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牟玲: 作品数：38 被引量：68H指数：4; 供职机构：沈阳市传染病院更多>>; 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目沈阳市科技局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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汉坦病毒核蛋白基因疫苗的初步研究被引量：4: 2005年; 探讨了汉坦病毒核蛋白(NP)S基因疫苗的免疫效果。构建重组真核表达质粒pcDNA3.1+S,直接肌注免疫BALB/c小鼠,分别用ELISA法检测血清特异性抗体的变化,MTT法检测T细胞增殖反应,以及用ELISAkit检测免疫鼠脾细胞上清液中细胞因子IL-4和IFN-γ的动态变化,从而了解免疫鼠的体液免疫反应和细胞免疫反应。pcDNA3.1+S接种组的小鼠血清抗体水平、T细胞增殖反应以及细胞因子IL-4和IFN-γ的产生水平均较对照组pcDNA3.1+空载体接种组的要高。编码核蛋白的S基因的核酸免疫可同时启动机体的细胞免疫和体液免疫反应,S基因是汉坦病毒核酸疫苗的一个比较理想的侯选抗原基因。; 郑兰艳刘详宁张晓棠石焱牟玲罗恩杰; 关键词：汉坦病毒核酸疫苗核蛋白

肾综合征出血热早期诊断方法的比较被引量：4: 2005年; 应用免疫-PCR方法和ELISA法对比检测96份肾综合征出血热(HFRS)患者血清标本中特异性IgM抗体,结果免疫-PCR方法的阳性检出率高于ELISA法,表明免疫-PCR方法是一种可用于HFRS早期诊断的高敏感性的血清学检测方法。; 史俊岩郑兰艳牟玲罗恩杰; 关键词：免疫-PCR ELISA 肾综合征出血热

吸血前后按蚊唾液腺蛋白组分的变化被引量：1: 2001年; 目的 :班须按蚊在吸血过程中消耗了许多唾液腺蛋白质 ,本文目的是探讨吸血前后按蚊唾液腺蛋白质的变化。方法 :分组剖取吸血前后的班须按蚊唾液腺并应用SDS -PAGE及Westernblot方法进行按蚊唾液腺蛋白质变化的分析。结果 :(1)吸血前按蚊唾液腺内有 2 2条蛋白带和 7条抗原带 ,分子量为 10～ 170kDa。 (2 )按蚊叮咬期间 ,分子量分别为 16 ,2 3,2 8及 33kDa的蛋白质减少。 (3)吸血期间 ,分子量分别为 4 0 ,5 0及 6 5kDa的蛋白质减弱。 (4)吸血后 ,分子量为 14 ,35及 90kDa的蛋白质减少。 (5 )吸血后 3d ,唾液腺蛋白质恢复到或超过吸血前的水平。 (6 )应用Westernblot方法 ,从吸血后的蚊中肠内容物中检测出 90kDa的唾液腺蛋白质。结论 :吸血过程中 ,按蚊唾液腺内不同蛋白质参与吸血的不同阶段。; 刘英杰罗恩杰王继春曹雅明牟玲; 关键词：吸血

增加CpG基元的汉坦病毒核蛋白基因疫苗的免疫作用: 2005年; 以往的研究表明非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸为基元构成的特定结构是一种很有希望的候选疫苗佐剂。为了研究增加CpG基元的汉坦病毒核蛋白基因疫苗的免疫作用,在本实验中,将重组真核表达质粒 pcDNA3.1+S(ISS)直接肌注免疫BALB/c 小鼠,分别用ELISA法检测血清特异性抗体的变化,MTT法检测 T细胞增殖反应,以及用ELISA kit检测免疫鼠脾细胞上清液中细胞因子IL 4和IFN γ的动态变化,从而了解免疫鼠的体液免疫反应和细胞免疫反应。结果显示 pcDNA3.1+S(ISS)接种组的小鼠血清抗体水平、T细胞增殖反应以及细胞因子IFN γ的产生水平较对照组 pcDNA3.1+S和空载体 pcDNA3.1+接种组的要高。而细胞因子 IL 4 较对照组却无明显变化。由此可见,增加CpG基元的质粒能够增强其所诱导的免疫反应,可用于那些需要借助强有力细胞免疫来清除病原体的疫苗研制中。; 郑兰艳于月新张姝娜牟玲罗恩杰; 关键词：汉坦病毒核蛋白 CPG基元

40例老年戊型肝炎临床特点与转归分析: 2003年; 我们对40例老年戊型肝炎患者进行临床分析如下: 1资料与方法 1.1一般资料:40例老年戊型肝炎(HE)选自我院2001～2002年2月收治的患者.共随机抽取同期住院40例青中年HE做对照.老年组年龄60～81岁,平均年龄72.4岁.其中男29例,女11例.对照组年龄22～49岁,平均35.6岁.男31例,女9例.全部病例的甲、乙、丙、丁肝炎病毒标志均阴性.; 王文王晓梅牟玲; 关键词：老年人戊型肝炎转归分析

免疫-PCR检测肾综合征出血热患者血清中抗核衣壳蛋白抗体方法的建立被引量：5: 2004年; 目的　建立高灵敏性和高特异性的免疫 -PCR方法检测肾综合征出血热 (HFRS)患者血清中抗核衣壳蛋白抗体。方法　用汉坦病毒 ( 76 - 118株 )重组核衣壳蛋白为抗原包被聚苯乙烯微滴度板 ,与经ELISA法和临床均已确诊为HFRS患者的血清进行抗原抗体特异性反应 ,以链霉亲和素为桥梁将生物素标记的抗体与生物素标记的DNA指示分子相连 ,PCR扩增DNA指示分子 ,通过检测指示分子DNA来反映肾综合征出血热患者血清中抗核衣壳蛋白抗体的水平 ,并与传统的ELISA法进行比较。结果　免疫 -PCR检测肾综合征出血热患者血清中抗核衣壳蛋白抗体的敏感性是ELISA法的 2 5 0 0 0倍 ;30例HFRS阳性患者血清免疫 -PCR检测均为阳性 ,2 0例甲型肝炎阳性血清和 2 0例正常人血清免疫 -PCR检测均为阴性。结论　免疫 -PCR方法敏感性高 ,特异性强。; 史俊岩牟玲罗恩杰刘祥宁王楠张晓棠吴云萍赵新艳林松; 关键词：免疫-PCR 肾综合征出血热

改良免疫-PCR检测肾综合征出血热特异性抗体被引量：3: 2004年; 目的　应用改良免疫 PCR方法检测肾合征出血热 (HFRS)特异性抗体。方法　在紫外线照射处理后的PCR管中进行免疫 PCR反应 ,以链霉亲和素作为连接分子连接生物素标记二抗和生物素标记DNA ,PCR扩增DNA分子 ,琼脂糖电泳及扫描判断结果。结果　改良免疫 PCR方法的阳性检出率为 78 5 % ,常规免疫 PCR法和ELISA法的阳性检出率分别为 6 2 3%和 4 7 4 %。结论　改良免疫 PCR方法对出血热特异性抗体的阳性检出率高于常规的免疫 PCR法和间接ELISA法 ,可用于肾综合出血热特异性抗体的检测。; 史俊岩刘祥宁颜迎春杨晓光李妍罗恩杰牟玲; 关键词：肾综合征出血热特异性抗体