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罗丹

作品数:11 被引量:6H指数:2
供职机构:武汉生物制品研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇疫苗
  • 7篇DNA疫苗
  • 6篇龋齿
  • 2篇抗原
  • 2篇杆菌
  • 2篇DNA
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抗原
  • 1篇冻干
  • 1篇疫苗免疫
  • 1篇预防龋齿
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒DNA
  • 1篇噬菌体
  • 1篇球菌
  • 1篇中试生产
  • 1篇污染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞基质

机构

  • 9篇武汉生物制品...
  • 2篇武汉生物制品...

作者

  • 11篇罗丹
  • 9篇闭兰
  • 7篇赵亚杰
  • 5篇王炯
  • 5篇齐建新
  • 5篇杨晓明
  • 4篇张爱华
  • 2篇吴小丽
  • 2篇张爱华
  • 2篇马荣华
  • 1篇吴浩飞
  • 1篇黄仕和
  • 1篇张家友

传媒

  • 2篇国际生物制品...
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇第十次全国生...
  • 1篇第六届全国免...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组变形链球菌表面蛋白抗原(PAC)的表达和纯化
目的:进行PAC蛋白的表达和纯化,获得高纯度的抗原用于进行抗体检测。 方法:将转化了克隆有PAC蛋白基因的PET载体(PET-PAC)的大肠杆菌进行诱导表达,表达产物经Ni离子金属螫合层析纯化,并进行SDS—P...
闭兰罗丹王炯赵亚杰吴小丽齐建新张爱华
关键词:表面蛋白抗原变形链球菌龋齿DNA疫苗效力试验
文献传递
龋齿DNA疫苗pGJA—P/VAX1生产用菌种库的建立和检定
2011年
目的建立用于龋齿DNA疫苗pGJA—P/VAX1制备的菌种库,并对建立的菌种库进行质量检定。方法将质粒pGJA-P/VAX1转化大肠杆菌DH-Sct,筛选后建立原始菌种库,扩大培养建立主菌种库和工作菌种库。对主菌种库和工作菌种库进行全面检定,包括革兰染色、生化试验、16SrRNA测序、抗生素抗性检测、外源噬菌体检测、质粒传代稳定性检测、质粒酶切分析。结果种子菌的革兰染色、生化试验和16SrRNA测序结果均符合大肠杆菌检定要求,菌种库无噬菌体污染,质粒酶切结果与质粒构建图谱一致。结论主菌种库和工作菌种库的检测结果均符合国家食品药品监督管理局相关指南要求,能用作龋齿DNA疫苗pGJA—P/VAX1的生产用菌种。
罗丹闭兰赵亚杰张爱华杨晓明
关键词:疫苗DNA检定
MDCK细胞基质流感疫苗纯化工艺研究
【目的】流感每年给人类的健康和经济造成巨大损害,而接种流感疫苗是预防流感行之有效的方法。在短期内快速高效的生产疫苗,对生产制造商来说是一个挑战。因此,需要一套经济高效的流感疫苗生产工艺来支撑庞大的疫苗需求。传统流感疫苗主...
罗丹
关键词:MDCK细胞纯化工艺核酸酶
文献传递
龋齿DNA疫苗(PGJAP)中污染大肠杆菌噬菌体的检测方法的建立被引量:2
2010年
龋齿DNA疫苗工程菌采用的大肠杆菌DH-5α在生产过程中极易污染大肠杆菌噬菌体,所以应对原始菌种、主菌种和工作菌种及大量生产时的发酵液作大肠杆菌噬菌体检测。用大肠杆菌噬菌体VCSM13为标准噬菌体株,对大肠杆菌C3000和DH-5α分别作噬菌斑检测和pfu值计算,验证并确定以VCSM13作为标准噬菌体株,C3000作为检测菌株,对龋齿DNA疫苗原始菌种、主菌种(第一代)、工作菌种(2007001)和其发酵液(200703)分别作噬菌体检测,并建立了检测大肠杆菌噬菌体的直接噬菌斑法。结果显示VCSM13在DH-5α的噬菌斑计数为76,pfu/ml为7.6×1013,C3000的噬菌斑计数为81,pfu/ml为8.1×1013,龋齿DNA疫苗的原始菌种、主菌种、工作菌种和发酵液,噬菌斑计数全部为0。Pfu也为0。阳性对照为74,pfu/ml是7.4×1013,阴性对照为0。通过对阳性对照样本作增殖法试验及挑斑接种验证后,证明此法操作简单,灵敏度高。
赵亚杰闭兰罗丹王炯齐建新马荣华张爱华
关键词:DNA疫苗大肠杆菌噬菌体
RNA疫苗
2013年
核酸疫苗包括质粒DNA、病毒载体和RNA疫苗,极有可能促成新一代疫苗生产方式的变革,因为它既综合了减毒活疫苗的优势,又避免了减毒活疫苗的安全性及生产复杂性等问题。RNA疫苗,包括基于信使RNA(mRNA)和自我扩增RNA复制子的疫苗,能克服质粒DNA和病毒载体的局限性。随着RNA疫苗的生产可行性及成本问题的解决,RNA疫苗商业化的曙光已经显现。RNA疫苗概念在人体中已得到验证,其进一步开发为商业化产品的前景令人鼓舞。
吴浩飞罗丹黄仕和闭兰
关键词:质粒DNA病毒载体
单价和五价轮状病毒疫苗保护效果的Meta分析被引量:3
2018年
目的 评价两种主流轮状病毒疫苗Rotarix和RotaTeq对重症轮状病毒胃肠炎和任意严重程度轮状病毒胃肠炎的流行病学保护效果.方法 检索2006年1月至2017年10月公开发表的有关这两种疫苗流行病学保护效果的随机对照试验文献,采用RevMan 5.3软件和STATA 11.0软件进行Meta分析.结果 共纳入12篇文献,总研究对象为53 573人.对于重症轮状病毒胃肠炎,汇总的保护效果为85%(95%CI:74%~92%);在发达国家或地区汇总的保护效果为92%(95%CI:88%~94%);在中国广西的汇总保护效果为75% (95%CI:63%~83%).对于任何严重程度的轮状病毒胃肠炎,汇总的保护效果为67%(95%CI:53%~77%),在发达国家或地区的汇总保护效果为76%(95%CI:72%~80%);在中国广西的汇总保护效果为64%(95%CI:54%~72%).结论 这两种轮状病毒疫苗都能有效预防重症轮状病毒胃肠炎的发生,对任意严重程度轮状病毒胃肠炎也有较好的保护效果.
孟子延张哲罡张家友罗丹罗丹
关键词:轮状病毒疫苗META分析
预防龋齿DNA疫苗(PGJAP)大肠杆菌噬菌体检测方法的建立
研究背景预防龋齿DNA疫苗(PGJAP)的临床前研究是武汉生物制品研究所和武汉大学口腔医院,中国科学院病毒研究所,华中科技大学共同承担的研究课题,现已正式列入国家科技支撑计划中的《人用重大传染病疫苗的产业化关键技术研究》...
赵亚杰闭兰罗丹王炯齐建新马荣华张爱华杨晓明
文献传递
DNA疫苗导入技术的研究进展
DNA疫苗是继减毒疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗和重组多肽疫苗之后的一种新型疫苗,因具有同时诱导细胞免疫和体液免疫,安全,易于生产等优点而引起人们的广泛关注。但近来越来越多实验证实其免疫效力低下,特别是在灵长类动物及人体内免...
罗丹闭兰杨晓明
文献传递
冻干龋齿DNA疫苗稳定性观察
研究背景DNA疫苗作为第三代疫苗,与传统疫苗相比能够有效诱导细胞和体液免疫反应、技术通用性强、研发周期短、生产和运输成本低等优点,在病毒性、细菌性、寄生虫疾病、肿瘤和变态免疫反应的预防和治疗等领域显示了良好的应用前景。本...
王炯闭兰赵亚杰罗丹齐建新张爱华杨晓明
文献传递
中试生产的结核DNA疫苗免疫效能研究被引量:1
2012年
目的以300L发酵罐中试规模生产的冻干Mtb Ag85A质粒DNA疫苗为基础免疫小鼠,对该疫苗的免疫效能进行研究。方法将4~6周龄的BALB/c小鼠20只通过数字表法随机分为2组,一组免疫MtbAg85A质粒DNA疫苗(结核DNA疫苗免疫组),另一组免疫PBS作为阴性对照(PBS对照组);于免疫前采血,肌内注射免疫3次。在第3次免疫后3周摘眼球处死小鼠,收集血清,进行血清特异性抗体检测和细胞因子(IFN-γ、IL-4)检测;同时对每只小鼠取脾细胞进行特异性γ干扰素(IFN-γ)分泌检测和脾细胞CD4+、CD8+百分率检测。结果 (1)免疫前后免疫组与对照组抗体水平吸光度A值均小于0.2。(2)结核DNA疫苗免疫组血清细胞因子IL-4水平[(146.2±34.3)pg/ml]低于PBS对照组[(177.7±28.1)pg/ml],差异有统计学意义(t=2.244,P=0.038),而IFN-γ水平[(129.6±159.0)pg/ml]虽然高于PBS对照组[(76.5±21.5)pg/ml],但差异无统计学意义(t=-1.047,P=0.309)。(3)酶联免疫斑点检测结果表明结核DNA疫苗免疫组脾细胞特异性IFN-γ分泌水平(分泌IFN-γ细胞个数)(103.60±112.14)高于PBS对照组(5.78±5.83),差异有统计学意义(t=36.538,P=0.018)。(4)结核DNA疫苗免疫组CD4+细胞百分率均值(21.57%)高于PBS对照组(12.17%),差异有统计学意义(t=3.043,P=0.038);CD8+细胞百分率均值(13.70%)与PBS对照组(10.57%)相比,差异无统计学意义(t=0.847,P=0.445)。结论Mtb Ag85A质粒DNA疫苗主要刺激机体Th1型细胞免疫,而对诱导机体产生Th2型细胞免疫应答没有显著的促进作用。
吴小丽闭兰赵亚杰罗丹齐建新王炯李忠明
关键词:疫苗DNA抗原免疫活性
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