高心肌α-MHC mRNA的表达、降低β-MHCmRNA的表达有关。; 高天舒尹慧丝; 关键词：补中益气法甲减 Β-MHC

扶正软坚散结法对甲减大鼠心肌α-MHC和β-MHCmRNA表达的影响被引量：2: 2012年; 目的:研究扶正软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(简称α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响。方法:将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、芪贝复元饮组。正常对照组:普通饮食,双蒸水;模型对照组:低碘饮食,双蒸水。双抗体一步夹心法酶联免疫吸附法(ELISA法)测大鼠血清促甲状腺激素(TSH),放射免疫分析法(RIA法)测大鼠血清总T3(TT3)、总T4(TT4)。砷铈分光光度法测定尿碘。光镜下观察心肌细胞形态。实时定量RT-PCR法测心肌组织α-MHC和β-MHC mRNA的表达。结果:56天(8周)时,与模型组比较,予处理因素的L-T4组和芪贝复元饮组大鼠血清TT3值均升高(P<0.01),但两组之间比较无差异;血清TT4值均升高(P<0.001),二组之间比较无差异;TSH值明显降低(P<0.01),两组之间比较有差异(P<0.05),芪贝复元饮组优于L-T4组。L-T4组、芪贝复元饮组的α-MHCmRNA的表达分别为正常组的1.77倍、2.03倍,与模型组比均有上升,芪贝复元饮组较L-T4组上升明显;L-T4组、芪贝复元饮组β-MHCmRNA的表达分别为正常组的2.61倍、1.22倍,与模型组比均有下调,均未降低至正常水平,芪贝复元饮组下调明显。结论:扶正软坚散结法在甲减心肌损伤的修复中起着重要的作用,与提高心肌α-MHCmRNA的表达,降低β-MHCmRNA的表达有重要的关系。; 尹慧丝高天舒; 关键词：甲状腺功能减退症 Β-MHC

补中益气汤对甲状腺功能减退大鼠心肌细胞凋亡及Fas,FasL和Caspase-3蛋白表达的影响被引量：16: 2012年; 目的:研究补中益气汤对甲状腺功能减退(甲减)大鼠心肌细胞凋亡及Fas,FasL和Caspase-3蛋白表达的影响。方法:采用Kolaja法制备大鼠甲状腺功能减退模型。健康Wistar大鼠120只随机分成正常对照组、模型组、补中益气汤组(18.9 g·kg-1)、左旋甲状腺素钠L-T4组(9.45μg·kg-1),各组灌胃给药56 d。光镜和电镜下观察心肌形态学和超微结构变化,TUNEL法检测心肌凋亡细胞,免疫组化检测凋亡相关基因蛋白Fas,FasL,Caspase-3的表达,ELISA法测定血清促甲状腺激素(TSH),放射免疫分析法测定血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)及总甲状腺素(TT4)。结果:与正常组相比,模型组心肌细胞凋亡指数及Fas,FasL,Caspase-3的表达均达高峰,心肌细胞结构损伤严重,经治疗后补中益气汤组(12.10±0.73)和L-T4组(29.26±2.10)的心肌细胞凋亡指数降低,Fas,FasL及Caspase-3的阳性表达均下降,且补中益气汤组的疗效优于L-T4组(P<0.05)。结论:甲减引起心肌细胞凋亡增多,Fas,FasL,Caspase-3表达升高,而补中益气汤可明显降低心肌细胞凋亡指数,下调Fas,FasL及Caspase-3的表达,说明补中益气汤对甲减的心肌损害有干预保护作用。; 高天舒韩晓晴尹慧丝; 关键词：补中益气汤甲状腺功能减退细胞凋亡 FAS FASL

扶正软坚散结法对甲减大鼠心肌α-MHC和β-MHCmRNA表达的影响: 目的：研究扶正软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌肌球蛋白重链α和β（简称α-MHC和β-MHC）mRNA表达的影响。材料与方法：将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、芪贝复元饮组。正常对照组：普通...; 尹慧丝; 关键词：甲状腺功能减退症; 文献传递

化痰散结中药治疗甲状腺肿的作用机制被引量：9: 2012年; 目的:通过甲状腺增殖与凋亡平衡调节机制和生长因子的表达,探讨化痰散结中药治疗碘缺乏致甲状腺肿的作用机制。方法:选4周龄180只Wistar大鼠,制成碘缺乏甲状腺肿模型。造模后随机分成正常对照组,模型对照组,高碘组,化痰散结复方组,优甲乐组以及化痰散结复方加优甲乐组。在给处理因素的21,77 d每组分别处死15只鼠,收集标本待用。给药量按体表面积换算,并根据大鼠体重的变化,调整剂量。TT3,TT4,TSH测定采用免疫放射法。Fas,FasL,PCNA蛋白表达用免疫组化法测定。结果:与正常组和模型组比较,化痰散结组和化痰散结加优甲乐组Fas及FasL均明显升高。优甲乐组较化痰散结和化痰散结加优甲乐组甲状腺Fas表达明显减低。与正常组比较,化痰散结组和化痰散结加优甲乐组PCNA的表达均显著降低。与模型组比较,高碘组、化痰散结组和化痰散结加优甲乐组PCNA的表达都明显降低。与正常组比较,治疗后高碘组VEGF表达明显升高。与高碘组比较,化痰散结组和优甲乐组的VEGF表达均有明显减低。与正常组比较,模型组和化痰散结组TGF-β1表达均有明显增高。与模型组比较,高碘组TGF-β1的表达有明显减低。与化痰散结组比较,化痰散结加优甲乐组TGF-β1的表达明显减低。结论:化痰散结中药通过促进甲状腺细胞凋亡,抑制其增殖,抑制生长因子VEGF的表达、增强TGF-β生长因子的表达作用可使甲状腺肿恢复完全,并未造成甲状腺细胞损伤。; 崔鹏王英娜高天舒齐腾澈梅兰尹慧丝; 关键词：甲状腺肿化痰散结细胞凋亡与增殖

中药复方对甲减大鼠心肌α-MHC及β-MHC基因表达的影响: 目的:研究补中益气法对甲状腺功能减退大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(myosin heavy chain alpha and beta,α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响。方法:采用Kolaja法制备大鼠甲状腺功能减...; 高天舒尹慧丝梅兰韩晓晴

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