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葛慈斌

作品数:146 被引量:491H指数:13
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 21篇镰刀菌
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  • 15篇芽孢杆菌
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  • 13篇杆菌
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  • 10篇青枯病
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机构

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作者

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传媒

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  • 2篇中国农业科学
  • 2篇微生物学报
  • 2篇中国生物防治
  • 2篇福建师范大学...
  • 2篇厦门大学学报...
  • 2篇第六届全国微...
  • 2篇中国植物保护...
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  • 2篇中国生态学学...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇植物保护

年份

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  • 10篇2006
  • 4篇2005
  • 6篇2004
  • 6篇2003
146 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
动物饲用益生菌LPF-2对大肠杆菌抑制作用的培养条件优化被引量:5
2009年
【研究目的】对畜禽大肠杆菌具有抑制作用的动物饲用益生菌短短芽孢杆菌LPF-2的培养条件进行优化。【方法】以抑菌圈为指标,从时间、温度、摇床转速和培养基pH值研究短短芽孢杆菌LPF-2的最适培养条件,以获得短短芽孢杆菌LPF-2最佳的抑菌效果。【结果】短短芽孢杆菌LPF-2培养24~84h的抑菌圈为10.00~13.00mm,在24~39℃下培养的抑菌圈为9.00~14.00mm,转速在90~210r/min下培养的抑菌圈为13.75~15.00mm,pH6.0~8.0下培养的抑菌圈为10.50~14.50mm。【结论】动物益生菌短短芽孢杆菌LPF-2的最适培养条件为培养基pH7.5、培养温度30℃、培养时间48h,摇床转速在90~210r/min范围内均可。
陈璐苏明星刘波黄素芳葛慈斌朱育菁
关键词:芽孢杆菌大肠杆菌益生菌
武夷山自然保护区土壤芽胞杆菌多样性与种类分布
为了解武夷山自然保护区土壤中芽胞杆菌的分布状况,2012年6月从该保护区的黄岗山顶部、中部、底部和桐木关、挂墩、大竹岚等6个地点采集土样75份,用80℃水浴加热、稀释平板法进行芽胞杆菌的分离,并用16S rRNA基因序列...
葛慈斌郑榕刘波刘国红车建美唐建阳
关键词:武夷山自然保护区芽胞杆菌多样性
一株固态发酵豆粕的枯草芽孢杆菌的分离与应用被引量:2
2023年
本研究筛选获得一株产纤维素酶的耐高温枯草芽孢杆菌FJAT-5561,分析其产酶和抑菌特性,应用于豆粕固体发酵。枯草芽孢杆菌FJAT-5561在45℃、pH为8时的酶活性达0.90 U/mL。抑菌试验结果显示:该菌对青霉具有抑制效果,电镜观察显示FJAT-5561菌株的发酵上清液使青霉菌丝变形和萎缩,抑制菌丝生长。豆粕发酵试验结果表明,添加枯草芽孢杆菌FJAT-5561可降低豆粕中难降解的粗纤维含量,提升豆粕中的粗蛋白质含量。发酵后的豆粕中未检出黄曲霉素、赭曲霉毒、玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镶刀菌烯醇等真菌毒素,也未检出黄曲霉。
陈倩倩葛慈斌刘波王阶平刘国红车建美李慧敏刘欣
关键词:枯草芽孢杆菌真菌毒素纤维素酶豆粕固体发酵
不同年份陈年普洱茶中芽胞杆菌的多样性
为了解陈年普洱茶中芽胞杆菌的存在状况,采用稀释平板法,对龙马同庆号、大有庆、钧义祥等16个不同生产年份的陈年普洱茶样品进行芽胞杆菌分离,并用16SrRNA基因序列测定的方法对分离到的芽胞杆菌进行初步鉴定.结果分离出芽胞杆...
葛慈斌刘波陈梅春朱育菁刘国红王阶平
关键词:普洱茶芽胞杆菌多样性
短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对番茄促长作用的研究
车建美刘波郭慧慧刘国红葛慈斌刘丹莹
关键词:番茄叶绿素
生防菌JK-2对植物病原菌抑制特性的研究
从福建省永泰、福清、闽侯等6个县(市)采集作物根际土壤,筛选出芽孢杆菌58株。采用目标病原菌多重菌株平行测定法,试验初筛出的芽孢杆菌对6株枯萎病尖孢镰刀菌的抑制作用,筛选得到拮抗菌株3株,其中1株(定名为JK-2)的抑菌...
葛慈斌蓝江林黄素芳朱育菁刘波
文献传递
武夷山地衣表生和内生芽孢杆菌种群的多样性被引量:11
2015年
【目的】分析武夷山地衣表生和内生芽孢杆菌种群的多样性。【方法】从武夷山自然保护区采集扁枝衣属(Evernia)、珊瑚枝属(Stereocaulon)、孔叶衣属(Menegazzia)等分属于7科9属的地衣样品9份,分离地衣表面附生(表生)和内生芽孢杆菌,并根据16S rRNA基因序列同源性对分离得到的芽孢杆菌进行种的鉴定。【结果】未从扁枝衣属、树花属(Ramalina)和茶渍属(Lecanora)的3个样品中分离出表生或内生芽孢杆菌,从另外6个样品中分离出芽孢杆菌34株,分别鉴定为芽孢杆菌属(Bacillus)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、短芽孢杆菌属(Brevibacillus)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus)和绿芽孢杆菌属(Viridiibacillus)的24个种。类芽孢杆菌属、芽孢杆菌属是这些地衣表生、内生芽孢杆菌的优势种群,分别占分离得到菌株的41.2%(14株)和35.3%(12株);短芽孢杆菌属、赖氨酸芽孢杆菌属和绿芽孢杆菌属为首次报道从地衣中分离获得。从不同的地衣样品分离的表生和内生芽孢杆菌的种类、数量存在差异。蜈蚣衣属(Physcia)表生的芽孢杆菌数量最多、可达3.85×106cfu/g,而珊瑚枝属表面附生和内生芽孢杆菌的种类最多、共有12个种。分离到的芽孢杆菌大部分来自单独的一种地衣;台中类芽孢杆菌(Paenibacillus taichungensis)、土壤短芽孢杆菌(Brevibacillus agri)等4个种存在于2-3种地衣中;蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)分布最广,在蜈蚣衣属、珊瑚枝属等4种地衣中都有存在。【结论】武夷山地衣表生和内生芽孢杆菌存在种类和数量的多样性。
葛慈斌刘波车建美陈梅春刘国红魏江春
关键词:地衣内生芽孢杆菌多样性
水葫芦内生细菌脂肪酸生物标记特性研究被引量:2
2010年
应用基于微生物细胞脂肪酸成分鉴定的全自动微生物鉴定系统,鉴定水葫芦内生细菌25株,分属15个属.共检测到27个脂肪酸生物标记(PLFAs),这些生物标记分为4种类型,即(1)高频次分布:在25株细菌中出现13~22次,属于细菌总体类群(general)的生物标记.(2)中频次分布:在25株细菌中出现5~7次,可以用于代表细菌属类群(genus)识别生物标记.(3)低频次分布:在细菌中的分布概率较小,可以用于指示特定细菌种间差异的生物标记.(4)微频次分布:仅在一种细菌种类出现,是细菌种(species)特征生物标记.利用脂肪酸生物标记分析同属细菌不同种的差异,可将微杆菌属分为2类,第1类包括菌株9Microbacterium barkeri和11Microbacterium imperiale,这两个菌株17:0ISO和14:0ISO的脂肪酸生物标记含量均为0.第2类包括10Microbacterium esteraromaticum、12Microbacterium lacticum和13Microbacterium liquefaciens,这3个菌株均含有17:0ISO脂肪酸生物标记而区别于第一类菌株.利用脂肪酸生物标记的差异对25株内生细菌进行聚类分析,可将水葫芦内生细菌类群分为4类.不同植物内生菌群落中存在着特异的生物标记,利用特征脂肪酸生物标记的分析方法,分析水葫芦内生细菌的群体特性,对于植物内生菌微生物群落的研究具有重要意义.
蓝江林刘波朱育菁林营志葛慈斌刘芸
关键词:内生细菌聚类分析
淡紫拟青霉次生代谢物质的抑菌效应被引量:16
2006年
研究了淡紫拟青霉次生代谢物质不同浓度、不同培养时段、不同培养基培养对尖孢镰刀菌菌落生长与孢子萌发的抑制作用。结果表明:淡紫拟青霉次生代谢物质对尖孢镰刀菌的菌落生长与孢子萌发有显著的抑制作用;对菌丝生长的抑制率随浓度升高而升高,1%浓度处理,第7天的校正抑制率为42.78%,5%处理校正抑制率可达到80.56%;淡紫拟青霉的抑菌活性随培养时间的推延而上升,发酵后期(4~10天)抑菌活性较强,校正抑菌率均可达到70%以上。11天,菌液的活力又有所下降,校正抑菌率仅48.49%;不同培养基对淡紫拟青霉次生代谢物的抑菌活力有一定影响,察培克、PDA、盂加拉红的抑菌活力最高,对菌落的抑制率在72%左右,产孢抑制率达到90%以上。
李芳葛慈斌刘波陈家骅
关键词:淡紫拟青霉尖孢镰刀菌
短短芽胞杆菌产抗菌物质——羟苯乙酯发酵培养基的优化被引量:2
2017年
羟苯乙酯是短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的主要抑菌活性物质,为提高该菌株发酵液中羟苯乙酯的产量,本研究采用响应面法对其发酵培养基成分进行优化。首先通过单因素试验,对发酵培养基中的碳源、氮源和无机盐进行了优化,进一步通过Plackett-Burman设计对培养基的影响因素进行筛选,最后采用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,通过Box-Behnken设计,结合响应面分析,获得短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵产生羟苯乙酯的最佳培养基配方。结果表明,培养基最佳碳源、氮源和无机盐分别为DL-苹果酸、蛋白胨和NaCl。影响显著的3个因素分别为DL-苹果酸、豆饼粉和NaCl。最佳培养基配方为可溶性淀粉8 g/L、DL-苹果酸29.68 g/L、豆饼粉25.18 g/L、蛋白胨2 g/L、NaCl 13.18 g/L,pH 7.0~7.2。采用此培养基配方进行短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵,羟苯乙酯平均产量为8.15μg/mL,较基础发酵培养基提高了286.26%。
车建美刘波陈冰冰刘国红葛慈斌蓝江林
关键词:羟苯乙酯响应面法
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