谢建红
- 作品数：36 被引量：148H指数：8
- 供职机构：珠海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程政治法律水利工程更多>>
- 地中海贫血产前遗传筛查流程简化的风险评估被引量：2
- 2016年
- 目的评估全血细胞分析(full blood count,FBC)结合常见地中海贫血(简称地贫)基因检测(简称两步法)取代传统的FBC结合血红蛋白(hemoglobin,Hb)分析和地贫基因检测(简称三步法)用于地贫产前遗传筛查的可行性。方法采用回顾性分析的方法,对近2年(2014年1月1日至2015年12月31日)珠海市产前门诊6 291名孕妇及其配偶FBC、Hb分析和地贫基因检测的结果采用x2检验进行统计学分析,比较两步法和三步法在产前地贫遗传筛查中的可靠性及经济性。结果以经典的三步法作为标准,两步法对孕妇及其配偶地贫检测的灵敏度、特异性、阴性预测值和阳性预测值以及总的诊断效率分别为98.25%、99.52%、85.98%、88.12%、91.23%,两步法对血红蛋白H(hemoglobin H,Hb H)病、轻型β-地贫、异常Hb和δβ-地贫/遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(hereditary persistence of fetal hemoglobin,HPFH)的漏检率分别为2.59%(2/77)、0.01%(2/1 695)、8.78%(13/148)和48.30%(43/89)。结论产前地贫遗传筛查流程中采用三步法有其科学性,既可避免Hb H、异常Hb以及δβ-地贫/HPFH等个体的漏检,还可为地贫DNA诊断指明方向。在未建立覆盖中国人异常Hb病基因谱的分子筛查技术之前,两步法暂不能取而代之。
- 肖奇志李恋湘谢建红李磊王格张婧惟龙若庭周玉球
- 关键词：地中海贫血遗传筛查
- 医学检验专业临床实习带教的体会与思考被引量：2
- 2017年
- 医学检验临床实习是将理论知识与临床实践相结合的关键阶段。能否尽快胜任今后的临床检验工作并迅速成为技术骨干，实习是医学检验专业中至关重要的一环。文章根据多年的检验专业实习带教过程中积累的经验，对实习带教的要求及带教过程中存在的问题作一总结。
- 谢建红
- 关键词：教学
- HBV血清学标志物结合HBV-DNA定量检测的临床意义被引量：10
- 2011年
- 目的了解乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量与HBV感染不同血清学标志物之间的关系及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测696例乙型肝炎病毒感染者的HBV血清学标志物,其中检测结果为大三阳(即乙肝表面抗原、e抗原和核心抗体阳性)者有223例,小三阳(即乙肝表面抗原、e抗体和核心抗体阳性)者有473例。同时采用PCR-荧光探针法定量检测HBV-DNA,其检测下限为5.0×102IU/ml。结果 ELISA结果为大三阳组的HBV-DNA定量平均对数值为7.03±0.85,即(1.08±2.53)×107IU/ml,其中2例的定量结果阳性率为99.10%。小三阳组的HBV-DNA定量平均对数值为3.84±0.98,即(6.95±2.53)×103IU/ml,其中HBV-DNA定量阳性率为39.95%。大三阳组与小三阳组HBV-DNA定值和阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HBV血清学标志物结合HBV-DNA定量检测对于评价乙型肝炎病毒复制水平、传染性具有重要的临床意义。
- 谢建红肖奇志田芬周玉球张永良贾淑萍李科成胡利清
- 关键词：乙型肝炎病毒标志物荧光定量PCR酶联免疫吸附试验
- D12S391三带型等位基因的遗传分析
- 2020年
- 目的:通过Sanger 测序对AGCU22 分析系统检测到的D12S3913三带型基因进行验证。方法:采用AGCU EX22、SiFaSTRTM23plex3多重荧光复合扩增分析系统检测D12S3913等393个STR3位点。应用Sanger3测序技术分析D12S3913基因座序列和重复次数。结果:经多重荧光PCR3扩增检测:在D12S3913基因座上,孩子为17/20/213三带基因型,孩子父亲D12S3913基因座基因型为19/21。测序结果显示,孩子的D12S3913基因座序列为[AGAT]10[AGAC]6[AGAT]1、[AGAT]13[AGAC]6[AGAT]1、[AGAT]14[AGAC]6[AGAT]1,重复次数为17/20/21,父亲的D12S3913基因座序列为[AGAT]12[AGAC]6[AGAT]13和[AGAT]14[AGAC]6[AGAT]1,重复次数为19/21。结论:孩子在D12S3913基因座上为三带基因型,来源于其父亲。在出现三带基因型时,应采取多种试剂盒或二代测序方法进一步分析确认,以免造成误判。
- 龙若庭李桦李恋湘谢建红
- 关键词：短串联重复序列
- 乙型肝炎患者血清标志物、ALT、AST、PT及HBV-DNA联合检测的应用价值被引量：1
- 2016年
- 目的 了解急性乙肝发病的危险性,提高乙肝病例分类诊断的准确性,探讨乙肝发病的危险因素.方法 本次研究对象为我院2014年3月～2015年3月检查的256例乙肝患者,分别检测每位患者的乙肝病毒血清标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、抗HBc）和ALT,AST,PT以及HBV-DNA,并了解其相关性.结果 在不同的血清乙肝免疫标志物模式中均可检测到-定的HBV-DNA阳性率,HBV-DNV阳性时,ALT异常率为96.26%; HBV-DNA含量越大,ALT、AST、PT异常率越高.结论 乙型肝炎患者血清标志物、ALT、 AST,PT及HBV-DNA联合检测的应用价值高.
- 余洁谢建红廖燕洁邓海云
- 关键词：乙型肝炎ALTASTPTHBV-DNA
- 定量荧光PCR快速检测2322例胎儿常见染色体非整倍体结果分析被引量：4
- 2018年
- 目的回顾性分析应用定量荧光PCR(quantitive fluorescent PCR,QF-PCR)快速检测2322例产前诊断标本常见染色体非整倍体结果,评价QF-PCR在胎儿常见染色体非整倍体产前诊断中的应用价值。方法应用QF-PCR对2015年1月至2016年12月共2322例产前诊断标本针对13,18,21,X及Y染色体非整倍体进行快速诊断,同时所有标本进行染色体核型分析并进行结果比较。结果 QF-PCR检出胎儿染色体非整倍体99例,其中13三体3例,18三体19例,21三体62例,X单体6例,XXX 5例,XXY 2例,XXYY合并18三体1例,三倍体(69,XXX)1例。上述染色体数目异常结果与核型分析完全一致。另外,QF-PCR结果显示1例为46,XX男性综合征,提示1例为21号染色体部分三体和3例为X染色体嵌合体。而核型分析为染色体结构异常的QF-PCR均未检出。结论 QF-PCR能快速、准确地诊断13、18、21、X及Y染色体非整倍体数目异常,且对嵌合体有一定的提示作用,可弥补核型分析结果时间过长带来的不足,最大程度缓解孕妇及其家属的焦虑。
- 谢建红肖奇志邱显荣江敏龙若庭李恋湘罗华玉
- 关键词：非整倍体短串联重复序列核型分析
- 珠海地区妇幼保健院大肠埃希菌产ESBLs的基因型研究被引量：2
- 2014年
- 目的 了解珠海地区妇幼保健院产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌基因特点.方法 收集珠海地区两家妇幼保健院临床分离的316株大肠埃希菌,用法国生物梅里埃公司VITEK-32全自动微生物分析仪检测其表型,再用双纸片法确定,所有产酶菌株用PCR的方法扩增其TEM,CTX M和SHV基因.结果 316株大肠埃希菌检出138株产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）,占43.7％（138/316）;138株产ESBLs大肠埃希菌PCR检测的结果为TEM型阳性的有72株,CTX M型阳性的有59株,SHV型阳性的有7株,检出率分别为52.2％（72/138）,42.8％（59/138）和5.1％（7/138）;同时携带TEM型和CTX M型的共23株,占16.6％（23/138）.结论 珠海地区妇幼保健院的大肠埃希菌产ESBLs的阳性率高,其基因型别主要以TEM型和CTX-M型为主,同一菌株可携带有两种型别的ESBLs.
- 杨小影吴洪秋李丽琴宋惠萍严长征谢建红肖奇志
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌基因妇幼保健院
- 应用探针熔解曲线分析技术快速检测非缺失型α-地中海贫血被引量：3
- 2015年
- 目的应用探针熔解曲线法检测3种常见非缺失型α-地中海贫血(αT-地贫)并进行临床评价。方法选取已经反向点杂交法(RDB)结合DNA测序方法确诊为3种常见αT-地贫标本149份(羊水标本6份),其中血红蛋白(Hb)CS 63例、Hb QS22例、Hb WS 43例和Hb CS/Hb WS双重杂合子1例及20例正常α-珠蛋白基因型,通过盲法方式,采用探针熔解曲线法进行检测其αT-地贫以评价该技术的特异性、准确度和可靠性。结果盲法分析结果显示,探针熔解曲线法对αT-地贫基因型经RDB结合DNA测序方法确诊的DNA标本的诊断准确度达到100%。结论探针熔解曲线法能快速准确检测3种常见αT-地贫,可用于临床及产前诊断。
- 陈兴肖奇志于雯周玉球谢建红
- 关键词：探针熔解曲线地中海贫血反向点杂交
- 用1升全血中平均血红蛋白密度鉴别诊断缺铁性贫血和地中海贫血特征被引量：5
- 2012年
- 目的探讨1升全血中平均血红蛋白密度(MDHLWB)鉴别诊断缺铁性贫血(IDA)和地中海贫血特征(TT)的临床价值。方法根据物理学"密度"的概念建立了一个新的红细胞参数MDHLWB[MDHLWB=(MCH/MCV×10-3)×RBC计数]。随机选取经血液表型分析诊断的150例IDA和166例TT成年病例,用ROC曲线分析确定MDHLWB鉴别诊断TT和IDA的cutoff值。以分子诊断并结合铁代谢指标分析作为金标准,将MDHLWB和文献报道的IDA和TT鉴别诊断指标用于296例临床小细胞低色素贫血个体的鉴别诊断以评估MDHLWB的临床应用价值。结果 MDHLWB鉴别成年男、女IDA与TT的最佳cutoff值分别为男1.736和女1.493。MDHLWB诊断TT的敏感性(SE)、特异性(SP)、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、诊断效率(EDF)和约登指数(Youden's index,YI)分别为96.32%、90.98%、92.90%、95.28%、93.92%和0.873,优于其他鉴别诊断指数。结论 MDHLWB可快速、有效地鉴别诊断单纯性的IDA和TT。
- 汪伟山肖奇志周玉球吴洪秋胡利清张永良谢建红
- 关键词：全血缺铁性贫血
- 乙型肝炎患者血清标志物、ALT、AST、PT及HBV-DNA联合检测的应用价值
- 目的：了解急性乙肝发病的危险性,提高乙肝病例分类诊断的准确性,探讨乙肝发病的危险因素.方法：本次研究对象为我院2014年3月～2015年3月检查的256例乙肝患者,分别检测每位患者的乙肝病毒血清标志物(HBsAg、HBs...
- 余洁谢建红廖燕洁邓海云
- 关键词：乙型肝炎血清标志物丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶凝血酶原时间
