高敬园
- 作品数：4 被引量：3H指数：2
- 供职机构：河北工业大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 手性双哌啶酰胺的合成及在共轭加成中的应用被引量：2
- 2011年
- 以N-苄基-4-哌啶酮、异丙胺为初始原料,经双Mannich反应、Wolf-Kishner还原、Pd/C脱苄基一系列反应得到3-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(9);化合物9再与4个叔丁氧羰基(Boc)保护的L-氨基酸反应生成相应酰胺,然后脱Boc保护基得到四个新的手性双哌啶α-氨基酰胺化合物12a～12d.它们与Ni(acac)_2结合形成配合物,用作二乙基锌对α,β-不饱和酮的不对称1,4-加成反应的催化剂.考察了手性配体的空间结构、配体与镍源的比例及用量、反应溶剂和反应温度对反应选择性的影响.在优化的反应条件下,即:以乙腈为溶剂,12c(20%)为手性配体,7%的乙酰丙酮镍为催化剂,二乙基锌与查尔酮的物质的量比为1.5:1,二乙基锌(150%)与查尔酮1,4-共轭加成反应产物的收率为87%,对映体过量值(ee)为77%.探讨了产生不对称加成反应的原因.
- 石乃月高敬园张月成赵继全
- 关键词：二乙基锌
- 双哌啶基手性三齿本体的合成及其对二乙基锌与醛类不对换加成反应的催化性能
- 以苄基哌啶酮、多聚甲醛、有机胺等为原料,经双Mannich反应、黄鸣龙还原、Pd/C催化脱苄基等反应合成出3-烷基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷4a-4b。再以化合物4a为原料,与六个N-叔丁氧羰基-L-氨基酸发...
- 高敬园
- 关键词：不对称加成苯甲醛二乙基锌
- 文献传递
- 双哌啶基手性三齿配体的合成及其对二乙基锌与醛类不对称加成反应的催化性能
- 高敬园
- 文献传递
- 手性双哌啶酰胺的合成被引量：2
- 2011年
- N-烷基双哌啶与Boc保护的L-氨基酸反应,再经三氟乙酸脱Boc保护合成了两个新型手性双哌啶-α-氨基酰胺——3-[(2'S,4'R)-4'-乙酰氧基-2'-吡咯烷基]甲酰基-7-正丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-[(2'S)-2'-吡咯烷基)甲酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷,其结构经NMR,IR和MS表征。
- 高敬园张月成石乃月赵继全
