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王爱萍: 作品数：59 被引量：198H指数：8; 供职机构：烟台大学药学院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

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一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶: 本发明涉及一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶，属于药物制剂学领域。罗替戈汀微乳，包含药物活性成分和药物载体，所述药物活性成分为罗替戈汀，所述药物载体为水包油型微乳液，所述水包油型微乳液包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；所述罗替戈...; 孙考祥王正慕宏杰王文艳王爱萍

山茶油对氟比洛芬经皮促渗作用的研究: 目的;考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用。方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度。结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮肤透过率,...; 王爱萍孙考祥袁丹关俊畅刘珂; 关键词：山茶油氟比洛芬渗透促进剂; 文献传递

罗替戈汀植入剂的制备及体外释放介质的研究被引量：1: 2015年; 目的:制备可持续缓慢释药的罗替戈汀植入剂,并进行罗替戈汀植入剂体外释放介质的筛选。方法:采用热熔挤出法制备罗替戈汀植入剂,考察其在5种释放介质中的体外释药行为,通过体内外相关性拟合筛选最优释放介质,并用于各处方植入剂的体外释放评价,进行处方筛选。结果:以PLGA 8515 5A和5050 2A混合高分子为载体材料制备的罗替戈汀植入剂可持续平稳释药达40 d。罗替戈汀植入剂体外评价的最优释放介质为p H 4.5醋酸盐缓冲液,体内外拟合相关系数r为0.997,药物释放符合扩散-溶蚀模型。结论:罗替戈汀植入剂可实现长期缓慢释药,p H 4.5醋酸盐缓冲液作为释放介质用于罗替戈汀植入剂的体外释放评价,可预测体内的释药行为,从而可用于指导制剂处方筛选及质量评价。; 刘艳香王爱萍许蒙蒙张晓喜王文艳刘万卉; 关键词：植入剂缓释释放介质

聚乙二醇修饰聚酰胺-胺的合成、表征及其人角膜上皮细胞毒性被引量：1: 2012年; 目的:研究不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)修饰不同代数树枝状大分子聚酰胺-胺(PAM-AM)得到的产物,测定其对人体角膜上皮细胞(HCECs)的毒性。方法:采用硝基苯氯甲酸酯(p-NPC)将单甲氧基聚乙二醇(mPEG,相对分子质量为750,2 000,5 000)活化成PEG碳酸酯,对第4,5代PAMAM大分子进行修饰;目标产物用FT-IR、1H-NMR进行结构表征;采用WST-8法考察PEG修饰对PAMAM的人角膜上皮细胞(HCECs)毒性的影响。结果:PAMAM经较低浓度PEG修饰后,对HCECs的毒性减弱不明显,经较高浓度PEG修饰后,对HCECs减毒明显减弱,不同相对分子质量的PEG修饰对PAMAM的减毒作用无明显差异。结论:经PEG修饰后,可以降低PAMAM对HCECs的毒性,作为新型眼部给药载体具有良好的前景。; 周绣棣曲涛慕宏杰魏俊花陈大全梁荣才王爱萍孙考祥; 关键词：聚乙二醇聚酰胺-胺角膜上皮细胞毒性

Notel长效微球制剂的制备和评价被引量：4: 2016年; 目的:制备并评价Notel聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效缓释微球。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备Notel缓释微球,以载药量、包封率、体外释放为评价指标,考察高分子材料、高分子溶液浓度、硬脂酸、不同pH的聚乙烯醇(PVA)溶液等因素对微球的影响,筛选最优处方并制备微球,考察大鼠药动学及对db/db小鼠的降血糖作用。结果:按最优处方制备的微球形态圆整,平均粒径为60μm,载药量12.5%,体外释药可达1个月。微球在大鼠体内1 h即有药物释放,第8天血药浓度达到峰值Cmax(52.96±3.20)ng·mL^(-1)并持续释放30 d。db/db小鼠的空腹血糖浓度在1个月内有效降低。结论:Notel缓释微球作为1个月长效制剂治疗2型糖尿病(T2DM)具有良好的开发前景。; 甘晶瑶梁荣才刘沙张方喜王爱萍刘万卉; 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球药代动力学药效学

人参皂苷Rh2自微乳释药系统的制备和评价: 目的:制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考。方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和...; 孙考祥慕宏杰张小喜王涛王爱萍; 关键词：自微乳释药系统人参皂苷RH2 微乳小肠吸收; 文献传递

白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途: 本发明属于医药技术领域，公开了白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途。以3，5-二羟基(或二烷氧基)-4’-羟基二苯乙烯与各种取代二级胺和福尔马林溶液(或多聚甲醛)，在常见的溶剂中，发生Mannich反应制得制...; 陈国良李杰王爱萍黎亮景永奎吴春福; 文献传递

白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途: 本发明属于医药技术领域，公开了白藜芦醇Mannich碱衍生物及其制备方法和用途。以3，5－二羟基(或二烷氧基)－4’－羟基二苯乙烯与各种取代二级胺和福尔马林溶液(或多聚甲醛)，在常见的溶剂中，发生Mannich反应制得制...; 陈国良李杰王爱萍黎亮景永奎吴春福; 文献传递

醒脑静注射乳剂制备工艺的改进被引量：4: 2007年; 目的改进醒脑静注射乳剂的制备工艺。方法将冰片直接溶入油相,对提取液进行油水分离,分别加入油相和水相,以磷脂和泊洛沙姆为乳化剂制成乳剂。结果所得乳剂性能良好。结论改进后的方法更合理。; 梁荣才范本杰孙考祥王爱萍

罗替戈汀微乳凝胶的制备与体内外评价被引量：2: 2015年; 目的:制备一种罗替戈汀微乳凝胶剂,达到促进药物经皮吸收和降低皮肤局部反应的目的。方法:通过伪三元相图法得到微乳区,Box-behnken设计法得到了粒径小、黏度小的微乳处方,并考察了罗替戈汀微乳的体外经皮渗透特性、粒径、形态和稳定性。上市的贴剂作为对照,考察了罗替戈汀微乳凝胶在大鼠腹部皮肤给药后的生物利用度和皮肤局部的敏感性。结果:罗替戈汀微乳凝胶各组分的质量百分含量:labrafil为6.4%,Cremphor RH40为19.2%,Transcutol HP为6.4%,水为68%,罗替戈汀为1%,卡波姆1342为1%。与上市贴剂相对生物利用度为(91.36±9.68)%,具有较小的皮肤刺激性。结论:罗替戈汀微乳凝胶对皮肤作用温和,有望成为一种新型的经皮给药系统。; 王正慕宏杰张峰溥连胜男马鹏凯王爱萍孙考祥; 关键词：微乳伪三元相图 BOX-BEHNKEN设计凝胶经皮给药