修金生
- 作品数：68 被引量：208H指数：8
- 供职机构：福建农林大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：福建省农业科技重点项目福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- 福建省部分规模化养猪场铜(Cu)的运用现状调查及原因探讨
- 近年来，随着养猪业的发展，Cu的应用比较不规范，引发了许多危及畜牧业和人类健康的负面效应。本项目通过对福建省7个不同地区的56个不同规模养猪场的饲料、猪粪和猪场土壤样品进行调查检测，结果发现，几乎所有的饲料、猪粪和猪场土...
- 吴德峰修金生陈秀云廖大泉王万丰罗冬华
- 关键词：规模化养猪场饲料添加剂猪粪土壤
- 文献传递
- 猪细环病毒k2型福建株ORF2基因克隆
- 2015年
- 为丰富福建省猪细环病毒的分子流行病学数据,本研究根据猪细环病毒1a型、1b型和k2型特异性检测引物对临床顽固性腹泻仔猪病料组织进行PCR检测,结果从1例病料中检测到猪细环病毒k2型阳性。并通过设计猪细环病毒k2型ORF2基因特异性引物对阳性病料扩增后进行克隆测序,获得猪细环病毒k2型ORF2基因完整编码区序列。分析发现所克隆的猪细环病毒k2型福建株ORF2基因全长为203 bp,编码有67个氨基酸。本实验株ORF2基因和猪细环病毒k2型代表株德国家猪分离株2p株(Gen Bank登录号AY823991)核苷酸同源性高达97.5%;和猪细环病毒1a型(Sd_TTV31株)和1b型(1p株)代表株核苷酸同源性均低于50.0%,分别为43.9%和47.3%。从遗传进化关系上看,本实验株ORF2基因和Gen Bank中猪细环病毒k2型处于同一遗传进化分支,而猪细环病毒1a型和猪细环病毒1b型均处于其他遗传分支。本研究首次在福建猪群中检测到猪细环病毒k2型感染。
- 黄秋宇陈鹏强胡崇伟陈秋勇林群群修金生
- 关键词：ORF2基因克隆
- 一种简易保育舍保温装置
- 本实用新型涉及一种简易保育舍保温装置，包括保育栏，所述保育栏的前侧墙壁上设置有防止通道贼风进入的插板门，所述保育栏在漏缝地板和非漏缝地板的交界处竖设有一对可拆卸的立柱，两根立柱的相对面上分别开设有一个U型插槽，两个U型插...
- 陈如敬修金生周伦江陈秋勇吴学敏车勇良王隆柏严山魏宏刘玉涛
- 文献传递
- 猪呼吸道疾病综合征的防治
- 2002年
- 修金生
- 关键词：猪呼吸道疾病综合征灭活苗死疫苗泰妙菌素支原净猪萎缩性鼻炎
- 实时荧光定量RT-PCR法比较猪瘟疫苗病毒含量被引量：2
- 2016年
- 为有效检测福建省使用猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量,给养殖户选择高效疫苗提供科学指导。本研究收集福建省内使用的10个不同厂家生产的23个批次猪瘟疫苗,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测疫苗中病毒核酸的含量,以其中的标准品对照,比较相应的兔体反应量。结果表明:抽检23个猪瘟疫苗样品合格率仅为69.56%,传代细胞苗的病毒含量相对较高,脾淋苗病毒含量优于细胞苗;不同厂家生产的同类型疫苗病毒含量差异大,同一厂家生产的同类疫苗存在批间差异。实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟疫苗病毒含量是一种便捷、高效的方法,为今后临床猪瘟疫苗的使用提供有效指导依据。
- 章秋月马华魁郑新平陈鹏强陈秋勇胡崇伟修金生吴波平
- 关键词：猪瘟疫苗荧光定量RT-PCRTAQMAN探针病毒含量
- 猪博卡病毒5型SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2015年
- 根据猪博卡病毒5型NS1基因序列设计引物,建立了基于SYBR GreenⅠ的用以检测猪博卡病毒5型的实时荧光定量PCR。用该方法检测猪博卡病毒5型NS1基因,在3.64×102~3.64×107 copies/μL范围内有很好的线性关系。扩增产物的熔解曲线仅出现单一特异峰,无引物二聚体,Tm值为(83.12±0.12)℃,对猪圆环病毒(PCV1和PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪输血传播病毒(TTV1和TTV2)的核酸均无阳性信号扩增,可重复性好,组内变异系数为0.35%~1.24%,组间变异系数为0.43%~1.46%。此方法的建立为定量分析猪博卡病毒5型感染猪的感染程度和靶器官提供了精确检测手段。
- 陈鹏强胡崇伟陈秋勇林群群修金生
- 关键词：NS1基因SYBR
- 猪伪狂犬病病毒NP株gE、gI基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2015年
- 根据GenBank中已发表的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE、gI基因的序列设计了2对引物,对PRV NP株的gE、gI基因进行了PCR扩增、回收、克隆、测序,测序结果与预期的PRVgE、gI基因片段相符。同源性比对分析结果显示,PRV NP株gE、gI基因推导的氨基酸序列与国内分离的PRV毒株的同源性分别为95.7%~99.8%、89.9%~99.5%。遗传进化树分析和氨基酸序列比对结果发现PRV NP株的gE氨基酸序列发生变化的位点与2012年国内分离到的PRV流行株相同,从而推测NP株为PRV变异毒株,本研究为PRV的流行病学调查分析奠定了基础,也为开发科学、有效的新型猪伪狂犬病（PR）疫苗提供科学依据。
- 林群群郑小香陈鹏强陈秋勇曾显成胡崇伟修金生
- 关键词：GE基因GI基因
- 猪嵴病毒VP0基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2015年
- 本研究根据猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)VP0基因序列特征设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒VP0基因全长编码区。将特异性扩增目的片段克隆后进行序列测定,将结果进行拼接后获得猪嵴病毒VP0基因全长并进行相关生物信息学分析。所扩增的目的片段编码有完整的VP0基因开放阅读框,全长为1 098bp,编码有366个氨基酸,理论等电点为6.71,理论分子质量为38.489ku,不稳定系数为34.65,最大疏水指数为2.622,最小疏水指数为-2.122。将获得的VP0基因和GenBank中的猪嵴病毒代表株VP0基因序列进行核苷酸同源性比对和遗传进化分析,其与HNXX-4核苷酸同源性最高,为89.1%,与S-1-HUN核苷酸同源性最低,为81.1%。从遗传进化上看,猪嵴病毒VP0基因在遗传进化上呈两个独立的基因亚群,猪嵴病毒中国分离株在两个遗传基因亚群上均有分布。
- 陈如敬修金生陈晓珞吴学敏车勇良王晨燕严山王隆柏周伦江
- 关键词：克隆
- 猪嵴病毒非结构蛋白2C的生物信息学分析被引量：1
- 2014年
- 本研究运用RT-PCR方法从猪嵴病毒感染阳性样品中扩增出其非结构蛋白2C全基因,并将其克隆到T载体后进行序列测定。研究结果表明,猪嵴病毒非结构蛋白2C全长为1005bp,编码335个氨基酸。所编的非结构蛋白2C大小为36.9297ku,理论等电点为7.18;不稳定系数为39.41,属于稳定蛋白质类;脂肪族氨基酸指数为87.10,平均亲水性为-0.242。与其核苷酸同源性最高的是CH/HZ/2011株(GenBank登录号:JX827598),同源性为91.6%;同源性最低的是XX株(GenBank登录号:KC204684),同源性为88.8%。遗传进化分析结果显示,猪嵴病毒非结构蛋白2C在遗传进化树呈3个明显的结构分支,猪源嵴病毒匈牙利株和泰国株处于第Ⅲ遗传进化分支,猪嵴病毒中国分离株分处于第Ⅰ和第Ⅱ遗传进化分支,呈一定的区域流行性。
- 陈秋勇胡崇伟陈如敬陈晓珞林群群陈鹏强修金生
- 关键词：生物信息学分析
- 一种改进型妊娠母猪料槽
- 本实用新型涉及一种改进型妊娠母猪料槽，包括料槽底板，所述料槽底板周侧设置有前挡板、后挡板、左挡板和右挡板，所述料槽底板开设有排污口，排污口连接有排污管，所述排污口旁侧穿设有水位控制管，水位控制管另一端连接有回收槽。本实用...
- 修金生胡崇伟陈如敬陈鹏强陈秋勇林群群
- 文献传递
