袁琴
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技攻关计划项目辽宁省“百千万人才工程”资助项目沈阳市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 2型糖尿病患者血清抗衰老蛋白Klotho的临床意义被引量：7
- 2015年
- 研究旨在探讨2型糖尿病（T2DM）患者血清抗衰老蛋白Klotho在糖尿病肾病（DN）不同阶段的水平差异及其临床意义。纳入2010年4月至2013年7月T2DM患者462例，男214例，女248例，年龄（53＆#177;6）岁。根据尿白蛋白/肌酐比率（UACR）分为糖尿病正常白蛋白尿（N）组（〈30 mg/g，180例）、微量白蛋白尿（M）组（30-300 mg/g，158例）和大量白蛋白尿（L）组（〉300 mg/g，124例）。选取同期体检中心年龄相匹配的健康志愿者160名为正常对照（NC）组，男78名，女82名，年龄（51＆#177;6）岁。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清游离Klotho（sKlotho）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）以及其他炎症因子水平。多元回归分析各血清指标与尿白蛋白间的关系。结果发现：（1）与NC组[377.2（359.5-394.9）ng/L]相比，N组[246.1（236.1-256.2）ng/L]血清sKlotho水平明显下降（P〈0.05），大量蛋白尿组血清sKlotho水平最低[90.1（83.1-97.0）ng/L]。（2）血清sKlotho水平与NGAL、UACR水平呈显著负相关（r=-0.491、-0.732，均P〈0.05），与预估肾小球滤过率（eGFR）呈显著正相关（r=0.344，P〈0.05），与血清8-Iso-PGF2α、单核细胞趋化蛋白1、肿瘤坏死因子α、转化生长因子β1水平呈显著负相关（r=-0.437、-0.358、-0.422、-0.461，均P〈0.05）。研究表明血清sKlotho水平可能成为早期诊断DN的新型生物标志蛋白，其机制可能涉及氧化应激、肾脏纤维化等。
- 吴灿王秋月吕川秦宁宁雷莎袁琴王冠
- 关键词：糖尿病肾病白蛋白尿
- 缬沙坦抑制高糖刺激下系膜细胞血管紧张素Ⅱ-Notch通路被引量：3
- 2016年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ-Notch通路对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(RMC)基质分泌的影响以及缬沙坦的保护作用。方法将传代培养的RMC同步化后分为正常糖对照组(含5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(含30.0 mmol/L葡萄糖)、高渗对照组(含5.5 mmol/L葡萄糖联合24.5 mmol/L甘露醇)、正常糖联合1μmol/L N-N-(3,5-氟苯乙酰基)-L-丙氨酰-2-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)组、正常糖联合(1、5、10)μmol/L缬沙坦组、高糖联合1μmol/L DAPT组、高糖联合(1、5、10)μmol/L缬沙坦组。培养12、24、48 h后,收集细胞及上清液,Western blot法检测Notch1蛋白表达情况,ELISA检测上清液转化生长因子β(TGF-β)、纤维连接蛋白(FN)的水平。结果与正常糖组相比,高糖刺激RMC 12 h,可检测到Notch1表达升高,峰值出现在24 h;与正常糖组相比,高糖状态下RMC上清液中TGF-β、FN含量随时间明显升高;高糖状态下缬沙坦或DAPT预处理组与未处理组相比,培养24 h左右,Notch1表达明显减少;与未处理组相比,随缬沙坦浓度增加,Notch1表达逐渐降低。高糖状态下,与未处理组相比,缬沙坦或DAPT预处理组TGF-β、FN水平均明显下降。结论高糖可活化培养的RMC中Notch通路,TGF-β以及FN分泌增加;缬沙坦可通过浓度依赖性的方式抑制血管紧张素Ⅱ-Notch通路,减少下游FN的分泌。
- 袁琴吕川吴灿雷莎邵滢王秋月
- 关键词：大鼠肾小球系膜细胞转化生长因子-Β纤维连接蛋白
- Notch信号转导通路与糖尿病肾病的关系被引量：1
- 2014年
- 糖尿病肾病（DN）是糖尿病常见微血管病变之一,高糖状态、高血压、免疫炎性反应等因素均可导致肾功能减退,加速DN的发生和发展.Notch信号转导通路作为在进化上高度保守的信号系统,可通过调节细胞间的相互作用,影响细胞、组织及器官的分化和发育.研究表明,在DN中Notch信号转导通路明显活化,并通过影响血管生成和胰腺内分泌及外分泌细胞发生、介导肾小球功能损伤和足细胞凋亡、促进肾小管间质损伤和纤维化进展,影响DN的进展.阻断Notch通路可能成为DN治疗的新靶点.
- 袁琴王秋月
- 关键词：糖尿病肾病NOTCH通路信号转导
- 抑制S1PR2的活性可下调高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞SphK1和MCP-1的表达
- 2015年
- 目的观察高糖及1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)特异性拮抗剂JTE-013对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)鞘氨醇激酶1(Sph K1)、S1PR2、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响。方法将培养的大鼠GMC分为正常糖对照组(NG,含5.5 mmol/L葡萄糖)、甘露醇渗透压对照组(HM,含5.5 mmol/L葡萄糖、24.5 mmol/L甘露醇)、高糖组(HG,含30 mmol/L葡萄糖)、JTE-013干预组(HJ,含30 mmol/L葡萄糖、10μmol/L JTE-013)。实时定量PCR检测培养0、12、24、48 h的细胞中Sph K1、S1PR2、MCP-1 mRNA的表达,ELISA检测培养细胞上清中MCP-1的蛋白表达。结果与NG组相比,高糖培养下的大鼠GMC中Sph K1、S1PR2 mRNA的表达在12 h下降,之后随着时间延长基因的表达量升高,48 h达最高。MCP-1 mRNA的表达随培养时间的延长而升高,12 h表达已升高,24 h表达为最高,48 h的表达下降。高糖诱导大鼠GMC的MCP-1蛋白分泌增加,呈时间依赖性。GMC经JTE-013处理后,高糖继续培养24 h,与HG组相比,HJ组Sph K1、S1PR2、MCP-1 mRNA及MCP-1蛋白的表达明显下降。结论抑制S1PR2的活性可引起高糖培养下的大鼠GMC中Sph K1、MCP-1表达下调。
- 雷莎王秋月吕川吴灿袁琴韩金玉
- 关键词：肾小球系膜细胞SPHMCP-1
- 2型糖尿病患者不同尿白蛋白阶段血清sKIotho蛋白与NGAL的水平差异及其相关性研究
- 目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清抗衰老蛋白Klotho与中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)在糖尿病肾脏疾病(DKD)不同阶段的水平差异及其相关性.方法 收集462例T2DM患者,根据尿白蛋白/肌酐比率(...
- 吴灿王秋月吕川秦宁宁雷莎袁琴王冠
- CBL融合批判性思维教学模式在内分泌疾病临床教学中的应用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨CBL融合批判性思维教学模式在内分泌疾病临床教学中的应用。方法采用案例导入式的教学模式,着重开发学生的批判性思维能力和临床诊断推理能力,并运用调查问卷、科室考查和期末考试等方式评估该教学方法的效果。结果丙班的科内测试成绩和期末考试中内分泌部分的成绩均高于甲班和乙班(P<0.05);所有丙班学生对本组使用的教学方法表示满意或非常满意;丙班在激发学习兴趣、提高分析解决问题能力、提高学习效率、加深对知识的理解、提高团队协作能力、支持该教学模式方面的得分高于甲班和乙班(P<0.05)。结论在内分泌疾病临床教学中应用CBL融合批判性思维教学模式,能够活跃课堂气氛,培养学生自主学习、分析问题和解决问题的能力,可有效提高教学质量。
- 陈芬琴马小羽韩金玉袁琴王秋月
- 关键词：CBL内分泌疾病临床教学
- 抑制1-磷酸鞘氨醇受体2的活性可下调高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞鞘氨醇激酶1和单核细胞趋化蛋白1的表达
- 目的 观察高糖及1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)特异性拮抗剂JTE-013对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)鞘氨醇激酶1(SphK1)、S1PR2、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响.方法 将培养的大鼠G...
- 雷莎王秋月吕川吴灿袁琴韩金玉
- 类泛素分子FAT10上调核因子Kappa B表达与糖尿病肾病关系的研究进展
- 2014年
- 糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病主要的微血管并发症,也是糖尿病主要死亡原因之一.核因子Kappa B（NF-κB）是一种广泛存在于真核细胞内的转录因子,可通过调节转化生长因子β1（TGF-β1）表达、促进细胞凋亡等途径在进展期DN病程中占据重要地位.人类白细胞抗原F介导转录因子10（human leukocyte antigen F-associated transcript 10,FAT 10）是类泛素分子家族（ULMs）成员,具有与底物蛋白共价结合,并介导底物蛋白快速而不可逆地被蛋白酶体靶向降解的特性.研究表明,FAT10在受细胞因子等刺激后,可促进NF-κB通路抑制蛋白IκB-α迅速降解,上调NF-κB表达,而后者可以进一步促进DN发展.本文将就FAT10、NF-κB及DN三者之间关系的研究进展作一综述.
- 袁琴王冠
- 关键词：糖尿病肾病NF-ΚB
