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肌萎缩侧索硬化的病毒病因学研究进展: 2009年; 运动神经元病（motor netlron disease，MND）是一组由于上、下运动神经元丢失导致延髓部、四肢、胸部肌肉逐渐无力和萎缩的进展性神经系统退行性疾病。MND多于45～60岁发病，发病率为1-2／100000，患病率为4-6／100000．生存期为1-5年。MND临床分4型，其中肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）占85％以上，而ALS又分家族性和散发性。大约10％ALS患者为家族性，呈常染色体显性遗传，; 姚源蓉谢炳均程焱; 关键词：肌萎缩侧索硬化病毒

接触性热痛诱发电位在亚急性联合变性诊断中的应用被引量：7: 2010年; 目的应用接触性热痛诱发电位（CHEPs）技术研究亚急性脊髓联合变性（SCD）患者痛觉传导通路变化特点，探讨CHEPs在SCD中的应用价值，为其电生理诊断提供依据。方法选取确诊型SCD患者20例和健康人34名，应用CHEPs刺激器，刺激水平为51℃，对C7部位、上肢前臂掌侧前1／3处、下肢内踝及腰部进行刺激，记录点为cz，记录诱发电位主要成分的潜伏期和波幅。分析周围神经A8纤维传导速度和中枢N波峰潜伏期、N—P波波幅，同时进行躯体感觉诱发电位（SEP）及感觉传导速度（scv）测定并与CHEPs进行比较。结果（1）健康对照组予以51℃刺激，CHEPs的引出率为100％。（2）患者组中存在痛温觉减退者，视觉模拟评分[VAS，上肢6．4（5．3—8．9）分，下肢5．7（2．8—8．8）分]低于健康对照组[上肢7．6（6．4—9．2）分，下肢6．9（5．7～9．1）分，Z=3．478、3．909，P〈0．01]。（3）患者组上肢A8纤维传导速度（CV）为（9．77±4．28）m／s，下肢A8纤维CV为（8．19±0．91）m／s，与健康对照组[（12．87±1．40）m／s]比较，差异具有统计学意义（t=3．142、14．864，P〈0．01）。患者组中上肢A5纤维CV减慢13例（65％），正中神经SCV减慢4例（20％）；下肢A8纤维CV减慢19例（85％），胫神经SCV减慢12例（60％），A8纤维CV异常率高于SCV。（4）患者组下肢CHEPs异常者16例，而SEP异常者18例，两组间比较差异无统计学意义。结论CHEPs能发现SCD痛觉传导通路异常部位和程度，较SCV敏感，可以作为辅助SCD电生理诊断的方便、客观的方法。; 靳梅谢炳均; 关键词：脊髓亚急性联合变性诱发电位躯体感觉疼痛感受器神经传导

子痫前期-子痫患者合并可逆性后部白质脑病综合征的临床特征被引量：14: 2010年; 目的探讨子痫前期．子痫患者合并可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）的临床和影像学特征。方法分析20例子痫前期．子痫合并RPLS患者的临床、实验室、影像学资料及随访结果，与同期住院行MRI检查结果为阴性的子痫前期-子痫患者15例相比较。结果子痫前期-子痫合并RPLS患者较对照组更容易出现剧烈头痛、视物模糊、癫痫发作、意识障碍或精神异常；影像学显示双侧大脑后部为主的大片对称性白质水肿，经过及时有效的治疗患者临床症状和影像学改变可以完全恢复。合并RPLS的患者血尿酸水平（442±77）mmol／L明显高于对照组（350±88）mmol／L（P〈0．05）。两组间血压及其他实验室检查结果无明显不同。结论子痫或子痫前期合并RPKS患者具有特征性的临床和影像学表现，经积极治疗，预后良好。血管内皮损伤可能是RPLS发病的重要因素，临床对子痫前期-子痫患者监测血尿酸水平有助于早期发现RPLS。; 卢红艳谢炳均程焱牛秀敏; 关键词：先兆子痫磁共振成像可逆性后部白质脑病综合征

三重刺激技术诊断良性单肢肌萎缩症的临床价值被引量：1: 2009年; 目的分析三重刺激技术（TST）诊断良性单肢肌萎缩症（BMA）的相关指标，评估该技术诊断BMA的指导价值。方法采用随机对照分析方法，对15例BMA患者和15名健康人进行TST检测，记录刺激引出的复合肌肉动作电位（CMAP）、运动诱发电位（MEP）潜伏期、波幅、面积和负波时限，分析TST波幅和面积衰减比值。结果BMA患者和健康人的TST波幅、面积衰减比值比较，差异均有统计学意义（P〈0．001）；BMA患者的TST波幅、面积衰减比值均明显低于健康人。结论TST在诊断BMA中具有一定的神经电生理指导价值。; 肖颖谢炳均翟翬; 关键词：肌萎缩诱发电位

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谢炳均

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