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肖奎

作品数:15 被引量:48H指数:5
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇蛋白
  • 6篇水通道蛋白
  • 6篇通道蛋白
  • 6篇小鼠
  • 4篇支气管
  • 4篇气管
  • 4篇肿瘤
  • 4篇基因
  • 3篇支气管镜
  • 3篇水通道
  • 3篇水通道蛋白5
  • 3篇气管镜
  • 3篇哮喘
  • 3篇哮喘小鼠
  • 3篇基因敲除
  • 3篇繁殖
  • 2篇地塞米松
  • 2篇胸膜
  • 2篇胸膜间
  • 2篇胸膜间皮瘤

机构

  • 8篇复旦大学
  • 7篇中南大学
  • 3篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇长沙市中心医...

作者

  • 14篇肖奎
  • 7篇白春学
  • 7篇胡成平
  • 6篇董春玲
  • 6篇王桂芳
  • 5篇陈智鸿
  • 3篇李波
  • 3篇鲁继荣
  • 3篇宋敏
  • 2篇曹立明
  • 2篇唐勇军
  • 2篇孙加源
  • 2篇夏莹
  • 2篇杨红忠
  • 1篇成小苗
  • 1篇祝蓉
  • 1篇顾其华
  • 1篇贲勇
  • 1篇马忠森
  • 1篇杨天伦

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中国呼吸与危...
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇湘南学院学报...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 4篇2008
  • 8篇2007
  • 2篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胸膜间皮瘤39例临床分析被引量:5
2007年
恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是较罕见的原发于胸膜间皮的恶性肿瘤。我院1996年1月至2005年12月共收治39例,现报道如下。
肖奎夏莹胡成平杨红忠曹立明唐勇军
关键词:恶性胸膜间皮瘤恶性肿瘤
哮喘小鼠肺组织中水通道蛋白5和黏蛋白5AC的表达变化及其相关性研究被引量:13
2007年
目的探讨支气管哮喘(以下简称哮喘)小鼠肺组织水通道蛋白5(AQP5)和黏蛋白MUC5AC基因和蛋白的表达变化及其两者的相关性。方法制作小鼠哮喘模型,测定支气管肺泡灌洗液细胞分类及肺组织湿干重比值,应用Real-time PCR法测定哮喘组(OVA组)和对照组肺组织中AQP5和MUC5AC mRNA的表达,应用免疫组化法测定AQP5在肺组织中的分布,免疫印记法、ELISA法测定AQP5和MUC5AC蛋白在肺组织中的表达。结果小鼠哮喘组肺组织中AQP5表达较对照组明显减低(P<0.01),而MUC5AC表达显著升高(P<0.01),两者呈负相关(r=0.901,P<0.01)。结论哮喘时肺组织中AQP5表达的减低可能与气道MUC5AC表达的升高有关,从而促进了气道黏液过度分泌。
董春玲鲁继荣王桂芳肖奎陈智鸿孙加源白春学
关键词:支气管哮喘水通道蛋白黏蛋白5AC
端粒酶永生化原始乳腺癌组织来源细胞及其意义被引量:1
2007年
背景与目的:乳腺癌细胞系大部分来源于乳腺癌转移所致的胸水或非原始乳腺癌组织来源,与真正的乳腺癌的生物学性状有很大差异。而仅部分细胞系直接由乳腺癌原代细胞在体外培养条件下成为永生化的细胞系,过表达人端粒酶逆转录酶(hTERT)可使正常人上皮细胞永生化。本研究将通过hTERT转染人原始乳腺癌组织来源的细胞建立永生化乳腺癌细胞系,并研究过表达hTERT对其他基因表达的影响。方法:通过重组逆转录病毒pBABE-hTERT-puro将hTERT基因导人原始乳腺癌组织来源的细胞,建立稳定表达hTERT的永生乳腺癌细胞。再利用微阵列技术检测乳腺癌细胞中hTERT诱导的基因表达改变。结果:Real-TimeRT-PCR证实hTERT转染后的乳腺癌细胞中hTERT过度并稳定表达,为转染前表达量的1400倍以上,并使得被转染的细胞永生化,可以传40~50代以上。微阵列结果进一步证实hTERT在转染后的细胞中过表达,另外,有22个基因在转染后的乳腺癌细胞中上调,未观察到所有细胞株中均下调的基因。结论:过表达hTERT可导致乳腺癌原代细胞的永生化,并对部分基因有上调作用。
贲勇白春学肖奎祝蓉
关键词:端粒酶逆转录酶细胞培养永生化基因表达谱
水通道蛋白1基因敲除小鼠的饲养繁殖与基因型鉴定被引量:1
2007年
目的繁殖和基因型鉴定水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP-1)基因敲除小鼠。方法将所引进的杂合子小鼠进行饲养并繁殖,繁殖成功后其子代中将会出现野生型、杂合子以及纯合子3种基因型,提取每只小鼠尾部基因组DNA,用PCR法进行鉴定,一旦获得雄性纯合子,将其与雌性杂合子交配,依照孟德尔遗传定律就有可能获得较多的基因敲除纯合子小鼠。结果AQP-1基因敲除杂合子小鼠的饲养和繁殖及鉴定均获得成功,并得到较多的基因敲除纯合子小鼠。结论正确的饲养繁殖以及鉴定方法是从亲代杂合子小鼠中获得AQP-1基因敲除纯合子小鼠的有效途径。
肖奎王桂芳董春玲陈智鸿胡成平白春学
关键词:水通道蛋白1基因敲除小鼠
循证医学理念与内科学教学融合的研究
2006年
循证医学改变了传统的医学思维的方式。该文论述了循证医学理念引入内科学教学的必要性,提出了用循证医学思维指导内科学教学的各个方面:其中包括教学内容、方法以及教学相关设施的配置,并举例说明了实施循证医学的步骤。只有把循证医学思维融入内科学的教学中,促进传统的医学教学的观念和教学方法的转变,才能适应全球一体化发展的趋势,真正为我国培养出大批走向世界的创新型人才。
成小苗胡成平杨天伦肖奎
关键词:循证医学内科学
聚阳离子纳米脂质载体系统的制备及其体外细胞转染的研究
非病毒基因给药载体的研究已经成为基因给药载体系统的一研究热点,我们结合现有非病毒基因给药载体的优点,利用烷基化聚乙烯亚胺、三油酸甘油脂和卵磷脂三种成分采用溶剂乳化蒸发法制备了新型的非病毒基因给药载体—聚阳离子纳米脂质载体...
张志文沙先谊王永中肖奎顾正孙兆贵方晓玲
关键词:绿色荧光蛋白
文献传递
哮喘小鼠肺组织水通道蛋白5的表达及地塞米松对其的调节被引量:7
2008年
目的:探讨支气管哮喘(哮喘)小鼠肺组织中水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)和黏蛋白5AC(MUC5AC)的变化及地塞米松对其的调节作用。方法:雌性C57BL/6小鼠48只,随机分为对照组、哮喘组和地塞米松干预组,每组16只。测定各组小鼠肺组织病理变化及湿/干质量比值,应用实时定量PCR法测定其肺组织中AQP5和MUC5AC mRNA的表达,应用免疫组化法测定各组AQP5蛋白在肺组织中的分布,免疫印迹法测定AQP5蛋白在肺组织中的表达。ELISA法测定各组支气管肺泡灌洗液中MUC5AC的含量。结果:哮喘组小鼠肺组织中AQP5表达较对照组明显降低[mRNA减少(42.5±3.6)%,蛋白质减少(64.3±8.2)%]。而MUC5AC表达显著升高[mRNA升高(93.3±8.1)%;蛋白质水平升高(98.3±7.2)%]。地塞米松分别负调节其表达(与模型组比较P<0.05)。结论:哮喘小鼠肺组织中AQP5表达明显降低可能与气道MUC5AC表达的升高有关,地塞米松对其显著负调节从而改善气道黏液高分泌、炎性浸润和肺水渗出的病理生理过程。
董春玲鲁继荣王桂芳李波肖奎陈智鸿白春学
关键词:哮喘水通道蛋白5黏蛋白类地塞米松
胸膜间皮瘤39例临床分析
本文对39例胸膜间皮瘤进行了临床分析。文章指出,由于恶性胸膜间皮瘤具有起病隐匿、容易误诊、恶性程度高、尚无根治手段等特点,且发病率近年来在国内和许多工业化国家均有升高趋势。随着对MPM分子发病机制和肿瘤生物学特征的认识不...
肖奎夏莹胡成平杨红忠曹立明唐勇军
关键词:胸膜间皮瘤肿瘤诊断靶向治疗
文献传递
地塞米松对哮喘小鼠肺液清除功能障碍的作用被引量:5
2008年
目的:研究支气管哮喘(以下简称哮喘)小鼠肺液清除功能的变化及地塞米松的作用,并探讨其可能机制。方法:雌性C57/BL6小鼠48只,随机分为对照组、哮喘组和地塞米松干预组。以卵蛋白(OVA)联合佐剂腹腔注射(第1、15天)加雾化吸入(第25~29天)方法复制小鼠哮喘模型。分别在末次激发后2h及24h测定各组小鼠肺组织病理变化及湿干重比值(W/D),应用免疫组化法测定各组水通道蛋白5(AQP5)在肺组织中的分布,分别采用实时PCR和蛋白质印迹法测定各组小鼠肺组织中AQP5mRNA和蛋白质的变化。ELISA法测定各组小鼠支气管肺泡灌洗液中细胞数和细胞因子IFN-γ及IL-13的水平。结果:哮喘组小鼠肺组织W/D较对照组明显升高,末次激发后2h和24h分别为4.98±0.46和4.81±0.33,分别升高22.9%和18.7%(P〈0.05),且激发后2h哮喘组小鼠肺组织W/D升高更明显。地塞米松干预组小鼠2h和24h肺组织W/D分别为4.01±0.11和4.21±0.14,与哮喘组小鼠相比显著降低(P〈0.05);与对照组无显著性差异(P〉0.05)。HE染色可见哮喘组小鼠肺组织支气管周围大量以嗜酸性粒细胞和淋巴细胞为主的炎细胞浸润;地塞米松干预组小鼠气道炎症程度减轻,支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞比哮喘组明显减少,IFN-γ和IL-13分别为(89.25±9.71)和(52.37±8.69)pg/mL,与哮喘组EIFN-γ和IL-13分别为(66.71±7.51)和(85.49±9.23)pg/mL]相比明显改善(P〈0.05)。免疫组化分析表明,AQP5主要表达于Ⅰ型肺泡上皮细胞和气道上皮细胞的腔膜面。哮喘小鼠肺组织中AQP5的表达均较对照组明显减少(mRNA减少约42%,蛋白质减少约64%)。地塞米松上调其表达(与模型组比较,P〈0.05)。结论:哮喘小鼠存在肺液清除功能障碍,肺液含量增�
董春玲鲁继荣王桂芳李波肖奎陈智鸿白春学
关键词:哮喘地塞米松水通道蛋白5
水通道蛋白3基因敲除小鼠的饲养繁殖及鉴定
2007年
目的:繁殖和鉴定水通道蛋白3(AQP-3)基因敲除小鼠。方法:将引进的杂合子小鼠进行饲养并繁殖,繁殖成功后其子代中将会出现野生型、杂合子以及纯合子3种基因型,提取每种基因型小鼠尾部基因组DNA,用PCR法进行鉴定,将其雄性纯合子与雌性杂合子交配,依照孟德尔遗传定律就有可能获得较多的基因敲除纯合子小鼠。结果:AQP-3杂合子小鼠的繁殖和饲养均获得成功,亦获得了较多的基因敲除纯合子小鼠。结论:正确的饲养繁殖以及鉴定方法是从杂合子中获得AQP-3基因敲除纯合子小鼠的有效途径。
董春玲王桂芳肖奎李波马忠森白春学
关键词:水通道蛋白3基因敲除小鼠
共2页<12>
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