许平
- 作品数：86 被引量：243H指数：8
- 供职机构：绍兴市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 性染色体数目和结构异常胎儿的产前诊断及结局被引量：4
- 2010年
- 在产前诊断中，胎儿性染色体各种异常很常见。传统意义上的性染色体异常只是其中的一部分，也是导致胎儿多发性畸形和性腺发育不全的重要原因。近年来的研究发现，性染色体异常胎儿（尤其是47，XXX；47，XXY及相关嵌合体）无论表型还是智力方面的异常都很轻微，因此，临床医师和胎儿的父母对性染色体异常胎儿的继续妊娠呈越来越开放的态度。为了解产前诊断中性染色体数目及结构异常的出现频率及性染色体异常胎儿的结局，我们对2004年3月至2009年12月行产前诊断的孕妇资料进行了回顾性分析，现将结果报道如下。
- 曾艳许平范佳鸣张丽芳钱磊钱飞燕
- 关键词：异常胎儿染色体数目产前诊断性染色体异常性腺发育不全
- 女性淋病患者支原体(7种)感染状况研究
- 2002年
- 为了解我国女性淋病患者支原体 ( 7种 )合并感染状况。应用套式聚合酶链反应 (nPCR)和DNA序列测定方法对 5 1例女性淋病患者的阴道拭子标本中的解脲脲原体 (Uu)、人型支原体 (Mh)、肺炎支原体 (Mpn)、生殖支原体 (Mg)、穿通支原体 (Mpe)、发酵支原体 (Mf)、梨支原体 (Mpi)等 7种支原体核酸进行检测。结果表明 ,本组女性淋病患者Uu、Mh、Mpn、Mg、Mpe、Mf、Mpi的检出率分别为 43 1%、37 3%、35 3%、17 6 %、9 8%、7 8%、0 %。结果证实 ,我国女性淋病患者中支原体合并感染状况严重。
- 俞信忠许平袁江英曾艳郑淑芳
- 关键词：女性淋病支原体感染
- 胎儿染色体新发变异在高龄孕妇产前诊断中的研究被引量：2
- 2014年
- 目的了解产前诊断中,高龄孕妇所怀胎儿发生染色体新发变异的类型,及与年龄的相关性。方法回顾性分析2004年到2012年间到本产前诊断中心就诊的8595例患者,其中35岁及以上的高龄孕妇共3037例(35.33%),进行羊水或脐血染色体核型分析,根据其异常种类加做父母外周血染色体检查以明确为遗传性变异或是新发变异。结果在高龄孕妇中胎儿染色体异常99例(3.26%,99/3037),新发的染色体异常共53例(53.54%,53/99,占总高龄人数中1.75%,53/3037),新发常染色体变异37例(21-三体21例(56.76%,21/37),18-三体9例(24.32%,9/37),其它的各种异常7例(18.92%,7/37),新发性染色变异16例(47,XXX及嵌合体5例,47,XXY及嵌合体5例,45,X及嵌合体4例,47,XYY/46,XY嵌合体2例)。结论产前诊断中高龄孕妇新发染色体异常比例约1.75%,常染色体新发变异以21-三体为主。
- 曾艳许平范佳鸣张丽芳钱飞燕钱磊罗婷婷陈伟萍
- 关键词：产前诊断染色体高龄
- 1112对异常孕产史夫妇的细胞遗传学分析
- 2006年
- 目的为探讨不良孕产史夫妇与染色体异常的关系。方法对有自然流产史,死胎,曾生育畸形儿、智力低下儿等异常孕产史的1112对夫妇进行外周血染色体核型分析。结果检出异常染色体核型94例,总检出率4.23%。其中检出平衡易位55例(其中罗迫逊易位17例),倒位30例,数目异常2例,多态7例。结论染色体异常是导致异常生育的重要原因。因此,对有异常孕产史夫妇做染色体检查很有必要。
- 许平曾艳俞信忠范佳鸣钱磊
- 关键词：异常孕产史染色体异常核型
- 16488例孕中期产前筛查随访分析被引量：6
- 2011年
- 目的评价孕中期产前筛查在诊断21-三体、18-三体及开放性神经管缺损中的作用。方法应用时间分辨荧光免疫技术对16 488例孕15-20+6周孕妇进行血清学筛查,应用Multicalc软件计算风险值。高风险孕妇经过遗传咨询,知情同意,自愿选择行产前诊断。结果 16488例孕妇中,高风险741例,筛查阳性率为4.24%,其中唐氏高风险615例,阳性率为3.52%,检出DS 7例,漏诊3例;18-三体高风险30例,阳性率为0.17%,检出18-三体1例;神经管缺损高风险96例,阳性率0.55%,查出无脑儿2例,脊柱裂3例。通过随访还发现胎儿各种异常55例。结论孕中期产前筛查对于先天性缺陷儿的宫内诊断具有重要的临床价值,做好唐氏筛查加强随访能够更好的指导优生工作。
- 吴满武何琼霞俞信忠许平曾艳
- 关键词：产前筛查随访18三体综合征神经管缺损
- 2475份绒毛、羊水及脐血穿刺标本的细胞遗传学分析被引量：3
- 2013年
- 目的对不同孕期的绒毛、羊水以及脐血穿刺标本进行细胞遗传学分析。方法收集2010年1月至2011年10月就诊的2475位单胎孕妇，年龄19～45岁，孕龄为12～31周。其中绒毛穿刺标本115例，羊水穿刺标本1674例，脐带穿刺标本686例。结果共检出异常核型101例，阳性率为4．08％。结论对具有指征的孕妇进行产前核型分析有利于及时发现染色体异常胎儿。
- 范佳鸣许平张丽芳曾艳钱飞燕
- 关键词：产前检查绒毛羊水脐血
- 产前诊断12p部分三体综合征一例被引量：1
- 2005年
- 许平曾艳俞信忠范佳鸣
- 关键词：产前诊断病例报告染色体核型畸形儿
- 婴幼儿肺炎患者巨细胞病毒近期感染的检测分析被引量：2
- 2008年
- 目的为了解婴幼儿肺炎患者巨细胞病毒(HCMV)近期感染状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对775例婴幼儿肺炎的静脉血标本进行了HCMV-IgM检测。结果检测出HCMV-IgM阳性标本69例,阳性率为8.9%。结论巨细胞病毒感染是婴幼儿肺炎的重要病原之一,早期检测有利于诊断和治疗。
- 俞信忠许平曾艳
- 关键词：巨细胞病毒肺炎
- 45，XX，--22，der（2）t（2；22）（q37；q11．2）一例
- 2011年
- 患者女，16岁，因身材矮小、多动，于2009年到本院就诊。患者身高141cm，体重36kg，鼻较大，人中较长，双手通贯掌，掌骨和跖骨较短，手指短粗。15岁月经初潮，月经量稀少，月经周期规则。患者从小多动，注意力缺陷，学习能力差，三年级时弃学。12岁被当地医院诊断为注意力缺陷综合征，X线检查发现骨龄偏小，脑电图正常。患者父母外表健康，智力正常，
- 曾艳许平
- 关键词：注意力缺陷患者父母缺陷综合征身材矮小月经初潮
- 应用荧光原位杂交技术进行孕早期产前诊断的研究
- 2011年
- 目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断绒毛间期细胞染色体非整倍体异常的临床应用价值。方法采用FISH技术对我院计划生育门诊人工流产的53例40-84天的流产绒毛进行5条染色体(21、13、18、X和Y)的快速检测。同时,将绒毛接种、培养,进行常规细胞染色体核型分析,作为FISH检测结果的对照。结果被检测的53例样本中,用FISH检测,均获得诊断结果,检测成功率为100%,而常规细胞染色体核型分析,则只有51例获得诊断结果,有2例未培养成功,检测成功率为96.23%(51/53)。FISH检测结果与常规细胞染色体核型分析结果有2例不相符合,结果符合率为96.08%(49/51)。结论应用FISH技术检测未培养绒毛间期细胞染色体数目异常,具有快速,简便,使用样本量少等优势,具有一定的临床应用价值。
- 方敏俞信忠曾艳许平范佳鸣
- 关键词：产前诊断绒毛细胞荧光原位杂交非整倍体
