张景六
- 作品数：76 被引量：754H指数：15
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 水稻蜡质基因5＇上游区缺失对基因表达的影响被引量：15
- 1996年
- 为研究水稻蜡质基因（ｗａｘｙ）５＇上游调控区中存在的顺式作用元件，我们将水稻ｗａｘｙ基因翻译起始声、（ＡＴＧ）５＇上游３．４ｋｂ（－２１１８～＋１２９１ｂＰ）片段经外切核酸酶ＥｘｏⅢ部分酶解，得到一系列５＇端缺失的片段。将这些缺失片段分别与ｇｕｓ基因编码区连接，构建成融合质粒，经ＰＥＧ介导引入水稻原生质体，２６℃培养４８ｈ后，定量测定ＧＵＳ酶活力，并以同时导入的由３５Ｓ启动子指导的荧光素酶（ＬＵＣ）基因表达的酶活力作为内对照。结果表明，ＧＵＳ酶活性随５’上游调控区长度的减少而逐渐减弱。由─８６１ｂｐ缺失至─６４０ｂＰ时，ｇｕｓ基因表达水平有较明显的降低，推测在该区域中可能存在一个顺式作用元件区。
- 姚彩萍王宗阳蔡秀玲张栋张景六洪孟民
- 关键词：水稻蜡质基因基因表达
- Waxy反义片段的籼稻遗传转化和转基因后代籽粒的直链淀粉含量
- ＜正＞ 稻米淀粉是人类重要的食物,它由直链淀粉和支链淀粉组成。直链淀粉含量过高会影响着米饭的质地和适口性,因此,降低直链淀粉含量是目前水稻品质育种的重要内容之一。蜡质基因编码的“结合在淀粉粒上的淀粉合成酶”负责直链淀粉合...
- 沈革志王新其殷丽青王宗阳张景六
- 文献传递
- 一个能与水稻未成熟种子核蛋白特异结合的31bp的DNA片段被引量：18
- 1997年
- 水稻蜡质基因5'上游序列中有5个能与水稻胚乳核蛋白结合的片段，其中HinfId和RsaIe片段有部分重叠，而重叠部分含AACGT顺序。按重叠区上下游顺序合成了其中含有3次重复的AACGT顺序的31bp寡核苷酸，并以此为探针进行凝胶滞后实验，表明它不仅能与未成熟水稻种子的胚乳核蛋白特异结合，而且也与HinfId和RsaIe片段有强烈的竞争作用。因此31bp顺序中含有与水稻胚乳核蛋白专一结合位点，从而有可能应用此31bp的寡核苷酸作探针来分离编码蜡质基因的调控蛋白基因。
- 陈丽王宗阳张景六洪孟民
- 关键词：DNA结合蛋白水稻种子核蛋白
- T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析被引量：13
- 2004年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻生育期突变体
- 水稻谷氨酰半胱氨酸合成酶基因的结构和表达分析被引量：12
- 2004年
- 利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体,克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因,将其命名为OsGCS(Genbank accession No.AJ508915)。该基因位于水稻第五染色体上,OsGCS基因含有15个外显子和14个内含子,编码492个氨基酸。该基因与拟南芥的GCS基因相比较,编码区域同源性较高,而启动子区域的序列没有显著的相似性。通过RT-PCR的方法确定OsGCS基因的转录起始位点可能位于翻译起始位点(ATG)上游211 bp处。在L395突变体中,T-DNA是单拷贝形式插入在OsGCS基因的第二内含子和外显子连接处,并且造成了3个碱基的缺失.在重金属耐受性、OsGCS基因表达以及体内GSH含量方面突变体L395和对照中花11之间没有明显的差别。
- 彭凌涛王江李琳安林升张景六
- 关键词：水稻
- T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析被引量：10
- 2006年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入引起的,多分蘖性状与T-DNA共分离。该突变材料可用于插入座位的基因克隆。
- 张泽民朱海涛王江陈兆贵刘芳宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻T-DNA插入
- 水稻叶片外卷基因及其应用
- 本发明公开了一种水稻叶片外卷基因RG及其应用。本发明还涉及使水稻叶片发生外卷从而提高水稻产量的方法。本发明还涉及一种改良植物的方法，采用本发明方法可使得水稻叶片外卷，增加叶片的挺直度从而增加叶片受光面积、使中下层叶片能受...
- 沈革志张景六黎凌王新其殷丽青
- 文献传递
- 含Ds转座因子的T-DNA在水稻染色体上的分布研究被引量：1
- 2004年
- 应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的特征可分成6个主要类别,其中类型Ⅰ是主要类型,为通常的T-DNA整合,即T-DNA右边界序列与水稻染色体序列相连,或者其间插入小于50 bp的序列片段;类型Ⅱ为T-DNA右边界旁先接T-DNA载体序列,再与水稻序列相接的重组类型.340个类型Ⅰ和Ⅱ的旁邻序列通过与已知的水稻染色体序列数据库一致性比较分析,确定了它们在水稻染色体上的分布位置,构建了一个Ds因子在水稻12条染色体插入的框架结构.这340个有Ds因子插入的位点在整个染色体上平均相距0.8 Mb.分析在第1条染色体上T-DNA(Ds)插入情况显示有21％的频率插入到预测基因的外显子中.T-DNA(Ds)在染色体上分布位置的确定,使我们可以选择合适的Ds因子插入株作为起始株系,导入Ac转座酶基因后,使Ds发生转座,从而获得新的Ds插入突变株,为进一步利用Ds转座标签法分离水稻基因创造了条件.
- 王江李琳宛新杉安林升张景六
- 关键词：T-DNA水稻染色体
- 应用酵母单杂交系统分离水稻蜡质基因5’调控区结合蛋白的基因被引量：3
- 1999年
- 在水稻蜡质基因５’上游区中一段３１ｂｐ 核苷酸序列能与水稻未成熟种子核蛋白特异结合。为了克隆这一核蛋白基因，以此３１ ｂｐ 序列构建成“鱼饵”质粒，从水稻ｃＤＮＡ文库中筛选到１３ 个阳性克隆。根据这些阳性克隆中插入ｃＤＮＡ 片段的相互杂交结果，对这些克隆进行了分组。
- 陈丽邢彦彦张景六王宗阳洪孟民
- 关键词：水稻蜡质基因结合蛋白酵母单杂交系统
- 全文增补中
- T-DNA（Ds）右侧水稻旁邻序列的分离
- ＜正＞ T-DNA和Ds转座因子标签法技术作为功能基因组学（Fuctional Genomics）研究的一种有效工具,已被广泛应用于分离高等植物的基因,包括与发育、病理抗性、生理生化过程有关的基因。T-DNA（Ds）旁邻...
- 李琳王江张景六
- 文献传递
