李玲
- 作品数：30 被引量：16H指数：3
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种米诺膦酸二水合物晶型及其制备方法和用途
- 本发明提供一种米诺膦酸二水合物晶型，该晶型属于正交晶系，空间群为Pbca，晶胞参数：<Image file="DDA0000073062080000011.GIF" he="20" imgContent="undefin...
- 赵世明罗振福吴学丹蔡金刚李玲
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- 一种用于注射给药的药物制剂及其制备方法
- 一种用于注射给药的药物制剂，包含阿那曲唑和pH调节剂，其pH为4-7。该药物制剂可以为冻干粉针剂、注射剂或输液。本发明还提供了所述药物制剂的制法，包括用pH调节剂将阿那曲唑溶液的pH调节至4-7。本发明优点在于：(1)成...
- 王浩史可吟靳朝东罗振福李玲
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- 西尼地平及片剂
- 罗振福王文燕徐波赵专友张晓军李玲
- 西尼地平为日本味之素公司开发并于1995年首次获准在日本上市，又相继在韩国、葡萄牙、西班牙、希腊等开发市场。本品没有收入任何国家药典。国外专利没有在中国申请。西尼地平，具有生物利用度高、起效慢、作用持久，日服一次，一次一...
- 关键词：
- 关键词：西尼地平片剂抗高血压药物
- 3-羟基-1-金刚烷胺的制备方法
- 本发明公开了一种制备3-羟基-1-金刚烷胺(2)的方法。本发明的目标产物(2)为用于治疗高血脂症新药维格列汀的重要中间体。本发明的方法，采用有机碱的醇溶液中和硝化反应时过量的混酸并作为水解反应的催化剂，使产物与无机盐易于...
- 赵世明李玲韩世磊
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- 氨氯地平及片剂
- 罗振福靳朝东赵专友张晓军李玲
- 生物等效性试验，18名健康男性受试志愿者，服用本品和大连辉瑞制药有限公司生产络活喜进行比较，口服含氨氯地平10mg的受试制剂和参比制剂后，血浆中氨氯地平的Tmax分别为5.56±1.76h和4.67±1.19h，Cmax...
- 关键词：
- 关键词：氨氯地平片剂
- 莫吉司坦的合成
- 2011年
- 愈创木酚与2-溴代乙醛缩二甲醇发生亲核取代,再与半胱胺盐酸盐缩合闭环得到2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]噻唑烷,最后与氯甲酰乙酸乙酯反应得到外周非麻醉性镇咳药莫吉司坦,总收率约71%。
- 赵蕊李玲丁一罗振福孙有光
- 咪达那新的制备方法
- 本发明公开了一种制备4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酰胺（1）的方法。本发明的目标产物为用于治疗膀胱过度活动症新药咪达那新。本发明设计了一条新的合成路线和制备方法，新方法操作简便，反应条件温和、易于...
- 赵世明李玲韩世磊
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- 2'-脱氧-5-氟尿苷的合成工艺改进被引量：2
- 2007年
- 目的:改进2'-脱氧-5-氟尿苷的合成工艺。方法:参照文献方法,以氟尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、缩合、溴化、氢化和皂化等工艺合成2'-脱氧-5-氟尿苷,并对其关键步骤进行了改进。结果:该合成工艺对2'-脱氧-5-氟尿苷有较高的收率,总收率为34.31%。结论:工艺更趋于合理,操作条件更为简单,三废易于处理,适合于工业化生产。
- 曹萌萌李玲罗振福黄耀东
- 关键词：5-氟尿嘧啶合成工艺
- 一种依折麦布关键中间体的制备方法
- 本发明是关于制备依折麦布关键中间体(S)-3-{(R)-2-(S)-4-苄氧苯基-[4-氟苯基胺-甲基]-4-[2-(4-氟苯基)-[1，3]二氧杂环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮(V)方法的改进，应用...
- 赵世明吴学丹罗振福蔡金刚李玲
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- 一种制备顺式肟及肟醚衍生物的方法
- 本发明提供一种的制备顺式肟及肟醚衍生物的方法，该方法包括以下步骤：查尔酮及其衍生物和羟胺或烷氧胺盐溶于溶剂中，调节反应的酸碱度至适合的pH值并加入催化剂，得到顺式肟或肟醚化合物。该方法采用一步反应即可得到顺式产物，操作简...
- 李玲罗振福张越赵世明
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