石乃月
- 作品数：3 被引量：3H指数：2
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- 手性双哌啶酰胺的合成及在共轭加成中的应用被引量：2
- 2011年
- 以N-苄基-4-哌啶酮、异丙胺为初始原料,经双Mannich反应、Wolf-Kishner还原、Pd/C脱苄基一系列反应得到3-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(9);化合物9再与4个叔丁氧羰基(Boc)保护的L-氨基酸反应生成相应酰胺,然后脱Boc保护基得到四个新的手性双哌啶α-氨基酰胺化合物12a～12d.它们与Ni(acac)_2结合形成配合物,用作二乙基锌对α,β-不饱和酮的不对称1,4-加成反应的催化剂.考察了手性配体的空间结构、配体与镍源的比例及用量、反应溶剂和反应温度对反应选择性的影响.在优化的反应条件下,即:以乙腈为溶剂,12c(20%)为手性配体,7%的乙酰丙酮镍为催化剂,二乙基锌与查尔酮的物质的量比为1.5:1,二乙基锌(150%)与查尔酮1,4-共轭加成反应产物的收率为87%,对映体过量值(ee)为77%.探讨了产生不对称加成反应的原因.
- 石乃月高敬园张月成赵继全
- 关键词：二乙基锌
- 手性双哌啶酰胺的合成被引量：2
- 2011年
- N-烷基双哌啶与Boc保护的L-氨基酸反应,再经三氟乙酸脱Boc保护合成了两个新型手性双哌啶-α-氨基酰胺——3-[(2'S,4'R)-4'-乙酰氧基-2'-吡咯烷基]甲酰基-7-正丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-[(2'S)-2'-吡咯烷基)甲酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷,其结构经NMR,IR和MS表征。
- 高敬园张月成石乃月赵继全
- 手性双哌啶酰胺的合成及其在二乙基锌与α,β-不饱和醛酮不对称加成反应中的应用
- 以N-苄基-4-哌啶酮和简单的一级胺为初始原料,经双Mannich反应、Wolf-Kishner还原、Pd/C脱苄基等一系列反应得到3-烷基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷3a、3b;化合物3a、3b再与六个叔丁氧...
- 石乃月
- 关键词：二乙基锌
