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罗振福

作品数:78 被引量:53H指数:4
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 45篇专利
  • 23篇期刊文章
  • 10篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 18篇药物
  • 13篇晶型
  • 10篇药物组合物
  • 9篇乙酸
  • 8篇塞来昔布
  • 7篇苯基
  • 6篇吡咯
  • 6篇甲基
  • 6篇骨质
  • 6篇骨质疏松
  • 5篇丁酯
  • 5篇盐酸
  • 5篇制剂
  • 5篇收率
  • 5篇水合物
  • 5篇骨质疏松症
  • 5篇光谱
  • 4篇治疗骨质疏松...
  • 4篇中间体
  • 4篇乳腺

机构

  • 78篇天津药物研究...
  • 14篇天津理工大学
  • 5篇天津大学
  • 2篇天津红日药业...
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇天津市药品审...

作者

  • 78篇罗振福
  • 25篇赵世明
  • 25篇李玲
  • 16篇梅林雨
  • 14篇靳朝东
  • 14篇郑志超
  • 13篇高晶
  • 12篇黄淑云
  • 8篇李兴伟
  • 7篇梁忠信
  • 6篇吴学丹
  • 5篇张宗鹏
  • 5篇孙有光
  • 5篇史可吟
  • 5篇王浩
  • 5篇赵专友
  • 5篇王文燕
  • 5篇张晓军
  • 4篇王平保
  • 4篇韩世磊

传媒

  • 6篇中国医药工业...
  • 4篇天津药学
  • 4篇现代药物与临...
  • 3篇精细化工中间...
  • 3篇中国新药杂志
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 8篇2015
  • 11篇2014
  • 15篇2013
  • 12篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 2篇2002
  • 6篇2001
  • 1篇2000
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种米诺膦酸二水合物晶型及其制备方法和用途
本发明提供一种米诺膦酸二水合物晶型,该晶型属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数:<Image file="DDA0000073062080000011.GIF" he="20" imgContent="undefin...
赵世明罗振福吴学丹蔡金刚李玲
文献传递
一种用于注射给药的药物制剂及其制备方法
一种用于注射给药的药物制剂,包含阿那曲唑和pH调节剂,其pH为4-7。该药物制剂可以为冻干粉针剂、注射剂或输液。本发明还提供了所述药物制剂的制法,包括用pH调节剂将阿那曲唑溶液的pH调节至4-7。本发明优点在于:(1)成...
王浩史可吟靳朝东罗振福李玲
文献传递
治疗心脑血管疾病的化合物、组合物、制备方法及用途
本发明提供一种1-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)-4-烷基酰胺衍生化合物或其药学上可接受的盐;本发明还提供一种制备所述的化合物的方法;本发明同时提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物;本发明还提供所述的化合物或其药学...
王浩李泽成靳朝东史可吟徐向伟罗振福赵专友
文献传递
奥昔布宁胶囊
张丽云陈汉平罗振福张晓军
盐酸奥昔布宁是美国Marion公司开发,1975年上市治疗尿失禁药物。本品具有较强的平滑肌解痉作用,直接作用于膀胱平滑肌,增加膀胱容量,连续服用4-6周,可使膀胱容量增加160%,临床用于治疗尿频、遗尿、尿失禁等症。其解...
关键词:
关键词:盐酸奥昔布宁尿失禁
西尼地平及片剂
罗振福王文燕徐波赵专友张晓军李玲
西尼地平为日本味之素公司开发并于1995年首次获准在日本上市,又相继在韩国、葡萄牙、西班牙、希腊等开发市场。本品没有收入任何国家药典。国外专利没有在中国申请。西尼地平,具有生物利用度高、起效慢、作用持久,日服一次,一次一...
关键词:
关键词:西尼地平片剂抗高血压药物
氨氯地平及片剂
罗振福靳朝东赵专友张晓军李玲
生物等效性试验,18名健康男性受试志愿者,服用本品和大连辉瑞制药有限公司生产络活喜进行比较,口服含氨氯地平10mg的受试制剂和参比制剂后,血浆中氨氯地平的Tmax分别为5.56±1.76h和4.67±1.19h,Cmax...
关键词:
关键词:氨氯地平片剂
依折麦布中间体的合成工艺研究被引量:4
2011年
以氟苯和戊二酸酐为起始原料,经傅-克反应、羰基保护、水解、酰胺化、偶联反应,合成了依折麦布(Ezetimibe)的重要中间体(S)-3-{4-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮(1),总收率36.7%,该工艺反应条件温和、原料价廉易得、收率较高,具有工业化前景。
蔡金刚赵世明罗振福肖如亭
关键词:依折麦布依折麦布中间体
莫吉司坦的合成
2011年
愈创木酚与2-溴代乙醛缩二甲醇发生亲核取代,再与半胱胺盐酸盐缩合闭环得到2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]噻唑烷,最后与氯甲酰乙酸乙酯反应得到外周非麻醉性镇咳药莫吉司坦,总收率约71%。
赵蕊李玲丁一罗振福孙有光
氨磺必利的合成被引量:10
2011年
4-乙酰胺基-2-甲氧基苯甲酸甲酯经浓硫酸磺化、水解、氯化、还原后与溴乙烷反应,再水解得到3-乙基磺酰基-4-氨基-6-甲氧基苯甲酸,最后与1-乙基-2-氨甲基吡咯烷在三乙胺和氯甲酸乙酯作用下缩合制得抗精神分裂症药氨磺必利,总收率约61%。
程玉红康江鹏陈蔚罗振福孙波
关键词:氨磺必利抗精神分裂症药
两步法合成(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的工艺研究被引量:3
2013年
目的研究(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的合成工艺。方法 L-脯氨酸与氯乙酰氯通过N-乙酰化得到(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-吡咯烷甲酸,然后加入脲素和氨基磺酸实行分段保温反应得到产物(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷。结果此路线所得产品收率为75.5%。结论此工艺路线条件温和、操作简便、原料价廉易得。
朱莹李玲赵世明罗振福孙波
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