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江昌俊

作品数:186 被引量:1,762H指数:21
供职机构:安徽农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 143篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 11篇会议论文
  • 9篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 120篇农业科学
  • 50篇生物学
  • 8篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生
  • 4篇经济管理
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇理学

主题

  • 118篇茶树
  • 44篇基因
  • 17篇种质
  • 13篇种质资源
  • 13篇抗寒
  • 12篇叶片
  • 12篇茶树叶
  • 12篇茶树叶片
  • 11篇选育
  • 11篇茶树种质
  • 10篇抗寒性
  • 10篇克隆
  • 8篇植物
  • 8篇胁迫
  • 7篇品种选育
  • 7篇活性
  • 7篇CDNA-A...
  • 6篇低温胁迫
  • 6篇性状
  • 6篇酶基因

机构

  • 182篇安徽农业大学
  • 8篇安徽教育学院
  • 8篇云南省农业科...
  • 7篇西北农林科技...
  • 3篇南京农业大学
  • 3篇信阳师范学院
  • 3篇安徽省农垦集...
  • 3篇咸阳泾渭茯茶...
  • 2篇安徽大学
  • 2篇巢湖职业技术...
  • 2篇合肥工业大学
  • 2篇安徽科技学院
  • 1篇安徽省农业科...
  • 1篇合肥学院
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇阜阳师范学院
  • 1篇长江大学
  • 1篇合肥师范学院
  • 1篇湖南省农业科...
  • 1篇河南农业大学

作者

  • 183篇江昌俊
  • 59篇李叶云
  • 23篇宛晓春
  • 19篇韦朝领
  • 19篇王朝霞
  • 16篇余有本
  • 13篇蒋军
  • 12篇汪君
  • 11篇蒋家月
  • 10篇叶爱华
  • 9篇陈林波
  • 9篇张正竹
  • 9篇谭振
  • 8篇邓威威
  • 8篇庞磊
  • 7篇杨书运
  • 7篇周月琴
  • 7篇余梅
  • 7篇朱林
  • 7篇梁名志

传媒

  • 38篇安徽农业大学...
  • 16篇茶叶科学
  • 11篇茶业通报
  • 7篇南京农业大学...
  • 6篇激光生物学报
  • 5篇西北农林科技...
  • 4篇西北植物学报
  • 4篇中国农学通报
  • 2篇中国生态农业...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇中国茶叶加工
  • 2篇分子植物育种
  • 2篇科技创新导报
  • 2篇2007年安...
  • 2篇科学技术引领...
  • 1篇生态学报
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 9篇2018
  • 11篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 9篇2014
  • 8篇2013
  • 12篇2012
  • 10篇2011
  • 5篇2010
  • 9篇2009
  • 12篇2008
  • 17篇2007
  • 12篇2006
  • 12篇2005
  • 10篇2004
  • 4篇2003
186 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高等院校实验教学质量监控体系的构建与实施被引量:40
2005年
构建实验教学质量监控体系是高等院校实验教学管理的一项重要环节。本文主要阐述了实验教学质量监控体系的涵义及其构建的重要意义,结合安徽农业大学实际,提出实验教学质量监控体系的构建与实施的具体措施。
叶辉程备久胡文友江昌俊方明
关键词:实验教学
苯丙氨酸解氨酶的研究进展(综述)被引量:176
2001年
苯丙氨酸解氨酶 ( PAL)是催化苯丙烷类代谢途径第一步反应的酶 ,也是这个途径的关键酶和限速酶 ,对植物有非常重要的生理意义。本文对苯丙氨酸解氨酶的存在与分布、纯化与性质、生理代谢意义。
江昌俊余有本
关键词:苯丙氨酸解氨酶生理意义基因克隆PAL纯化抗逆性
葛属植物基因组DNA的提取和纯化被引量:2
2003年
采用SDS裂解法提取了葛属植物成熟叶片的基因组DNA,并利用凝胶纯化试剂盒进行了纯化。结果表明,该纯化方法有效,所获得的DNA可用于PCR反应。
唐俊江昌俊
关键词:基因组DNA纯化PCR反应
SCAR标记在茶树种质资源鉴定中的应用被引量:2
2009年
SCAR标记是一种在RAPD技术的基础上发展起来的新型分子标记技术,提高了分子标记辅助选择育种的效率,在茶树种质资源的合理开发与利用中具有广阔的应用前景。运用优化后的RAPD反应体系对10个茶树品种的基因组DNA进行遗传差异分析,随机引物S89、S4分别在白毫早和福云6号中扩增得到长度为498bp、1 622 bp的差异片段,命名为BHZ498、FY1622。根据它们的测序结果分别设计了一对特异引物,BHZ498的特异引物为SB1/SB2;FY1622的特异引物为SC1/SC2,用这两对特异引物对10个茶树品种的基因组DNA进行扩增。引物SB1/SB2和SC1/SC2分别在白毫早和福云6号中扩增出唯一的一条扩增带,而这两对引物在其他供试茶树材料中均无相应的扩增带,结果表明已将BHZ498、FY1622标记成功转化成SCAR标记。
丁洲江昌俊陈聪谭振
关键词:茶树种质资源RAPD标记SCAR标记
茶树咖啡碱合成酶基因cDNA在烟草中的表达被引量:5
2007年
为了在烟草中合成咖啡碱,将咖啡碱合成酶(Tea caffeine synthase,TCS)基因cDNA全序列克隆到双元载体pBI121中,通过农杆菌叶盘转化法将TCS基因成功转入烟草,结果得到72株转基因烟草植株。对其中3株转基因植株进行PCR检测和PCR-Southern检测,证实TCS基因已整合到基因组中;RT-PCR和Northern分析显示,TCS在这些植株中均能正常转录。用从转基因植株中提取的粗酶液进行体外酶促反应,能催化7-甲基黄嘌呤和可可碱向咖啡碱的转变,由此表明,转基因烟草植株中能产生具有正常生物学活性的TCS,但从3株转基因烟草中均未检测到咖啡碱。
余有本江昌俊宛晓春黎星辉
关键词:咖啡碱转基因烟草
茶树咖啡碱合酶cDNA在大肠杆菌中的表达被引量:11
2004年
通过RT PCR法扩增出茶树咖啡碱合酶 (TCS)cDNA编码区全序列 ,并将其克隆到表达载体pET 32a (+)中 ,得到重组质粒pET TCS ,在表达宿主菌BL2 1trxB (DE3)中高效表达 ,产生相对分子质量约为 6 2 0 0 0的融合蛋白。该融合蛋白包括 112个氨基酸残基的硫氧还原蛋白及 370个氨基酸残基的茶树TCS蛋白。实验结果表明 ,随着诱导时间的延长 ,表达的融合蛋白产量逐渐增加 ,表达蛋白总量最高可达到菌体总蛋白的 39 14 % ;在 15、 2 5和 37℃ 3个不同的诱导温度下 ,均能诱导产生融合蛋白 ,而且产生的总量及其可溶性部分所占比例均随诱导温度升高而增加 ;在菌体的各个部位中 ,融合蛋白主要在细胞质中以可溶的形式进行表达 ,有少量在外周质中表达或以包涵体形式在细胞质中表达。另外 ,体外酶促反应表明 ,表达的融合蛋白能催化可可碱甲基化生成咖啡碱 ,具有正常的生物学活性。
余有本江昌俊王朝霞李叶云宛晓春
关键词:茶树大肠杆菌
转bar基因小麦的回交转育研究被引量:4
2007年
采用回交法,将抗除草剂转基因小麦bar基因导入皖麦48和扬麦158中。经苗期抗性鉴定及GS酶活性、叶绿素含量、PAT酶活性测定,结果证实了抗除草剂bar基因已经整合到小麦基因组中且能够正常表达。回交后代与对照在主要农艺性状上无明显差异,表明通过回交将bar基因转育到其它品种,是获得新的抗除草剂小麦品种的一条简便有效的途径。
郭宁张玉江江昌俊
关键词:小麦BAR基因回交
茶树自交花粉管在活体花柱中的不亲和性观察被引量:11
2008年
采用以苯胺蓝染色的荧光显微技术对茶树无性系品种龙井43活体花柱上(中)的自交和异交花粉(管)生长特性进行观察。结果发现,自交花粉可以在柱头上正常萌发生长;授粉后24h内自交与异交花粉管生长特性无明显差异,24h之后自交花粉管生长速度明显慢于异交,最后在花柱基部停止伸长,且伴随产生花粉管顶端形态异常,荧光异常明亮等不亲和(受抑制)现象。由此进一步证实茶树自交花粉管生长受抑制的形态学表现与植物配子体自交不亲和性类型特征相符合。
王郁江昌俊张和禹
关键词:茶树自交不亲和性花粉管荧光自交
油菜花药中酯酶和柱头中角质酶的提纯被引量:6
1996年
油菜(BrassicacampestriscvT15)授粉时期花药和柱头总蛋白质提取液经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,花药中酯酶用α-乙酸萘酯和β-乙酸萘酯染色,柱头中角质酶用4-Methylumbelliferulbutyrate染色。切下的酶带纯化后,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,酯酶分子量约为31KD,角质酶分子量约为37KD。
江昌俊
关键词:油菜酯酶
秀珍菇多糖PMP-2a的理化性质及其体外抗氧化活性研究被引量:10
2014年
本文以秀珍菇菌丝体为原料提取水溶性粗多糖,经脱蛋白、脱色、DEAE-Sepharose F.F和Superdex-200柱层析纯化,得到一种秀珍菇菌丝体多糖(PMP-2a)。高效液相色谱鉴定其纯度;比色法测定其总糖、糖醛酸、蛋白质含量;紫外光谱、红外光谱、β-消去等方法研究其理化性质和部分结构;通过清除超氧阴离子自由基、羟基自由基来研究PMP-2a的体外抗氧化活性。结果表明,PMP-2a为均一组分,其中性糖部分由鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、甘露糖(Man)、阿拉伯糖(Ara)组成(摩尔比为1:13.18:2.19:7.23:3.15);其总糖、糖醛酸、蛋白质含量分别为82.6%、19.8%、10.6%,不含有核酸;红外光谱呈现典型的多糖特征峰,含有α-D-吡喃糖苷键;相对分子质量为9.28×104 Da,β-消去反应表明糖链与蛋白之间存在-O-的连接键;PMP-2a对超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除效果显著,且与多糖浓度呈明显的量效关系。
孙玉军江昌俊祝嫦巍戴世华
关键词:秀珍菇菌丝体多糖抗氧化活性
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