秦艳红
- 作品数：121 被引量：230H指数：11
- 供职机构：河南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代甘薯产业化技术体系建设项目河南省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 甘蔗花叶病毒VPg蛋白的原核表达及其在玉米中的免疫定位被引量：2
- 2009年
- 利用RT-PCR方法从感染甘蔗花叶病毒北京分离株(SCMV-BJ)的玉米叶片中扩增得到VPg基因,将VPg基因连接到原核表达载体pET-28a上。获得的重组子转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE分析表明,VPg在大肠杆菌中获得了高效表达,产生的融合蛋白分子量为30 kD。将融合蛋白纯化后免疫兔子获得了特异性较高的抗血清。ACP-ELISA测定抗血清的效价为1/4 096。利用该抗血清对健康玉米和病毒侵染的玉米茎、叶脉和叶片进行免疫金标记,结果表明在茎和叶脉的韧皮部筛管的细胞壁处有金颗粒。
- 秦艳红刘冬梅周涛范在丰
- 关键词：甘蔗花叶病毒VPG原核表达
- 地黄花叶病毒的RT-LAMP检测引物组及检测方法
- 本发明涉及一种地黄花叶病毒的RT‑LAMP检测引物组及检测方法，该引物组包括一对外引物ReMV‑F3、ReMV‑B3，一对内引物ReMV‑FIP、ReMV‑BIP和一条环引物ReMV‑LB，其核苷酸序列依次如SEQ ID...
- 秦艳红鲁书豪李绍建王飞文艺高素霞刘玉霞鲁传涛杨瑾李雪梦王素霞张德胜
- 蚕豆萎蔫病毒2的RT-LAMP检测方法的建立
- 2024年
- 蚕豆萎蔫病毒2(broad bean wilt virus 2,BBWV 2)属于蚕豆病毒属(Fabavirus),是地黄和山药上的重要病毒之一,严重影响这些中药材的产量和品质。本研究建立了BBWV 2的环介导恒温扩增(reverse transcription loop-mediated isothermal amplification, RT-LAMP)检测方法。根据BBWV 2基因组RNA2上的小外壳蛋白(small coat protein, SCP)基因序列的保守区设计引物,对RT-LAMP的反应温度和时间进行了优化,最佳反应条件为60~65℃反应60 min对其灵敏度、特异性和准确性进行了检测,RT-LAMP方法的灵敏度是常规PCR的10倍,为6.47×10^(3)拷贝·μL^(-1),可特异地检测出BBWV 2,对田间地黄、白术和白芷检测的准确性高于常规PCR,对山药检测的准确性度与常规PCR一致。本研究建立的RT-LAMP是一种特异、灵敏、快速、方便的BBWV 2检测方法,适用于基层科研单位对该病毒的准确检测和诊断。
- 秦艳红王凤丽张重义刘红彦刘玉霞高素霞文艺李绍建刘永康张德胜鲁书豪赵正伟王飞鲁传涛
- 烟粉虱中甘薯褪绿矮化病毒的检测方法及其应用
- 本发明涉及一种烟粉虱中甘薯褪绿矮化病毒的半巢式RT-PCR检测方法，包括设计合成SPCSV病毒的3条引物CSV70P1、CSV70P2、CSV70P3；用解剖针挑取烟粉虱，放入加有预冷RNA提取液的离心管中，提取烟粉虱的...
- 张振臣张盼乔奇秦艳红张德胜田雨婷王爽王永江
- 文献传递
- 药用菊花不同品种抗蚜性评价被引量：3
- 2023年
- 为筛选对菊小长管蚜(Macrosiphoniella sanborni)有较强抗性的药用菊花种质资源,通过蚜量比值法,对16个药用菊花种质资源进行了室内和田间抗性评价。结果表明:不同药用菊花对菊小长管蚜的抗性存在明显差异。通过室内人工接种蚜虫试验,16个药用菊花资源中贡黄菊、信阳野菊、晚小洋菊、小亳菊为高抗品种,大亳菊、小汤菊、怀白菊为中抗品种,怀黄菊和祁菊为低抗品种,南城野菊和小黄菊为感虫品种,黄山野菊、济菊、大白菊、杭菊、滁菊为高感品种;田间调查结果和室内接种结果基本一致。结合室内和田间数据可知,贡黄菊、信阳野菊、晚小洋菊、小亳菊对菊小长管蚜抗性较强,适合作为抗蚜品种资源进行后续抗性品种选育。
- 高素霞刘国彬王飞秦艳红文艺刘玉霞李绍建鲁传涛
- 关键词：菊花菊小长管蚜抗蚜性
- 水稻集中育秧田灰飞虱的空间分布及抽样技术研究被引量：4
- 2010年
- 秧田是灰飞虱传播水稻条纹病毒的重要场所,秧苗期是防治条纹叶枯病的关键时期。对沿黄稻麦轮作区集中育秧田中灰飞虱成虫的数量进行调查,将所得数据运用频次拟合检验、聚集度指标法、Iwao的m*-m回归法、Taylor幂法则进行分析。结果表明:集中育秧田中灰飞虱成虫呈聚集分布,空间分布型随水稻秧龄增大从负二项分布向奈曼分布过渡;建立的Iwao回归式为:m*=0.9654+1.1329m,表明个体间相互吸引,存在个体群;运用Taylor幂法则得到回归方程:lgs2=0.1371+1.3847lgm;最适理论抽样方程为n=t2/D2(1.9654/m+0.1329)。
- 张德胜乔奇秦艳红田雨婷张振臣
- 关键词：水稻灰飞虱抽样技术
- 牛膝茎基腐病的病原菌分离与鉴定
- 2024年
- 0 引言牛膝(Achyranthes bidentata Blume.)为苋科多年生草本植物,又称山苋菜、对节菜、牛茎等,以干燥根入药,具有逐瘀通经、补肝肾、强筋骨、引血下行的功效[1],在我国分布广泛,药用历史悠久[2]。近年来,随着栽培面积的不断扩大,牛膝病害发生日益严重,已报道的牛膝主要病害有叶斑病、枯萎病、根腐病和根结线虫病等[3-4],对牛膝的产量与品质均造成极大影响。
- 王飞杨瑾李绍建高素霞李雪梦秦艳红赵莹鲁传涛
- 关键词：根结线虫病茎基腐病多年生草本植物病害发生牛膝根腐病
- 一种能够防治丹参根腐病的多粘类芽孢杆菌及其应用
- 一种能够防治丹参根腐病的多粘类芽孢杆菌，该菌株编号为多粘类芽孢杆菌(Paenibacilluspolymyx)Pp7‑1，已保藏于已保藏于“中国典型培养物保藏中心”(简称CCTCC)，保藏地址：湖北省武汉市，洪山区八一路...
- 王飞杨瑾高素霞文艺秦艳红戚文平鲁传涛李雪梦刘玉霞
- 文献传递
- 甘薯卷叶病毒江苏分离物基因组全长序列测定及其外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达被引量：8
- 2012年
- 为了制备甘薯卷叶病毒(SPLCV)的特异性抗体,克隆了甘薯卷叶病毒江苏分离物SPLCV(JS∶XZ∶3-2)的全长基因,并对其基因结构及分子变异情况进行分析,同时对外壳蛋白(CP)基因进行了克隆和表达。利用PCR方法扩增并克隆了SPLCV(JS∶XZ∶3-2)的全基因组,测序分析表明,SPLCV(JS∶XZ∶3-2)基因组全长为2 834bp,含有6个开放阅读框架,与已发表的SPLCV其他分离物相比,全基因组核苷酸序列相似性为82.7%～94.4%。其中,CP基因由765个核苷酸组成,共编码254个氨基酸残基。SPLCV CP基因核苷酸序列与其他分离物的相似性在89.2%～90.6%,其中与SPLCV美国分离物(HQ333135)的相似性最高,为90.6%;与日本分离物(AB433788)的相似性最低,为89.2%;与中国大陆分离物(FJ515896)CP基因的核苷酸序列相似性为90.2%。将SPLCV CP基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-3上,获得重组质粒,经IPTG诱导表达、SDS-PAGE分析得到了大小约为54.3kD的融合蛋白条带,说明CP基因在大肠杆菌中得到了高效表达。
- 乔贞贞秦艳红乔奇张德胜田雨婷高洁张振臣
- 关键词：基因组序列外壳蛋白基因原核表达
- 一种能够防治丹参根腐病的贝莱斯芽孢杆菌及其应用
- 本发明公开了一种能够防治丹参根腐病的贝莱斯芽孢杆菌，该菌株编号为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)Bv1‑1，已保藏于已保藏于“中国典型培养物保藏中心”(简称CCTCC)，保藏地址：湖北省武汉市，洪...
- 鲁传涛杨瑾王飞戚文平文艺高素霞刘玉霞秦艳红李雪梦
- 文献传递
