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江凌晓

作品数:67 被引量:257H指数:9
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 58篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 58篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 11篇鼠疫
  • 11篇球菌
  • 9篇基因
  • 7篇蛋白
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  • 6篇人微小病毒
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  • 5篇甲氧西林
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机构

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作者

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传媒

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年份

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67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
B群链球菌CAMP阴性株的表型及分子特征初步分析被引量:2
2019年
目的初步分析B群链球菌(GBS)CAMP因子缺失株的生物学特征以及基因组序列特征。方法首先通过CAMP实验筛选CAMP实验阴性的GBS临床分离株,然后测定并绘制CAMP实验阴性株和阳性株在不同温度、不同pH环境下的生长曲线,再通过与Hep.2、RAW264.7共培养及流式细胞术,比较分析上述菌株在黏附、抗吞噬及吞噬细胞内存活能力、与人白细胞相互作用的差异,同时应用下一代测序技术检测CAMP实验阴性株和阳性株基因组序列,对15个已知的毒力相关基因进行初步比较分析。结果从407株GBS中分离出1株CAMP阴性株,与4株CAMP阳性菌相比,5株菌在不同温度及不同PH环境中的生长无显著差异,CAMP阴性菌对Hep-2的黏附力最强,与RAW264.7作用后吞噬率最高且吞噬细胞内存活能力差。流式细胞分析显示,新鲜人全血中性粒细胞、单核细胞对CAMP阴性株的吞噬率均高于其他4株CAMP阳性菌株。下一代测序技术分析表明CAMP阴性株cfb基因缺失,其他已知毒力相关基因(fbsA、fbsB、scpB、lmb、bca、hylB、cyl、gbcA、neuA、neuB、neuC、neuD、rib、sip)在5株菌中均有检出。结论CAMP因子在GBS的黏附、抗吞噬细胞吞噬及吞噬细胞内存活过程中起作用。
邓颖颖孔银波姜长宏邓间开江凌晓
关键词:GBS毒力基因
样品处理与临床PCR检测被引量:2
1997年
样品处理与临床PCR检测江凌晓综述冯永清审校(第一军医大学附属珠江医院分子生物学实验室,广州510282)关键词聚合酶链反应样品处理聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是检测特异性核酸片断的最敏感的方法之一。现已用于...
江凌晓
关键词:聚合酶链反应
双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉Afmp1cr/Afmp2cr抗体被引量:3
2014年
目的建立检测烟曲霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。方法用毕赤酵母系统表达重组的烟曲霉特异性甘露聚糖蛋白片段Afmp1cr和Afmp2cr,经棋盘滴定法建立可检测烟曲霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。用Afmp1cr和Afmp2cr分别免疫兔血清评估方法灵敏度,健康人血清、其它微生物感染者血清评估特异性,并检测曲霉感染者血清。结果 Afmp1cr双抗原夹心ELISA法可捕获1∶800稀释兔多抗血清中的抗体,Afmp2cr双抗原夹心ELISA法可捕获1∶3200稀释兔多抗血清中的抗体,两者均与其他真菌及细菌无交叉反应。2例确诊曲霉感染和1例拟诊曲霉感染患者血清中能检测出抗体。结论初步建立了检测anti-Afmp1cr/Afmp2cr抗体的双抗原夹心ELISA方法,可辅助诊断临床烟曲霉感染。
杨梅王卓娅郝卫王艳芳黄莉蔡建飘江凌晓车小燕钟晓祝余楠
关键词:烟曲霉双抗原夹心ELISA法抗体检测
艰难梭菌在腹泻患者中感染情况的调查被引量:7
2015年
目的:通过检测腹泻患者粪便中的艰难梭菌A&B毒素(CDAB),了解某院腹泻患者艰难梭菌的感染情况。方法:收集该院2013年7-12月腹泻患者粪便标本137份。首先筛查最常见的腹泻病原菌——沙门菌,再检测CDAB,然后再对CDAB阳性患者的流行病学信息进行分析,同时利用改良的方法进行厌氧培养。结果:排除7例检出沙门菌的标本,对剩余的130例粪便标本利用酶联荧光免疫分析技术检测CDAB,共检出8例阳性,阳性率为6.15%。按科室分布分析,2例来自消化科,2例血液科,2例来自儿科门诊,1例来自肾内科,1例来自器官移植科。按年龄段分布分析,3例来自儿童,3例中青年,2例老年人。厌氧培养结果显示8例毒素阳性的标本中有6例培养出艰难梭菌,2例未检测到艰难梭菌。结论 :艰难梭菌感染易感人群正在发生变化,酶联免疫荧光技术检测CDAB素简单、快速,适合对腹泻患者进行艰难梭菌感染的筛查。
王瑞莲林丽娟付亮方艳平姜长宏江凌晓
关键词:腹泻
荧光定量PCR/熔解曲线分析法快速鉴定葡萄球菌菌种被引量:1
2008年
目的:建立一种基于葡萄球菌16~23srRNA间隔区序列特征的荧光定量PCR/熔解曲线分析鉴定方法,以快速鉴定葡萄球菌菌种。方法:在葡萄球菌16srRNA3′端和23srRNA5′端分别设计上、下游引物,用荧光定量PCR方法扩增各个实验菌株的16~23srRNA间隔区序列,然后分析各扩增产物的熔解曲线,以确定各个菌种熔解曲线特征,并以此为依据对15株葡萄球菌临床分离株进行鉴定。结果:设计的引物对成功地扩增了葡萄球菌所有实验菌株,对扩增产物的熔解曲线分析可初步鉴定金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌。以VITEK2鉴定结果为标准,荧光定量PCR/熔解曲线分析法鉴定菌种的准确率为67%(10/15),整个实验可在1h内完成。结论:荧光定量PCR/熔解曲线分析法有望成为临床实验室快速鉴定葡萄球菌菌种的新方法。
蓝文莉龙军钟慧彭永正江凌晓
关键词:葡萄球菌属熔解曲线分析
人微小病毒B19结构蛋白VP1//VP2区基因克隆及序列分析
人微小病毒B19(human parvovirus B19,PVB19)是微小病毒科微 小病毒属中目前已知的唯一致人类疾病的病毒,也是动物病毒中体积最 小结构最简单的DNA病毒...
江凌晓
关键词:TA克隆
文献传递
鼠疫耶尔森氏菌质粒上重要毒力相关基因的克隆与表达被引量:3
2003年
鼠疫耶尔森氏菌含有3种质粒pMT1、pPCP1和pCD1,这3种质粒编码鼠疫耶尔森氏菌的多种重要毒力因子。首先通过生物信息学技术选定了18种可能重要的毒力相关基因作为拟克隆和表达的目的基因。通过PCR技术、TA克隆技术、双酶切技术获得目的片段。这些目的片段再分别克隆入原核表达载体pET32a中,构建了一系列重组表达质粒,其中12个重要的毒力相关基因在原核表达载体pET32a中有稳定的高效表达,表达量占细菌总蛋白的20%~40%。实验结果为进一步研究质粒编码的毒力因子的结构与功能,及其作为新型疫苗选择的可能性奠定了基础,
江凌晓郭兆彪周冬生杨瑞馥俞守义
关键词:鼠疫耶尔森氏菌质粒毒力基因
红细胞渗透脆性试验参考区间的建立及在地中海贫血筛查中的初步应用
2022年
目的通过分析健康人群中散射比浊法测得的红细胞渗透脆性(EOF)分布特征,建立南方医科大学珠江医院实验室的EOF的参考区间,并对其在地中海贫血(以下简称“地贫”)筛查的应用进行初步探讨。方法检测2451名健康查体者剩余样本的EOF,并依据其分布特征建立生物参考区间;再选取其中170名应用传统试管法平行进行红细胞渗透脆性的定性检测,比较两种方法的检测结果一致性;最后检测122例地贫筛查者的EOF,以基因检测结果为金标准,初步评价其在地贫筛查中的临床应用价值。结果依据其分布特征,EOF的参考区间为男性?73%、女性?74%。以此为阴阳性界值,其测定结果与传统试管法的检测结果差异无统计学意义(P?0.05)。单独应用到地贫筛查时,EOF敏感性为73%、特异性为95%、阳性预期值为81%、阴性预期值为92%;联合平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCH)检测后,敏感性为93%、特异性为83%、阳性预期值为64%、阴性预期值为97%。结论自动化散射比浊法测红细胞渗透脆性的生物参考区间为男?73%、女?74%。与MCV、MCH联合使用可显著提高地贫筛查的敏感性与阴性预期值。
何思华方艳平林丽娟李紫岩黄振艺周万军江凌晓
关键词:散射比浊法地中海贫血
2015年广州珠江医院细菌耐药性监测被引量:1
2017年
目的了解南方医科大学珠江医院2015年临床分离菌对常用抗菌药物的敏感性和耐药性。方法采用纸片扩散法或自动化仪器法进行细菌药物敏感性试验。结果收集2015年1-12月临床分离菌共4 229株,革兰阳性菌1 541株(36.4%),革兰阴性菌2 688株(63.6%)。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林耐药株检出率分别为47.2%和76.4%。甲氧西林耐药株(MRSA和MRCNS)对β内酰胺类抗生素和其他测试药的耐药率均显著高于甲氧西林敏感株(MSSA和MSCNS)。94.0%MRSA菌株对甲氧苄啶-磺胺甲唑敏感;83.1%MRCNS菌株对利福平敏感。未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药的葡萄球菌。肠球菌属中粪肠球菌对多数抗菌药物的耐药率显著低于屎肠球菌,未发现对万古霉素和替考拉宁耐药的菌株。大肠埃希菌和克雷伯菌属中产超广谱β内酰胺酶(ESBL)株分别为52.6%和39.7%,产ESBL株对测试药物的耐药率均比非产ESBL株高。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍高度敏感,绝大多数菌株耐药率低于4.0%。不动杆菌属对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为69.2%和71.2%。结论该医院细菌耐药性仍呈增长趋势,多重耐药和广泛耐药菌株检出率的增加对临床抗感染治疗构成严重威胁,需及时采取有效的感控措施。
付亮江凌晓龙军姜长宏林丽娟方艳平曾念宜余楠
关键词:细菌耐药性监测药物敏感性试验多重耐药菌耐甲氧西林葡萄球菌碳青霉烯酶
以产品注册为目标的实验室自建检测管理模式探讨与分析
2024年
目前,国内实验室自建检测(LDT)管理正处于探索阶段,亟需探讨适应国情发展的新方案和新思路。该文通过剖析遇到的问题,结合政府、医改和患者三方的实际需要,提出"促进LDT项目的良性发展,关注患者利益保护与创新支持的有机结合"是LDT管理的重要方向,并围绕这一方向提出了LDT项目管理的新思路,即以产品注册为目标的LDT管理模式。该管理模式的核心是以产品注册为目标,以低廉的患者服务费用和持续实时的数据监控为保障。利益和风险分析表明,该管理模式可较大程度兼顾患者、医疗机构、体外诊断企业和政府管理部门的现实诉求,有利于促进我国LDT项目的完善与发展。
周宏伟陈定强何彦江凌晓王前
关键词:注册体外诊断
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