虞伟慧
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市医学领军人才项目上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钾离子内向整流通道蛋白KCNJ11基因突变和变异与中国人2型糖尿病的相关研究
- 目的了解糖尿病患者钾离子内向整流通道蛋白J亚单位11号成员(KCNJ11)基因外显子区的突变和变异与2型糖尿病的关系。方法选取上海市第六人民医院内分泌代谢科住院2型糖尿病患者41例,其中男30例,女11例,平均年龄(57...
- 唐珊珊张蓉胡承江枫虞伟慧王从容包玉倩贾伟平
- 文献传递
- 中国人NOS1AP基因rs12742393位点不同基因型的血清蛋白质组变化
- 江枫贾伟平王从容胡承张蓉虞伟慧陆静毅唐珊珊包玉倩项坤三
- 中国人NOS1AP基因rs12742393位点不同基因型的血清蛋白质组变化
- 目的前期研究表明,NOS1AP基因是中国人特有的2型糖尿病易感基因,其中rs12742393具有最强的关联性,C等位基因为中国人群2型糖尿病的风险等位基因。但是,该位点导致2型糖尿病发生发展的内在机制并不明确。因此,本研...
- 江枫王从容胡承张蓉虞伟慧陆静毅唐珊珊包玉倩项坤三贾伟平
- 文献传递
- 2型糖尿病患者转录因子7类似物2基因多态性与瑞格列奈及罗格列酮疗效的关系被引量：5
- 2011年
- 目的研究转录因子7类似物2(TCF7L,2)基因多态性与2型糖尿病患者口服瑞格列奈及罗格列酮疗效之间的相关性。方法选取新诊断的2型糖尿病患者209例,随机分为2组,分别接受瑞格列奈(104例)或罗格列酮(105例)单药治疗48 wk。检测治疗前后人体基本参数及糖、脂代谢相关指标,以及TCF7L2基因rs7903146变异。并分析不同基因型患者这2种药物的疗效有无差异。结果 209例患者中完成48 wk随访168例,已知基因型189例,其中CC、CT、TT基因型频率分别为92.6%(175例),6.9%(13例),0.5%(1例)。治疗48 wk后,瑞格列奈组CT+TT基因型患者糖化血红蛋白改善程度优于CC型患者(P<0.05)。罗格列酮组CC基因型患者的空腹胰岛素水平和胰岛素抵抗指数高于CT+TT基因型患者,差异有显著意义(P<0.05),其余指标各基因型间均无显著差异(P>0.05)。结论 TCF7L2基因rs7903146变异与瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效相关,T等位基因型携带者对瑞格列奈的反应优于CC基因型携带者。未发现这一位点变异与罗格列酮的疗效相关。
- 唐珊珊虞伟慧胡承张蓉王从容包玉倩贾伟平
- 关键词：遗传药理学瑞格列奈罗格列酮
- 脂联素基因启动子区多态位点与罗格列酮治疗2型糖尿病疗效的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的研究编码脂联素的ADIPOQ基因启动子区单核苷酸多态性rs266729及rs16861194位点与罗格列酮治疗2型糖尿病疗效的相关性。方法选取103例新诊断的2型糖尿病患者,予罗格列酮口服48周,检测治疗前后与糖脂代谢相关的临床指标,并对患者进行rs266729及rs16861194位点基因分型。结果 rs266729位点少数等位基因(G)频率为22.0%(40/182),CC基因携带者56例,CG基因携带者30例,GG基因携带者5例;rs16861194位点少数等位基因(G)频率为15.2%(28/184),AA基因携带者66例,AG基因携带者24例,GG基因携带者2例。治疗后在rs16861194位点AG+GG基因携带者的空腹胰岛素水平(FIns)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著高于AA基因携带者(P值分别=0.0069和0.0104)。多元逐步回归分析显示,rs16861194位点(标准偏回归系数=2.01,P=0.0075)、治疗前的HOMA-IR(标准偏回归系数=0.37,P=0.0002)及体质指数(标准偏回归系数=0.19,P=0.0155)对罗格列酮治疗48周后的HOMA-IR具有独立预测作用。结论 ADIPOQ基因启动子区rs16861194位点与罗格列酮治疗2型糖尿病48周后胰岛素抵抗的改善有关。
- 徐靖张蓉胡承王从容秦雯虞伟慧项坤三贾伟平
- 关键词：药物基因组学脂联素2型糖尿病
- 中国人2型糖尿病遗传学研究的现状——兼谈中西方人群差异被引量：12
- 2012年
- 近年来，糖尿病在全世界范围内迅速流行，已成为全球公共卫生难题之一。2008年5月完成的全国糖尿病和代谢疾病研究（The China National Diabetes and Metabolic Disorders Study）显示，中国已经跃居全球糖尿病第一大国。在发达国家中，
- 胡承虞伟慧贾伟平
- 关键词：2型糖尿病中西方遗传学公共卫生代谢疾病
- 中国人KCNQ1基因变异与QT间期的相关性研究
- 目的欧洲人群的全基因组关联研究已表明KCNQ1基因内含子1上的SNP位点可影响QT间期,然而在中国人群中尚未有KCNQ1基因与QT间期相关性的研究报道。鉴于QT间期是糖尿病患者发生心血管事件和心脏性猝死的独立风险因子且K...
- 虞伟慧胡承张蓉王从容陆静毅江枫唐珊珊包玉倩项坤三贾伟平
- 文献传递
- 上海地区胰岛功能不足的2型糖尿病患者钾离子内向整流通道蛋白船KCNJ11基因突变筛查被引量：1
- 2012年
- 目的 了解上海地区胰岛功能不足的糖尿病患者钾离子内向整流通道蛋白J亚单位11号成员（KCNJ11）基因突变的发生情况.方法 选取上海市第六人民医院内分泌代谢科住院2型糖尿病患者41例,其中男30例,女11例,平均年龄（57±12）岁,胰岛β细胞自身抗体谷氨酸脱羧酶（GAD）、酪氨酸磷酸酶（IA2）检查阴性且糖耐量试验空腹C肽均≤0.20μg/L.应用聚合酶链反应直接测序法进行基因突变筛查.用卡方检验来比较本实验得出的基因型频率与国际人类基因组单体型图计划（HapMap）中国人数据库是否存在差异.结果 在1例患者中见到1个同义突变（即S274S）.此外,还发现4个变异位点,分别为rs5215、rs5218、rs5219、rs1800854.4个位点的等位基因频率与HapMap中国人数据库比对差异无统计学意义（x2值依次为0.010、0.391、0.025、0.407,均P＞0.05）.结论 KCNJ11基因突变可能不是糖尿病患者胰岛功能低下的主要原因.
- 唐珊珊张蓉王从容胡承江枫虞伟慧包玉倩贾伟平
- 关键词：单核苷酸
- 中国人群骨形态发生蛋白4基因多态性与2型糖尿病及临床性状的关系
- 目的 研究中国汉族人群骨形态发生蛋白4(BMP4)基因多态性与2型糖尿病及临床性状的相关性.方法 选取上海地区6822例汉族人群(3410例2型糖尿病与3412名正常糖耐量者),检测人体基本学参数及糖、脂代谢相关指标.用...
- 唐蕊珊张蓉虞伟慧江枫陈淼彭丹凤包玉倩胡承贾伟平
- 钾离子内向整流通道蛋白KCNJ11基因突变和变异与中国人2型糖尿病的相关研究
- 唐珊珊张蓉胡承江枫虞伟慧王从容包玉倩贾伟平
