罗振福
- 作品数：78 被引量：52H指数：4
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 一种米诺膦酸二水合物晶型及其制备方法和用途
- 本发明提供一种米诺膦酸二水合物晶型，该晶型属于正交晶系，空间群为Pbca，晶胞参数：<Image file="DDA0000073062080000011.GIF" he="20" imgContent="undefin...
- 赵世明罗振福吴学丹蔡金刚李玲
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- 一种用于注射给药的药物制剂及其制备方法
- 一种用于注射给药的药物制剂，包含阿那曲唑和pH调节剂，其pH为4-7。该药物制剂可以为冻干粉针剂、注射剂或输液。本发明还提供了所述药物制剂的制法，包括用pH调节剂将阿那曲唑溶液的pH调节至4-7。本发明优点在于：(1)成...
- 王浩史可吟靳朝东罗振福李玲
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- 治疗心脑血管疾病的化合物、组合物、制备方法及用途
- 本发明提供一种1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)-4-烷基酰胺衍生化合物或其药学上可接受的盐；本发明还提供一种制备所述的化合物的方法；本发明同时提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物；本发明还提供所述的化合物或其药学...
- 王浩李泽成靳朝东史可吟徐向伟罗振福赵专友
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- 奥昔布宁胶囊
- 张丽云陈汉平罗振福张晓军
- 盐酸奥昔布宁是美国Marion公司开发，1975年上市治疗尿失禁药物。本品具有较强的平滑肌解痉作用，直接作用于膀胱平滑肌，增加膀胱容量，连续服用4－6周，可使膀胱容量增加160%，临床用于治疗尿频、遗尿、尿失禁等症。其解...
- 关键词：
- 关键词：盐酸奥昔布宁尿失禁
- 西尼地平及片剂
- 罗振福王文燕徐波赵专友张晓军李玲
- 西尼地平为日本味之素公司开发并于1995年首次获准在日本上市，又相继在韩国、葡萄牙、西班牙、希腊等开发市场。本品没有收入任何国家药典。国外专利没有在中国申请。西尼地平，具有生物利用度高、起效慢、作用持久，日服一次，一次一...
- 关键词：
- 关键词：西尼地平片剂抗高血压药物
- 氨氯地平及片剂
- 罗振福靳朝东赵专友张晓军李玲
- 生物等效性试验，18名健康男性受试志愿者，服用本品和大连辉瑞制药有限公司生产络活喜进行比较，口服含氨氯地平10mg的受试制剂和参比制剂后，血浆中氨氯地平的Tmax分别为5.56±1.76h和4.67±1.19h，Cmax...
- 关键词：
- 关键词：氨氯地平片剂
- 依折麦布中间体的合成工艺研究被引量：4
- 2011年
- 以氟苯和戊二酸酐为起始原料,经傅-克反应、羰基保护、水解、酰胺化、偶联反应,合成了依折麦布(Ezetimibe)的重要中间体(S)-3-{4-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮(1),总收率36.7%,该工艺反应条件温和、原料价廉易得、收率较高,具有工业化前景。
- 蔡金刚赵世明罗振福肖如亭
- 关键词：依折麦布依折麦布中间体
- 莫吉司坦的合成
- 2011年
- 愈创木酚与2-溴代乙醛缩二甲醇发生亲核取代,再与半胱胺盐酸盐缩合闭环得到2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]噻唑烷,最后与氯甲酰乙酸乙酯反应得到外周非麻醉性镇咳药莫吉司坦,总收率约71%。
- 赵蕊李玲丁一罗振福孙有光
- 氨磺必利的合成被引量：10
- 2011年
- 4-乙酰胺基-2-甲氧基苯甲酸甲酯经浓硫酸磺化、水解、氯化、还原后与溴乙烷反应,再水解得到3-乙基磺酰基-4-氨基-6-甲氧基苯甲酸,最后与1-乙基-2-氨甲基吡咯烷在三乙胺和氯甲酸乙酯作用下缩合制得抗精神分裂症药氨磺必利,总收率约61%。
- 程玉红康江鹏陈蔚罗振福孙波
- 关键词：氨磺必利抗精神分裂症药
- 两步法合成(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的工艺研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的合成工艺。方法 L-脯氨酸与氯乙酰氯通过N-乙酰化得到(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-吡咯烷甲酸,然后加入脲素和氨基磺酸实行分段保温反应得到产物(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷。结果此路线所得产品收率为75.5%。结论此工艺路线条件温和、操作简便、原料价廉易得。
- 朱莹李玲赵世明罗振福孙波
