王璐
- 作品数：43 被引量：67H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 仿生学在移植免疫研究中的应用
- 2007年
- 世界正在进入仿生学时代。在生命科学领域中进行仿真学研究,将极大地促进人类对生命现象的认知,并揭示其普遍规律。运用仿生学原理在天然模型面前扬其利,避其害,将为科学工作者提供一个崭新的科研思维平台。从仿生角度洞悉并破解移植免疫奥秘将是一个具有广阔前景的创新源泉。
- 朱珉王璐谢林陈刚陈实
- 关键词：仿生学耐受
- 补体抑制为基础的策略克服灵长类动物ABO血型不合肾移植超急性排斥反应
- 背景:已有研究证明补体抑制为基础的策略能够使供者皮肤预致敏的受者移植肾长期存活和产生'适应'.本研究旨在证明采取类似的策略能否使ABO血型不合的肾移植产生同样的效果.方法:因为食蟹猴的ABO血型抗体水平较人类低,所以我们...
- 王军祥钟山陈松王璐赵光远王筱啸陈刚
- CD40L激活B细胞诱导食蟹猴同种抗原特异性CD4+Treg的实验研究
- 研究背景:利用CD40L激活的人B细胞能在体外诱导并扩增出大量供者抗原特异性Treg,该方法简单高效、重复性强,具有良好的临床应用前景,但需要在灵长类动物模型中进一步验证其免疫抑制效应及安全性。目的体外培养出CD40L激...
- 王璐闫玉涛陈刚
- 关键词：食蟹猴CD40L
- 文献传递
- 补体抑制为基础的策略克服灵长类动物ABO血型不合肾移植超急性排斥反应
- <正>背景:已有研究证明补体抑制为基础的策略能够使供者皮肤预致敏的受者移植肾长期存活和产生'适应'。本研究旨在证明采取类似的策略能否使ABO血型不合的肾移植产生同样的效果。方法:因为食蟹猴的ABO血型抗体水平较人类低,所...
- 王军祥钟山陈松王璐赵光远王筱啸陈刚
- 文献传递
- 体外诱导imDC高表达HO-1显著增强其免疫负调节能力
- <正>目的:研究钴原卟啉(CoPP)诱导HO-1高表达对小鼠骨髓来源imDC致耐受性的影响及其体外免疫学机制。方法:采用流式细胞术、Western-blot、激光共聚焦技术等检测经CoPP、SnPP及LPS预处理的小鼠骨...
- 赵越贾钰王璐陈松黄霞陈刚
- 文献传递
- IL-5上调体外培养的人嗜酸性粒细胞TGF-β_1的表达被引量：1
- 2005年
- 目的研究白细胞介素5(IL5)对人嗜酸性粒细胞(Eos)中转化生长因子β1(TGFβ1)表达的调控作用。方法采用改良的密度梯度离心法分离并体外培养人外周血Eos,实验组加入相同浓度的白细胞介素4(IL4)、IL5和干扰素γ(IFNγ)以及不同浓度的IL5共同培养,ELISA和RT PCR法检测细胞培养上清液TGFβ1蛋白和mRNA的表达。结果与对照组相比,浓度均为10-9mol/L的IL4、IL5在蛋白水平和转录水平对TGFβ1的表达均有上调作用,而IFNγ则表现为抑制;10-11、10-9、10-7mol/LIL5均能显著增强体外培养的Eos中TGFβ1蛋白的表达。结论Th2型细胞因子IL5可以上调人嗜酸性粒细胞中TGFβ1的表达。
- 黄亚冰刘斌朱珉甄忠广曾志贵王璐陈实
- 关键词：白细胞介素-5嗜酸性粒细胞转化生长因子-Β1
- 大鼠脂肪来源干细胞抵抗人血清介导的异种体液免疫杀伤作用及其机制被引量：1
- 2014年
- 目的研究大鼠脂肪来源干细胞（rASC）抵抗人血清介导的异种体液性杀伤的作用及其主要机制。方法分离培养SD大鼠ASC，将2～8代的rASC作为实验材料，以大鼠淋巴细胞（rLC）作为对照。采用流式细胞技术，检测两种细胞异种抗原”Gal的表达情况，体积分数20％正常人血清对两种细胞的杀伤作用、两种细胞分别与正常人血清中天然抗体IgM和IgG的结合情况，以及与正常人血清作用后补体C3c、CAc,CSb-9在两种细胞上的沉积情况。结果成功分离和培养rASC，rASC表面标志检测呈CD44阳性、CD45阴性、CD90阳性及主要组织相容性抗原Ⅱ阴性，并成功诱导rASC向成脂细胞和成骨细胞分化。相对于rLC，rASC对人血清介导的异种体液性杀伤具有明显的抵抗作用，其几何平均荧光强度（Gmean）值为（20．42±2．80）％，低于rLC的（51．84±6．70）Vo（P〈0．01）；rASC上α-Gal的表达量为13．97±0．33，显著低于rLC的24．47±3．03（P〈0．05）；rASC与人血清中IgG和IgM的结合量分别为9．4±2．0和5．73±1．0，显著低于rLC的107．2±4．8和27．49±3．9（P〈0．01）；与正常人血清作用后，rLC可见显著的C3c、CAc和C5b-9沉积（Gmean值分别为1924±509．4、177．3±37．17和37．05±7．4），但rASC仅有较少C3c和CAc沉积（Gmean值分别为294．6±38．02和35．23±3．1），C5b-9沉积几乎为阴性（Gmean值为5．63±1．74），两种细胞间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论rASC能明显抵抗人血清介导的异种体液免疫杀伤作用，其机制可能与rASC低表达异种抗原α-Gal及抑制了补体攻膜复合物形成有关。
- 赵越王璐阮永乐王筱啸贾钰向莹陈刚
- 关键词：脂肪干细胞体液免疫异种抗原
- 小分子干扰RNA转染猪血管内皮细胞优化体系的建立
- 2008年
- 目的探索建立高效、稳定的小分子干扰RNA（SiRNA）转染方案并建立优化的猪血管内皮细胞RNA干扰（RN～）转染体系。方法针对猪α1，3-半乳糖苷转移酶（α1，3-GT）基因合成数对SiRNA分子，运用不同转染体系（DOSPA、RiboJuice及Lipofectamine 2000）转染永生化猪血管内皮细胞系（PED）。分别应用流式细胞术、台盼蓝拒染试验及乳酸脱氢酶释放试验评价干扰α1，3-GT作用下PED的α1，3一半乳糖残基（α-Gal）表达情况以及SiRNA-脂质体转染对PED生长的影响。结果PED能有效发生特异性RNA干扰现象，且呈明显的剂量依赖性特征。SiRNA-1与脂质体Ribo—Juice在12nmol／L：6μl时，干扰效果最佳（67．3％～89．5％），整体量效优于DOSPA及Lipo—fectamine 2000转染体系。靶细胞转染SiRNA-1后48h时的α-Gal相对表达水平为10．5％，而SiRNA-2转染组则未见明显干扰现象。脂质体转染体系在转染后6～12h对靶细胞生长稍有影响，24h后细胞活性逐渐恢复。结论猪血管内皮细胞存在RNA干扰机制，RiboJuice转染体系是一种高效、低毒的SiRNA转染方式，为研究RNAi在抑制异种排斥反应中的应用奠定了基础。
- 朱珉曹荣华祁洪刚王璐胡枫陈栋刘斌陈刚张伟杰陈实
- 关键词：RNA干扰内皮细胞
- 小鼠骨髓来源未成熟树突状细胞诱导同种幼稚T淋巴细胞分化的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究小鼠骨髓来源未成熟树突状细胞（imDC）诱导同种幼稚T淋巴细胞分化为调节性T淋巴细胞（Treg细胞）及辅助性T淋巴细胞（TH）1、TH2和TH17的能力。方法培养Balb／c小鼠骨髓来源树突状细胞（DC），加入脂多糖刺激DC成熟。分别将inff）C与成熟DC（mDC）与同种C57BL／6小鼠幼稚T淋巴细胞共同培养，用酶联免疫斑点法检测Tn1类细胞因子[γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素（IL）-2]、TH2类细胞因子（IL-4和IL-10）、TH17类细胞因子（IL-17）的分泌情况。imDC和miX；分别与同种幼稚T淋巴细胞在加入IL-2及转化生长因子B，的条件下共同培养，用流式细胞术检测T淋巴细胞中Treg细胞比例。结果分别与imDC或mDC共同培养后，T淋巴细胞中分泌IFN-γ细胞的数量分别为（11．67±2．18）／2×105个细胞和（182．00±23．71）／2×105个细胞（P〈0．01），分泌．IL-2细胞的数量分别为（26．67±2．96）／2×105个细胞和（318．30±18．62）／2×105个细胞（P〈0．01），分泌IL-4细胞的数量分别为（17．00±3．78）／2×105个细胞和（45．33±3．48）／2×105个细胞（P〈0．01），分泌IL-10细胞的数量分别为（7．00±1．00）／2×105个细胞和（158．70±10．90）／2×105个细胞和（P〈0．001），分泌IL-17细胞的数量为（0．66±0．33）／2×105个细胞和（238．30±24．39）／2×105个细胞（P〈0．001）。imDC诱导产生的Treg细胞占（22．70±1．53）％，高于mDC诱导产生的（5．42±1．27）％（P〈O．001）。结论imDC诱导同种幼稚T淋巴细胞较多分化为Treg细胞，而较少分化为TH1、TH2和TH17细胞。
- 赵越王璐阮永乐王筱啸向莹王军祥陈刚
- 关键词：树突细胞移植耐受
- 建立同种大鼠心脏移植超急性排斥反应动物模型被引量：2
- 2006年
- 目的建立大鼠心脏移植超急性排斥反应的实验动物模型。方法以BN大鼠为供者,Lewis大鼠为受者。供、受者间连续进行3次皮肤移植,使受者预致敏。再进行颈部异位心脏移植。采用微量淋巴毒试验监测受者体内抗供者抗体滴度的变化。结果预致敏后的受者体内抗供者抗体滴度明显升高。7只受者心脏移植后有6只移植心在24h内被排斥,病理学证实为超急性排斥反应。结论供、受者间连续3次皮肤移植预致敏后,再行心脏移植可以建立稳定的同种移植超急性排斥反应模型。
- 李荣郭晖王大卫谢林曾梦华王树森王璐陈实
- 关键词：心脏移植动物移植物排斥
