王朝霞
- 作品数：30 被引量：199H指数：9
- 供职机构：安徽农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 茶树鲜叶中β-半乳糖苷酶活性的测定被引量：2
- 2007年
- O-NPG底物,用吸光度值分析法对茶树鲜叶中β-半乳糖苷酶活性测定条件进行了较为系统地探讨。结果表明,酶活性测定的最适条件为:波长418nm;酶反应体系中底物浓度为20mmo1.L-1,柠檬酸缓冲液pH为4.0;温度60℃,反应时间5min。β-半乳糖苷酶在pH6.0的柠檬酸缓冲液中稳定性最好,在20℃以下酶不易失活,而高温下酶稳定性差,极易丧失活性。
- 李叶云王让剑王朝霞邓威威
- 关键词：茶树Β-半乳糖苷酶酶活性
- 茶树巯基蛋白酶抑制剂基因的克隆及表达分析
- 巯基蛋白酶抑制剂是广泛存在于脊椎动物、昆虫和植物体内的一种对巯基蛋白酶活性有抑制作用的蛋白质，植物来源的巯基蛋白酶抑制剂已从单子叶植物和双子叶植物中发现了30多种。植物巯基蛋白酶抑制剂参与种子休眠和萌发过程中内源性蛋白酶...
- 王朝霞
- 关键词：茶树基因克隆基因表达活性分析转基因植物
- 文献传递
- 茶色素的制备和化学成分分析
- 以斯里兰卡红碎茶为原料,用传统的溶剂萃取法制备茶色素。经HPLC分析表明,该茶色素中含咖啡碱1.77%、表没食子儿茶素（EGC）1.37%、儿茶素（DL-C）1.20%、表儿茶素（EC）9.55%、表没食子儿茶素没食子酸...
- 李大祥宛晓春夏涛王朝霞
- 文献传递
- 茶树咖啡碱合酶cDNA在大肠杆菌中的表达被引量：11
- 2004年
- 通过RT PCR法扩增出茶树咖啡碱合酶 (TCS)cDNA编码区全序列 ,并将其克隆到表达载体pET 32a (+)中 ,得到重组质粒pET TCS ,在表达宿主菌BL2 1trxB (DE3)中高效表达 ,产生相对分子质量约为 6 2 0 0 0的融合蛋白。该融合蛋白包括 112个氨基酸残基的硫氧还原蛋白及 370个氨基酸残基的茶树TCS蛋白。实验结果表明 ,随着诱导时间的延长 ,表达的融合蛋白产量逐渐增加 ,表达蛋白总量最高可达到菌体总蛋白的 39 14 % ;在 15、 2 5和 37℃ 3个不同的诱导温度下 ,均能诱导产生融合蛋白 ,而且产生的总量及其可溶性部分所占比例均随诱导温度升高而增加 ;在菌体的各个部位中 ,融合蛋白主要在细胞质中以可溶的形式进行表达 ,有少量在外周质中表达或以包涵体形式在细胞质中表达。另外 ,体外酶促反应表明 ,表达的融合蛋白能催化可可碱甲基化生成咖啡碱 ,具有正常的生物学活性。
- 余有本江昌俊王朝霞李叶云宛晓春
- 关键词：茶树大肠杆菌
- 一个编码锌指蛋白的大豆疫霉基因Ps-zfA1的克隆与转录分析被引量：1
- 2009年
- 对大豆疫霉野生菌株与紫外线诱导的卵孢子缺失突变株进行差异表达基因分析,筛选到一个在大豆疫霉卵孢子形成过程中特异表达、编码CCHC型锌指蛋白的cDNA片段。克隆了该基因的全长序列,命名为Ps-zfA1。Southern杂交结果显示,Ps-zfA1在大豆疫霉基因组中只有2个拷贝。系统发育分析表明,Ps-zfA1与三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum的锌指蛋白的序列同源性最高,且该基因编码的氨基酸序列具有一个CCHC型锌指蛋白典型的保守结构域。时实定量RT-PCR分析表明,该基因在大豆疫霉卵孢子形成过程中特异表达,且表达量随着产孢培养的时间延长而升高。
- 王子迎王朝霞沈洁
- 关键词：大豆疫霉锌指蛋白紫外诱变
- N^+离子注入对茶树生化成分的影响研究被引量：3
- 2006年
- 本文以经N+离子注入诱变后所获得的福鼎系5个茶树新品系为研究对象,对其茶多酚、咖啡碱、水溶性碳水化合物、水浸出物等生化成分进行检测。研究表明,N+离子诱变对茶树中咖啡碱、水溶性碳水化合物和茶多酚含量的影响很大,对茶树中水浸出物含量的影响较大。结果证明:N+注入法在茶树育种上是可行的,它能使茶树生物性状发生较大的变异。
- 王朝霞李叶云江昌俊
- 关键词：N^+离子注入茶树生化成分
- 茶树花粉特异蛋白基因CsPSP1的分离及序列分析被引量：7
- 2008年
- 利用cDNA-AFLP技术比较了茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Wulong]花蕾发育早期和晚期的基因表达,结果表明存在明显差异。以E12和M20为引物对在晚期发育花蕾中筛选出一条281 bp特异表达的差异条带TDF53(transcipt-derived-fragment,TDF)。RT-PCR分析表明该片段只在晚期发育花蕾中特异表达。用RACE方法延伸其末端序列,克隆并测序获得全长cDNA序列(GenBank登录号:DQ887753)。该基因全长2079 bp,开放阅读框1701 bp,编码567个氨基酸,其分子量为63 kDa。序列和结构的同源性分析表明:该基因编码的氨基酸序列与烟草、油菜的花粉特异蛋白等同源性较高,由此推定,该基因为编码茶树花粉特异蛋白的基因,并将分离到的花粉特异蛋白基因命名为CsPSP1。
- 余梅江昌俊叶爱华王朝霞朱林
- 关键词：CDNA茶树花蕾
- 用cDNA-AFLP及其改进的方法分析茶树花发育过程中的基因表达(英文)被引量：5
- 2008年
- 利用cDNA-AFLP及其改进的cDNA-AFLP方法,分析茶树花发育过程中的基因表达。其发育过程中的基因表达可以分为3类:未成熟阶段发育特异基因;成熟阶段发育特异基因;茶树花发育过程中均表达的基因。利用改进的cDNA-AFLP方法,我们获得编码花药发育特异基因:pollen coat protein(Pcp)。用cDNA-AFLP方法,我们获得7个已知功能基因分别编码Cytchrome(P450),beta-primeverosidase,Dnaj-like protein,anthranilate phosphoribosyl transferase(AnPRT),Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenasesmall subunit(RubpS),alpha-tubulin和Carbonic anhydrase。用RACE方法获得pollen coat protein(Pcp),DnaJ-like protein和Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit等3个基因的全长,并已提交GenBank。
- 叶爱华余梅朱林江昌俊王朝霞韦朝领李叶云
- 关键词：CDNA-AFLP花芽
- 桃叶片β-半乳糖苷酶基因全长cDNA克隆及原核表达被引量：8
- 2006年
- 利用RT-PCR和RACE技术,从蟠桃(Amygdaluspersicavar.compressaBean)中克隆出3285bp的β-半乳糖苷酶基因cDNA全长,GenBank登录号为AY874412。该cDNA2559bp,编码853个氨基酸。将其插入到大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,转化BL21trxB(DE3),筛选重组菌株。经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE呈现约115kDa特异表达条带。并通过体外酶促反应分析表达的融合蛋白的生物活性。
- 卞伟华江昌俊王朝霞
- 关键词：Β-半乳糖苷酶CDNA末端快速扩增CDNA克隆原核表达
- 鄂东大别山区茶业产业化的探讨被引量：1
- 1999年
- 通过对鄂东大别山区茶业发展现状的调查，找出区内茶业发展存在的主要问题，并指出区内实现茶业产业化的必要性，并提出实现这一目标的主要措施。
- 高昌海王朝霞
- 关键词：茶业
