苗莉
- 作品数：16 被引量：30H指数：4
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国防科技工业技术基础科研项目江苏省自然科学基金国防基础科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- LIF基因修饰的ECV-304细胞对脐血造血细胞体外培养的影响被引量：5
- 2008年
- 目的观察经LIF基因修饰的ECV-304细胞对脐血造血干/祖细胞(HSC/HPC)体外培养的影响。方法用脂质体转染法将pcDNA3.0-LIF真核表达质粒导入ECV-304人脐静脉内皮细胞,并通过G418筛选获得能稳定表达LIF的ECV-304转基因细胞。用LIF基因修饰的ECV-304细胞与脐血CD34+细胞共培养,检测培养前后CD54+细胞、CD34+CD54+细胞和CD34+CD62L+细胞数量的变化,观察转LIF基因的ECV-304细胞对脐血造血细胞的影响。结果成功获得经LIF基因修饰的ECV-304转基因细胞,该细胞能支持脐血CD34+细胞的扩增,且能维持细胞表面与归巢有关的黏附分子的表达,培养后CD34+CD54+和CD34+CD62L+细胞亚群数量显著增加。结论经LIF基因修饰的ECV-304细胞可改善脐血造血细胞体外培养的微环境,有助于抑制HSC/HPC的分化并保持其归巢能力。
- 郁心苗莉缪竞诚
- 关键词：黏附分子L选择素CD34^+细胞
- 腺病毒介导的ING4基因诱导乳腺癌细胞凋亡的研究
- 目的:研究腺病毒介导的肿瘤抑制基因（inhibitor of growth family member 4,ING4）对人乳腺癌细胞的抑制作用及其可能的分子机制。方法:扩增重组腺病毒Ad-ING4（实验组）及腺病毒空载体...
- 苗莉缪竞诚张海峰王金志谢宇锋盛伟华杨吉成
- 关键词：ING4腺病毒载体乳腺癌细胞凋亡P53
- 逆转录病毒载体介导的hLIF基因真核稳定表达体系的建立
- 2008年
- 目的构建逆转录病毒载体介导的人白血病抑制因子(human leukemia inhibitory factor,hLIF)基因真核稳定表达细胞株。方法采用DNA重组技术,构建并鉴定重组逆转录病毒载体pEGZ/MCS-HA-hLIF;以脂质体转染法,将重组逆转录病毒载体与辅助质粒HIT456、HIT60共转染入包装细胞系293T包装逆转录病毒,感染人胚肾成纤维细胞系,经zeocin筛选获得真核稳定表达细胞株;采用RT-PCR法和ELISA法鉴定hLIF基因的转录和翻译,并检测表达上清中hLIF因子对人白血病细胞HL-60的生物学活性。结果PCR产物电泳后于609 bp处见特异性条带。双酶切出现两条带,其中位于609 bp处可见相应条带。核酸测序结果与GenBank中所报道的hLIF基因的CDS序列完全一致。RT-PCR结果显示表达细胞中存在hLIF基因转录,ELISA结果测定表达上清中hLIF的浓度为110.134 pg/ml。结论携带hLIF基因的重组逆转录病毒载体pEGZ/MCS-HA-hLIF构建成功,并且获得了稳定表达hLIF基因的人胚肾成纤维细胞株,这为此基因的临床应用和实验研究打下了基础。
- 苗莉郁心谢宇锋盛伟华杨吉成刘铁连单云波井莹莹胡志清缪竞诚
- 关键词：逆转录病毒载体基因重组真核表达
- 转基因饲养层细胞体外促进脐带血CD34^+ HSPC增殖
- 2009年
- 目的构建转hOSM基因细胞系作为饲养层细胞,观察其对脐带血CD34+HSPC的扩增作用。方法用分子生物学技术建立转hOSM基因细胞系作为饲养层细胞,免疫磁珠法分离脐带血CD34+HSPC,将其与饲养层细胞共培养7 d后,流式细胞术检测其增殖,将扩增后染色的CD34+细胞移植入SC ID小鼠体内,应用荧光显微镜和RT-PCR法观察移植效果。结果CD34+HSPC与饲养层细胞共培养后扩增了9.4倍,其表面归巢相关分子CXCR4和CD54阳性率仍较高,植入小鼠体内4周后,可成功归巢到小鼠骨髓。结论建立的转hOSM基因饲养层细胞可以有效地扩增CD34+HSPC,并维持其较高的移植效率和造血活性。
- 胡志清杨吉成盛伟华井莹莹苗莉张日朱南康缪竞诚
- 关键词：反转录病毒载体
- Dirichlet空间的内函数和外函数
- 本文在Dirichlet空间中引入内函数和外函数的概念（不同于Hardy空间中的内函数和外函数）。我们首先证明了Dirichlet空间的内函数和极值函数是等价的，而外函数是Dirchlet空间所包含的经典外函数全体，本文...
- 苗莉
- 关键词：DIRICHLET空间内函数
- 文献传递
- 人抑瘤素M基因重组逆转录病毒载体的构建及鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的构建携带人Oncostatin M（OSM，抑瘤素M）基因的逆转录病毒载体。方法用DNA重组技术，以pcDNA3．1finyc-his（-）A-hOSM重组质粒为模板PCR扩增人OSM基因，酶切连接到带有GFP标记的逆转录病毒载体pEGZ／MCS．HA上，连接产物转化大肠杆菌DH5a，筛选阳性克隆，抽提质粒，用PCR法、限制性内切酶EeoRI和BamHI双酶切法及测序鉴定。然后以脂质体转染法，将重组的逆转录病毒载体与辅助质粒HIT456、HIT60共同转染入包装细胞系293T以包装病毒。结果构建了重纽人抑瘤素M基因逆转录病毒载体，PCR产物电泳可见约750bp处有特异性条带，EcoRI和BamH，双酶切，电泳出现两个条带，约750bp处亦有相应条带。核酸测序结果与GenBank中所报道的人抑瘤素M基因的CDS序列完全一致。转染293T细胞在倒置荧光显微镜下可见绿色荧光，且细胞有病变。提示构建携带人OSM基因的逆转录载体成功。结论携带人抑瘤素M基因的重组逆转录病毒载体pEGZ／MCS-HA-hOSM成功构建为此基因的临床应用和实验研究奠定了基础。
- 苗莉赵耀东杨伟明叶建新谢宇锋盛伟华杨吉成缪竞诚张日朱南康
- 关键词：抑瘤素M逆转录病毒载体基因重组
- 腺病毒介导的ING4基因诱导乳腺癌细胞凋亡的研究
- 目的:研究腺病毒介导的肿瘤抑制基因（inhibitor of growth family member4,ING4）对人乳腺癌细胞的抑制作用及其可能的分子机制。方法:扩增重组腺病毒Ad-ING4（实验组）及腺病毒空载体A...
- 苗莉缪竞诚张海峰王金志谢宇锋盛伟华杨吉成
- 关键词：腺病毒载体乳腺癌细胞凋亡P53
- 文献传递
- 一种婴幼儿肾穿术后固定防滑靠板
- 本实用新型涉及防滑靠板技术领域，具体为一种婴幼儿肾穿术后固定防滑靠板，包括靠板主体，所述靠板主体的顶部通过调节机构连接有挡块，所述调节机构包括移动槽，且移动槽开设在靠板主体顶部的两侧，所述移动槽的内部设置有挡块，且挡块相...
- 苗莉
- 文献传递
- STIM1及ORAI1基因过表达载体的建立及其对足细胞相关蛋白的影响
- 目的建立足细胞过表达STIM1、ORAI1细胞模型,检测STIM1/ORAI1过表达对足细胞相关蛋白如Podocin、α-actinin-4等mRNA或蛋白表达水平的影响,为深入研究钙库操纵的Ca~(2+)通道与足细胞病...
- 苗莉刘健胜王玫瑰闫京京卢思广
- 人LIF及OSM转基因细胞的建立及其对脐血CD34<'+>造血干/祖细胞体外扩增作用的研究
- 目的：构建稳定表达人白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及人抑瘤素M(oncostatin M,OSM)基因的人胚胎成纤维细胞，将其作为饲养层细胞，研究其对脐带血CD34<'+>...
- 苗莉
- 关键词：抑瘤素M饲养层细胞胚胎成纤维细胞脐血造血细胞
- 文献传递
