王江
- 作品数：40 被引量：144H指数：10
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自然科学总论更多>>
- 水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定被引量：13
- 2003年
- 采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共鉴定出Ds插入纯合体 2 0 3个 ,这些Ds插入纯合体可用于构建Ac/Ds系统和对Ds插入突变体进行筛选和鉴定 ,为水稻功能基因组学研究提供了材料。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：转座子水稻
- T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析被引量：13
- 2004年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻生育期突变体
- 水稻谷氨酰半胱氨酸合成酶基因的结构和表达分析被引量：12
- 2004年
- 利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体,克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因,将其命名为OsGCS(Genbank accession No.AJ508915)。该基因位于水稻第五染色体上,OsGCS基因含有15个外显子和14个内含子,编码492个氨基酸。该基因与拟南芥的GCS基因相比较,编码区域同源性较高,而启动子区域的序列没有显著的相似性。通过RT-PCR的方法确定OsGCS基因的转录起始位点可能位于翻译起始位点(ATG)上游211 bp处。在L395突变体中,T-DNA是单拷贝形式插入在OsGCS基因的第二内含子和外显子连接处,并且造成了3个碱基的缺失.在重金属耐受性、OsGCS基因表达以及体内GSH含量方面突变体L395和对照中花11之间没有明显的差别。
- 彭凌涛王江李琳安林升张景六
- 关键词：水稻
- T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析被引量：10
- 2006年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入引起的,多分蘖性状与T-DNA共分离。该突变材料可用于插入座位的基因克隆。
- 张泽民朱海涛王江陈兆贵刘芳宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻T-DNA插入
- 检测转基因水稻中PPT抗性表达的快速简便方法被引量：15
- 2000年
- 该方法只需用毛笔在水稻叶片上涂抹１ｃｍ２ 大小的２０ ｍｇ·Ｌ－ １ ＰＰＴ溶液，正常光照下２ ｄ 后就能观察到ＰＰＴ抗性表达与否的清晰结果，具有快速、简便、经济的优点。实验中还发现ＰＰＴ对敏感水稻叶片的药害反应随着光照强度的增大而加速。
- 陈游程世军王江沈革志安林升张景六
- 关键词：BAR基因转基因水稻PPT除草剂
- 作物穗型调节基因及其应用
- 本发明涉及一种作物穗型调节基因及其应用，揭示了一种对于调节植物株高、穗表型或支梗长度有用的基因，该基因可应用于植物杂交育种，获得株型改变或品种改良的植物。
- 时振英卢寰黎凌王江张景六李琳
- 文献传递
- 水稻Ac/Ds系统的Ds转座行为被引量：5
- 2007年
- 将玉米的转座子系统Ac/Ds导入水稻基因组中诱导产生突变体的方法已成为构建水稻插入突变体库的主要策略之一.本研究通过水稻Ds-T-DNA转化纯合体和Ac-T-DNA转化纯合体的杂交,构建水稻的Ac/Ds双因子转座系统,对F1～F5代的Ds转座行为进行了研究.通过转座检测,发现1例Ds转座引起约170bpT-DNA载体序列的缺失,另1例Ds转座插入基因组时带有一段272bp的T-DNA载体序列.对F1～F5代Ds转座的连续检测结果表明,配子体转座频率随世代的增加而提高,F3代的配子体转座频率达54.2%.采用TAIL-PCR的方法扩增Ds元件旁侧的基因组序列,对17个TAIL-PCR产物的序列进行了分析,发现有5例Ds插入到基因序列中,Ds既可发生邻近位置的转座,也可发生不连锁的转座,Ds在染色体间的转座频率为33.3%.
- 刘芳张向前张泽民陈兆贵朱海涛王江张景六张桂权
- 关键词：水稻
- 通过anti-RNA、RNAi验证脆杆突变相关基因的功能
- ＜正＞ T-DNA和Ds标签法是一种利用特定DNA片段插入植物基因组中造成基因突变,分析特定DNA片段与基因突变的连锁关系,然后通过分离该特定DNA片段插入处的旁邻序列,进一步克隆出突变基因的策略。在由农杆菌介导的T-D...
- 王江张梅芳王立宛新杉安林升张景六
- 文献传递
- 调控水稻穗型和粒型的SL基因及其应用
- 本发明公开了通过促进或抑制SL基因或其蛋白来调节植物产量等性状，优选水稻的穗型和粒型的方法及其应用。所述方法可用于控制植物，优选水稻的穗型和粒型，特别是能使得植物的穗型呈密穗表型和粒型缩短，进而提高植物的品质和产量。本发...
- 时振英戴争妍王江张景六李琳
- 含Ds转座因子的T-DNA在水稻染色体上的分布研究被引量：1
- 2004年
- 应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的特征可分成6个主要类别,其中类型Ⅰ是主要类型,为通常的T-DNA整合,即T-DNA右边界序列与水稻染色体序列相连,或者其间插入小于50 bp的序列片段;类型Ⅱ为T-DNA右边界旁先接T-DNA载体序列,再与水稻序列相接的重组类型.340个类型Ⅰ和Ⅱ的旁邻序列通过与已知的水稻染色体序列数据库一致性比较分析,确定了它们在水稻染色体上的分布位置,构建了一个Ds因子在水稻12条染色体插入的框架结构.这340个有Ds因子插入的位点在整个染色体上平均相距0.8 Mb.分析在第1条染色体上T-DNA(Ds)插入情况显示有21％的频率插入到预测基因的外显子中.T-DNA(Ds)在染色体上分布位置的确定,使我们可以选择合适的Ds因子插入株作为起始株系,导入Ac转座酶基因后,使Ds发生转座,从而获得新的Ds插入突变株,为进一步利用Ds转座标签法分离水稻基因创造了条件.
- 王江李琳宛新杉安林升张景六
- 关键词：T-DNA水稻染色体
