胡崇伟
- 作品数：59 被引量：78H指数：4
- 供职机构：福建农林大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：福建省农业科技重点项目福建省自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 猪细环病毒k2型福建株ORF2基因克隆
- 2015年
- 为丰富福建省猪细环病毒的分子流行病学数据,本研究根据猪细环病毒1a型、1b型和k2型特异性检测引物对临床顽固性腹泻仔猪病料组织进行PCR检测,结果从1例病料中检测到猪细环病毒k2型阳性。并通过设计猪细环病毒k2型ORF2基因特异性引物对阳性病料扩增后进行克隆测序,获得猪细环病毒k2型ORF2基因完整编码区序列。分析发现所克隆的猪细环病毒k2型福建株ORF2基因全长为203 bp,编码有67个氨基酸。本实验株ORF2基因和猪细环病毒k2型代表株德国家猪分离株2p株(Gen Bank登录号AY823991)核苷酸同源性高达97.5%;和猪细环病毒1a型(Sd_TTV31株)和1b型(1p株)代表株核苷酸同源性均低于50.0%,分别为43.9%和47.3%。从遗传进化关系上看,本实验株ORF2基因和Gen Bank中猪细环病毒k2型处于同一遗传进化分支,而猪细环病毒1a型和猪细环病毒1b型均处于其他遗传分支。本研究首次在福建猪群中检测到猪细环病毒k2型感染。
- 黄秋宇陈鹏强胡崇伟陈秋勇林群群修金生
- 关键词：ORF2基因克隆
- 亚慢性铝暴露对大鼠肾脏功能的影响
- 2012年
- 选用40只4周龄清洁级Wistar大鼠预饲1周后随机均分为4组,即对照组(C组)、低剂量组(L组)、中剂量组(M组)和高剂量组(H组)。分别于饮水中添加0,64.18,128.36,256.72mg/kg的AlCl3,建立亚慢性铝暴露大鼠模型。于试验120d处死大鼠,全自动生化分析仪检测血清中尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)以及尿液中肌酐(Cr)、尿总蛋白(TP)含量,并计算24h肌酐清除率。结果显示:染铝大鼠血清BUN和UA水平高于C组,且随染铝剂量增加呈升高趋势,但无统计学意义;24h肌酐清除率低于C组,TP含量高于C组(P<0.05,P<0.01),且存在剂量-效应关系。结果说明,亚慢性铝暴露可致大鼠早期肾功能损伤。
- 邵冰孙浩胡崇伟朱言柱赵汉嵩李艳飞
- 关键词：亚慢性铝暴露肾脏功能
- 一种治疗牛瓣胃阻塞的组合物及其制备方法
- 一种治疗牛瓣胃阻塞的组合物及其制备方法涉及一种治疗牛瓣胃阻塞的药物；该组合物由大黄、枳实、番泻叶、黄芪、当归、黄连、陈皮、甘草、山楂、麻仁、水、蜂蜜、菜油混合组成；将上述部份原料混合制成超细微粉，加热水后保温浸泡一定时间...
- 李艳飞胡崇伟张志刚李红岩孙浩赵汉松
- 实时荧光定量RT-PCR法比较猪瘟疫苗病毒含量被引量：2
- 2016年
- 为有效检测福建省使用猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量,给养殖户选择高效疫苗提供科学指导。本研究收集福建省内使用的10个不同厂家生产的23个批次猪瘟疫苗,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测疫苗中病毒核酸的含量,以其中的标准品对照,比较相应的兔体反应量。结果表明:抽检23个猪瘟疫苗样品合格率仅为69.56%,传代细胞苗的病毒含量相对较高,脾淋苗病毒含量优于细胞苗;不同厂家生产的同类型疫苗病毒含量差异大,同一厂家生产的同类疫苗存在批间差异。实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟疫苗病毒含量是一种便捷、高效的方法,为今后临床猪瘟疫苗的使用提供有效指导依据。
- 章秋月马华魁郑新平陈鹏强陈秋勇胡崇伟修金生吴波平
- 关键词：猪瘟疫苗荧光定量RT-PCRTAQMAN探针病毒含量
- 一种新型自动清粪式育肥栏
- 一种新型自动清粪式育肥栏,包括一设置于基面上三面围合一面具有开口的砖墙，所述砖墙开口处延伸有架空的漏缝地面，所述漏缝地面下方设有斜坡，所述斜坡的低位端设有尿沟，所述斜坡与漏粪底板直接设有可沿尿沟轴向方向运行的刮粪板，所述...
- 陈秋勇修金生胡崇伟陈鹏强
- 文献传递
- 隆朋单一麻醉对犬IL-1β IL-2 IL-8及TNF-α等4种细胞因子的影响被引量：3
- 2010年
- 研究隆朋麻醉对犬4种促炎因子(IL-1β、IL-2、IL-8及TNF-α)的影响。12只健康犬分别于麻醉前(0 h)、麻醉后0.5、2、8、24、48、72 h及120 h共8个时间点,空腹采5 mL血离心取血清,动态检测IL-1β、IL-2、IL-8及TNF-α水平。结果为:IL-1β组只有麻醉后2 h的血清中IL-1β浓度显著低于0 h对照值(P<0.05),其他各组的IL-1β浓度虽低于与0 h对照值,但比较差异不显著(P>0.05)。IL-2在麻醉后出现下降趋势,在麻醉后48 h显著低于0 h对照值(P<0.05),之后开始上升并于120 h基本恢复正常。IL-8组各时间点与0 h对照值比较皆差异不显著(P>0.05)。TNF-α在麻醉后出现下降趋势,其中24、48 h与0 h对照值比较差异显著(P<0.05),48 h后出现上升趋势,72 h与0 h对照值比较已差异不显著(P>0.05),120 h基本回复正常。隆朋单一麻醉对犬4种细胞因子存在一定影响,各细胞因子在120 h后基本恢复正常。
- 李静胡崇伟牟婵张金凤高利
- 关键词：麻醉IL-1ΒIL-2IL-8TNF-Α
- 遥感技术在虫媒传播疾病监测中的应用被引量：2
- 2009年
- 李静牟婵胡崇伟王洪斌
- 关键词：传播媒介疾病监测遥感技术发病情况疾病传播
- 一种新型干清粪式育肥栏
- 本实用新型提供一种新型干清粪式育肥栏，包括一设置于基面上三面围合一面具有开口的砖墙，所述砖墙开口处延伸有架空的漏缝地板，所述漏缝地板下方设有斜坡，所述斜坡的低位端设有尿沟。新型育肥栏不仅结构简单，投资小，能实现猪群在局部...
- 胡崇伟修金生陈鹏强
- 文献传递
- 猪博卡病毒5型SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2015年
- 根据猪博卡病毒5型NS1基因序列设计引物,建立了基于SYBR GreenⅠ的用以检测猪博卡病毒5型的实时荧光定量PCR。用该方法检测猪博卡病毒5型NS1基因,在3.64×102~3.64×107 copies/μL范围内有很好的线性关系。扩增产物的熔解曲线仅出现单一特异峰,无引物二聚体,Tm值为(83.12±0.12)℃,对猪圆环病毒(PCV1和PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪输血传播病毒(TTV1和TTV2)的核酸均无阳性信号扩增,可重复性好,组内变异系数为0.35%~1.24%,组间变异系数为0.43%~1.46%。此方法的建立为定量分析猪博卡病毒5型感染猪的感染程度和靶器官提供了精确检测手段。
- 陈鹏强胡崇伟陈秋勇林群群修金生
- 关键词：NS1基因SYBR
- 猪伪狂犬病病毒NP株gE、gI基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2015年
- 根据GenBank中已发表的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE、gI基因的序列设计了2对引物,对PRV NP株的gE、gI基因进行了PCR扩增、回收、克隆、测序,测序结果与预期的PRVgE、gI基因片段相符。同源性比对分析结果显示,PRV NP株gE、gI基因推导的氨基酸序列与国内分离的PRV毒株的同源性分别为95.7%~99.8%、89.9%~99.5%。遗传进化树分析和氨基酸序列比对结果发现PRV NP株的gE氨基酸序列发生变化的位点与2012年国内分离到的PRV流行株相同,从而推测NP株为PRV变异毒株,本研究为PRV的流行病学调查分析奠定了基础,也为开发科学、有效的新型猪伪狂犬病（PR）疫苗提供科学依据。
- 林群群郑小香陈鹏强陈秋勇曾显成胡崇伟修金生
- 关键词：GE基因GI基因
