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新型抗抑郁药LPM单室渗透泵片的制备及体外释放评价被引量：2: 2014年; 目的:制备新型抗抑郁药LPM的单室渗透泵片,并考察其体外释放。方法:采用包合技术提高LPM的溶解度,以聚氧乙烯(PEO)和氯化钠(NaCl)相结合作为渗透压促进剂,以醋酸纤维素为膜材,制备单室渗透泵片。以单因素考察和正交试验设计对处方组成进行优化。结果:采用包合技术,LPM在去离子水中的溶解度可达59.2 g·L-1。最优处方组成为:包合物50%,PEO17%,NaCl 17%,包衣厚度14%。该制剂可以达到12 h的零级释放,累积释放度达80%以上,药物的释放不受介质pH和转速的影响。结论:制备成LPM的单室渗透泵片,其药物释放完全,释药行为符合零级动力学方程。; 李佩张雪梅张静伟王正于洪云孙考祥; 关键词：包合技术体外释放正交设计

一种糖敏感的缓控释微球组合物及其制备方法: 本发明公开一种糖敏感的缓控释微球组合物及其制备方法，将治疗糖尿病的药物与葡萄糖氧化酶（GOD)、过氧化氢酶(POD)一起包埋于微球内。以胰岛素为例，当体内葡萄糖浓度升高时，会扩散进入微球表面，葡萄糖会被球内的GOD氧化成...; 孙考祥张峰溥王正; 文献传递

HER2靶向聚酰胺-胺树枝状聚合物递药系统的构建及评价被引量：1: 2015年; 目的：构建曲妥珠单抗-聚乙二醇-PAMAM（trastuzumab-PEG-PAMAM）靶向递药系统,对其体内和体外靶向性进行评价。方法：用FITC或CY7-NHS标记PAMAM后,通过NHS-PEG-MAL将巯基化抗体与PAMAM连接。采用HNMR对共轭物进行化学结构表征;粒度仪和透射电镜观察共轭物粒径大小和形态特征;荧光显微镜和流式细胞仪考察细胞摄取;小动物活体成像考察在裸鼠体内分布。结果：HNMR结果显示PEG,FITC和CY7成功偶联到PAMAM;SDS-PAGE结果显示曲妥珠单抗与PEG-PAMAM偶联成功。trastuzumab-PEG-PAMAM-FITC/CY7共轭物粒径在10~40 nm。trastuzumab-PEG-PAMAM较PAMAM更多被BT474细胞摄取,而且更多分布在肿瘤组织中,经细胞摄取后主要存在于细胞质中。结论：细胞摄取与小动物成像实验证明其具有很好的靶向效果,作为抗肿瘤药的靶向递药载体具有广阔的前景。; 马鹏凯张雪梅李金明倪玲王正张峰溥孙考祥; 关键词：曲妥珠单抗主动靶向

一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶: 本发明涉及一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶，属于药物制剂学领域。罗替戈汀微乳，包含药物活性成分和药物载体，所述药物活性成分为罗替戈汀，所述药物载体为水包油型微乳液，所述水包油型微乳液包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；所述罗替戈...; 孙考祥王正慕宏杰王文艳王爱萍

罗替戈汀微乳凝胶的制备与体内外评价被引量：2: 2015年; 目的:制备一种罗替戈汀微乳凝胶剂,达到促进药物经皮吸收和降低皮肤局部反应的目的。方法:通过伪三元相图法得到微乳区,Box-behnken设计法得到了粒径小、黏度小的微乳处方,并考察了罗替戈汀微乳的体外经皮渗透特性、粒径、形态和稳定性。上市的贴剂作为对照,考察了罗替戈汀微乳凝胶在大鼠腹部皮肤给药后的生物利用度和皮肤局部的敏感性。结果:罗替戈汀微乳凝胶各组分的质量百分含量:labrafil为6.4%,Cremphor RH40为19.2%,Transcutol HP为6.4%,水为68%,罗替戈汀为1%,卡波姆1342为1%。与上市贴剂相对生物利用度为(91.36±9.68)%,具有较小的皮肤刺激性。结论:罗替戈汀微乳凝胶对皮肤作用温和,有望成为一种新型的经皮给药系统。; 王正慕宏杰张峰溥连胜男马鹏凯王爱萍孙考祥; 关键词：微乳伪三元相图 BOX-BEHNKEN设计凝胶经皮给药

一种糖敏感的缓控释微球组合物及其制备方法: 本发明公开一种糖敏感的缓控释微球组合物及其制备方法，将治疗糖尿病的药物与葡萄糖氧化酶（GOD)、过氧化氢酶(POD)一起包埋于微球内。以胰岛素为例，当体内葡萄糖浓度升高时，会扩散进入微球表面，葡萄糖会被球内的GOD氧化成...; 孙考祥张峰溥王正

聚缩酮PCADK的合成及胰岛素微球的制备与表征被引量：1: 2015年; 目的:合成新型生物可降解材料聚缩酮(PCADK),制备胰岛素微球并研究其体外释放行为。方法:以1,4-环己烷二甲醇(CDM)和2,2-二甲氧基丙烷(DMP)为原料合成PCADK,1H NMR表征聚合物结构,凝胶渗透色谱法(GPC)测定聚合物相对分子质量;采用in-situ S/O/W法制备载药微球,HPLC检测计算微球载药量和包封率;并测定了微球在pH=2.0,4.5,7.4的磷酸盐缓冲溶液中的释放行为。结果:重均相对分子质量约为6 500;制备的微球外观圆整,表面有褶皱,载药量为3.90%,包封率达68.0%;体外释放结果显示,聚缩酮微球在酸性条件下降解较快,碱性及中性环境中降解缓慢。结论:新型高分子材料PCADK制备的胰岛素微球,球形好,载药量、包封率较高,体外释放行为显示出pH敏感特性。; 张峰溥马鹏凯王正连胜男孙家森孙考祥; 关键词：微球 IN-SITU 胰岛素体外释放 PH敏感

一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶: 本发明涉及一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶，属于药物制剂学领域。罗替戈汀微乳，包含药物活性成分和药物载体，所述药物活性成分为罗替戈汀，所述药物载体为水包油型微乳液，所述水包油型微乳液包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；所述罗替戈...; 孙考祥王正慕宏杰王文艳王爱萍; 文献传递

罗替戈汀微乳凝胶经皮给药系统的研究: 罗替戈汀是一种新型的选择性的多巴胺受体（D1/D2/D3）激动剂，用于治疗早期和进展期帕金森病(PD)。其首过效应明显，口服生物利用度极低，因而经皮给药为其合适给药途径。　　Neupro?是由施瓦茨制药公司推出的一种每日...; 王正; 关键词：微乳凝胶伪三元相图经皮给药系统帕金森病动物模型; 文献传递

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王正