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王勇梅

作品数：5 被引量：12H指数：2
供职机构：武警医学院附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇RNA干扰
  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢癌SKO...
  • 2篇敏感性
  • 2篇STAT3
  • 2篇STAT3基...
  • 2篇沉默
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇低氧诱导因子
  • 1篇低氧诱导因子...
  • 1篇凋亡
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导及转...

机构

  • 5篇武警医学院附...
  • 3篇华北煤炭医学...

作者

  • 5篇吴维光
  • 5篇王勇梅
  • 5篇韩建秋
  • 5篇葛红雨
  • 1篇陈亚琼

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中国癌症防治...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
沉默STAT3基因对人卵巢癌化疗敏感性的影响被引量：3
2010年
背景与目的:信号转导因子与转录激活因子3(STAT3)是近期研究较多的一种基因,在多种实体瘤如乳腺癌、胃癌和卵巢癌等中均有异常表达和活性增强。本研究旨在探讨STAT3短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体对卵巢癌细胞SKOV3化疗敏感性的作用。方法:构建STAT3基因shRNA真核表达质粒,并转染卵巢癌SKOV3细胞。试验分为SKOV3、SKOV3NS和SKOV3siRNA3组,以RT-PCR及免疫蛋白印迹法分别检测各组STAT3基因的mRNA及蛋白表达水平。细胞经20μmol/L顺铂(DDP)作用后,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术(FCS)检测细胞凋亡率。结果:MTT法检测肿瘤细胞的生长抑制率,SKOV3组、SKOV3NS组和SKOV3siRNA组细胞抑制率分别为0.46±0.13、0.44±0.11和0.71±0.12。与SKOV3组、SKOV3NS组相比,SKOV3siRNA组细胞抑制率明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);而SKOV3NS组与SKOV3组比较,细胞抑制率差异无统计学意义(P>0.05)。SKOV3组、SKOV3NS组和SKOV3siRNA组细胞凋亡率分别为18±4、17±3和35±4。与SKOV3组、SKOV3NS组比较,SKOV3siRNA组细胞凋亡率明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);而SKOV3NS组与SKOV3组比较,细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。SKOV3组、SKOV3NS组和SKOV3siRNA组细胞STAT3mRNA检测结果分别为0.50±0.08、0.48±0.07和0.31±0.09。与SKOV3组、SKOV3NS组比较,SKOV3siRNA组细胞STAT3mRNA表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);而SKOV3NS组与SKOV3组细胞比较,STAT3mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。SKOV3组、SKOV3NS组和SKOV3siRNA组细胞STAT3蛋白检测结果分别为0.54±0.09、0.56±0.08和0.32±0.09。与SKOV3组、SKOV3NS组比较,SKOV3siRNA组细胞STAT3蛋白表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);而SKOV3NS组与SKOV3组比较,细胞STAT3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对STAT3基因的shRNA真核表达载体能有效地抑制卵巢癌SKOV3细胞STAT3基因表达,增强其对化疗药物DD
王勇梅吴维光葛红雨韩建秋
关键词：卵巢肿瘤RNA干扰STAT3化疗敏感性
抑制survivin基因对人卵巢癌SKOV3细胞顺铂药物敏感性的影响(英文)被引量：2
2011年
目的:探讨应用RNA i技术下调survivin基因对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、凋亡及顺铂敏感性的影响。方法:构建survivin基因shRNA真核表达载体,转染人卵巢癌SKOV3细胞。定量PCR和Western blotting观察SKOV3细胞survivin mRNA和蛋白表达的改变;噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖活性和药物敏感性;流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:SKOV3-siRNA组细胞survivin mRNA及蛋白表达下降,同时细胞增殖能力明显降低,细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。SKOV3-siRNA组细胞对顺铂的化学敏感性升高,顺铂的IC50值降低(P<0.05)。结论:下调survivin基因表达能够抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖能力,诱导细胞凋亡,增强细胞顺铂药物敏感性。因此,survivin基因可能成为抗肿瘤治疗的潜在靶点。
韩建秋吴维光王勇梅葛红雨
关键词：SURVIVINRNA干扰化学敏感性卵巢癌
RNAi沉默STAT3基因对人卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
2010年
目的:探讨应用RNAi技术沉默信号转导与激活因子3(Signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)基因对人卵巢癌SKOV3细胞的影响。方法:根据siRNA(Small interference RNAs,iRNA)设计原则,结合pSilencer2.1-U6-neo质粒特点,针对STAT3基因设计并合成2条寡聚DNA片段,退火后克隆入pSilencer2.1-U6-neo质粒,应用脂质体将重组质粒转染SKOV3细胞。通过RT-PCR及Western blot检测STAT3基因不同水平的表达,采用MTT实验、流式细胞仪检测细胞增殖、凋亡的变化。结果:目的siRNA实验组细胞STAT3蛋白及mRNA表达水平均明显下降,细胞增殖能力显著降低,而细胞凋亡率则显著升高。结论:应用RNAi技术沉默STAT3基因可以降低卵巢癌SKOV3细胞STAT3的表达,进而抑制细胞的生长、增殖及诱导细胞的凋亡。
韩建秋吴维光葛红雨王勇梅
关键词：卵巢癌STAT3基因增殖凋亡
抑制STAT3基因表达对人宫颈癌HeLa细胞定植和侵袭的影响被引量：2
2010年
目的采用RNA干扰(RNAi)技术抑制人宫颈癌HeLa细胞信号转导及转录活化因子3(STAT3)基因的表达,观察其对HeLa细胞定植和侵袭能力的影响。方法针对STAT3基因设计并合成编码小干扰RNA(siRNA)的寡核苷酸,克隆入pSilencer2.1-U6-neo质粒中,从而构建针对STAT3基因的短发夹状siRNA真核表达质粒,用脂质体法将其转染入人宫颈癌HeLa细胞。利用RT-PCR技术和Western blot方法分别检测STAT3 mRNA和蛋白表达水平;通过软琼脂克隆形成实验和体外侵袭实验检测HeLa细胞的定植和侵袭能力。结果针对STAT3基因的短发夹状siRNA真核表达质粒成功转染人宫颈癌HeLa细胞;转染成功的HeLa细胞的STAT3基因mRNA及蛋白表达均下降;HeLa细胞在软琼脂中形成的克隆数和穿透Matrigel膜的细胞数均明显减少。结论针对STAT3基因的短发夹状siRNA真核表达质粒通过下调STAT3基因表达,抑制宫颈癌细胞的定植和侵袭能力。
吴维光陈亚琼葛红雨韩建秋王勇梅
关键词：宫颈癌信号转导及转录活化因子3RNA干扰
RNAi抑制HIF-1α基因逆转卵巢癌多药耐药的实验研究被引量：4
2010年
目的探讨靶向缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)载体表达的小干扰RNA(small interferingRNA,siRNA)逆转卵巢癌细胞多药耐药的可行性。方法构建靶向HIF-1α短发夹状siRNA基因表达载体,脂质体介导转染人卵巢癌COC1/DDP细胞。Western blot法检测HIF-1α蛋白和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达;实时定量PCR(real time PCR)检测HIF-1α和多耐药基因1(mdr-1)mRNA的表达;MTT法检测COC1/DDP细胞对化疗药物顺铂的抗性。结果转染HIF-1α短发夹状siRNA真核表达载体的COC1/DDP细胞,低氧条件下HIF-1α蛋白及mRNA表达水平下降,同时mdr-1基因的mRNA及其编码的P-gp蛋白水平也明显下降,对顺铂的药物敏感性增加。结论HIF-1α短发夹状siRNA真核表达载体可有效地抑制卵巢癌COC1/DDP细胞HIF-1α和mdr-1基因的表达,逆转卵巢癌细胞的多药耐药。
葛红雨吴维光韩建秋王勇梅
关键词：卵巢癌药物耐受性低氧诱导因子1Α
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