谭洁璐
- 作品数：8 被引量：26H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿中药应用剂量的验证性后续研究被引量：2
- 2011年
- 目的 研究近期新生儿中药应用剂量的进展,并验证1986年报告的研究成果。方法收集自1981～1999年国内各种医学期刊杂志及全国性中医、中西医结合儿科学术会议的相关文献资料,查到其中100多篇临床论文报道中应用中药汤剂治疗新生儿疾病的成功经验,经过统计学分析研究,整理出反映这20年中我国新生儿临床用药的新生儿中药应用剂量表。结果本次统计的新生儿中药常用量约为2～7g,较上次统计的1～6g 1日剂量有所提高。新生儿中药常用量一般可用到成人常用量的1/5以上到半量;新生儿中药常用量的上限值,绝大多数(80%以上)可达到或超过成人常用量的下限值。结论本次研究的结果与1986年报告的研究结论接近。这两次的研究结果,反映了建国后50年中我国新生儿中药应用剂量的变迁情况。可供临床实际应用参考。
- 凌家杰谭洁璐张宝林凌锡森岳少杰鄢慧明舒兰宋金枝高喜容刘俐
- 关键词：中药
- VEGF转染NSCs移植对新生脑瘫大鼠的神经保护作用
- 目的研究血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)_(165)基因转染神经干细胞(neural stem cells,NSCs)移植对新生脑瘫(cerebraI p...
- 谭洁璐郑湘榕张珊珊
- 33例儿童癫痫伴枕区痫样放电的临床特点分析被引量：6
- 2019年
- 目的 探讨儿童癫痫伴枕区痫样放电患儿的临床特点。方法 回顾性分析2015年1月至2019年7月本院收治的33例癫痫伴枕区痫样放电患儿的临床资料,进行总结。结果 患儿共分为三组:特发性组(n=20)、结构性病因组(n=10)及遗传性病因组(n=3)。结构性病因组中,巨脑回畸形1例,局灶性皮层发育不良(FCD)Ⅱ型1例,足月小样儿1例,围生期有缺血缺氧性脑病(HIE)病史7例。遗传性病因组中,PCDH19基因突变1例,类细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5基因(CDKL5)突变所致CDKL5综合征1例,Wolf-Hirschhorn综合征1例。各组均有眼部运动表现及继发运动症状,特发性组患儿较结构性病因组自主神经症状多、视觉症状少,发作时间长,监测到发作少,背景节律异常少,额区或Rolandic区痫样放电多。遗传性病因组发作频繁,CDKL5综合征患儿存在EEG背景慢化以及痉挛发作。特发性组患儿较其余两组头颅MRI异常少、发作控制效果好,预后良好。结论 儿童癫痫患者伴枕区痫样放电病因众多,特发性组占较大比例,发作期症状学中视觉症状及自主神经症状与结构性病因组相比差异较大,结构性病因组及遗传性病因组EEG背景异常较特发性组高,有助于鉴别诊断。不同病因治疗选择及预后差异大,特发性组总体治疗效果及预后优于结构性病因组及遗传性病因组。
- 陈晨尹飞李波谭洁璐杨娟李文海王晓乐彭盼吴腾辉彭镜
- 关键词：癫痫枕叶儿童
- 100例不明原因儿童智力障碍的视频脑电图分析被引量：4
- 2018年
- 目的观察100例智力障碍(ID)患儿的脑电图(EEG)变化,分析不同程度ID患儿的EEG特点,探讨EEG改变与ID的关系。方法对2016年7月至2018年5月中南大学湘雅医院儿科100例不明原因ID儿童的长程视频EEG进行回顾性分析,总结EEG表现,比较不同程度ID的EEG差异,并根据ID程度进行组间x^2检验,探讨ID程度与EEG的关系。结果 100例不明原因ID患儿中男67例(67%),女33例(33%),轻度ID 38例(38%),中度ID 27例(27%),重度ID 35例(35%)。ID者EEG可表现为背景快波(11%),背景慢波(15%),广泛性放电(14%),局灶性放电(36%)等,局灶性尖棘波在中度ID患儿最常见,重度ID患儿多见背景改变及多灶性尖棘波表现。结论重度ID患儿脑电背景改变较轻、中度ID患儿有显著差异,轻、中度ID患儿EEG特异性改变以局灶性为主,重度ID患儿以多灶性为主。EEG的改变可能与ID程度相关。
- 谭洁璐彭镜陈晨李波李文海王晓乐杨娟尹飞
- 关键词：精神发育迟滞脑电描记术儿童
- VEGF转染NSCs治疗新生脑瘫大鼠的实验研究
- 脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)简称脑瘫,是目前小儿最主要的运动功能伤残性疾病。目前对于CP的治疗仅限于对症支持,缺乏特效治疗,故CP仍为当今小儿健康发育研究领域的重要课题之一。神经干细胞(neural s...
- 谭洁璐
- 关键词：动物模型VEGF基因神经干细胞移植神经保护
- 内皮细胞特异性表达血管内皮生长因子基因载体的构建及表达特性验证(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的构建在内皮细胞特异性表达人血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因的真核表达载体,验证HRE.ppET-1调控元件的内皮细胞表达特异性。方法用聚合酶链反应(PCR)方法直接合成缺氧反应元件(hypoxia-responsive element,HRE),人前内皮素原-1基因(human preproendothe-lin-1,ppET-1)启动子、VEGF元件,通过PCR、酶切、连接等一系列核酸分子操作,将各元件亚克隆至pcD-NA3.1载体上,最终组合而成真核表达载体pcDNA3.1-VEGF+Pa,pcDNA3.1(-CMV)-ppET-1+VEGF+Pa,pcDNA3.1(-CMV)-HRE+ppET-1+VEGF+Pa;脂质体转染离体培养的脐静脉内皮细胞(HUVEC)和肝细胞,荧光显微镜下观察GFP表达,验证HRE.ppET-1调控元件在内皮细胞中的特异性。结果各载体经酶切鉴定和测序证实。GFP的表达显示HRE.ppET-1调控元件在内皮细胞中可有效转录外源基因,在非内皮细胞中表达极弱。结论成功构建能在内皮细胞特异性表达人VEGF基因的真核表达载体;HRE.ppET-1调控元件具有内皮细胞表达特异性,为进一步利用VEGF进行缺血性脑损伤的基因治疗奠定良好基础。
- 郑湘榕张珊珊杨于嘉谭洁璐
- 关键词：缺氧反应元件血管内皮生长因子内皮细胞
- 大鼠胎脑神经干细胞的分离培养及电穿孔转染被引量：7
- 2009年
- 目的分离培养大鼠胎脑神经干细胞（NSC），研究电穿孔技术在NSC中的转染效率。方法从SD胎鼠脑组织中分离、培养和扩增NSC，利用免疫荧光组织化学技术对NSC及其分化细胞进行鉴定。使用电穿孔技术将质粒pEGFP．N1转染人NSC，利用其表达的绿色荧光蛋白（GFP）作为转染成功的报告物或标记物，在荧光显微镜下根据发出绿色荧光的NSC数量，计算出转染效率。结果从SD胎鼠脑组织中分离的细胞在体外可长时间自我增殖，原代及传代克隆细胞均表达NSC的特异性抗原巢蛋白，且诱导分化后可表达星形胶质细胞的特异性抗原-胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和神经元的特异性抗原．神经元特异性烯醇化酶（NSE）。用电穿孔技术转染神经干细胞，其效率为17．9％～69．1％，平均30．5％。结论本实验成功分离出具有自我增殖和多向分化潜能的胎鼠NSC，并证实电穿孔技术可对其进行高效转染，为进一步研究NSC的转基因治疗提供实验基础。
- 刘春江尹飞郑湘榕张珊珊谭洁璐
- 关键词：神经干细胞电穿孔转染
- 脑性瘫痪动物模型的制作与鉴定研究进展被引量：6
- 2010年
- 脑性瘫痪（脑瘫）是导致小儿神经系统伤残的主要疾病。脑瘫发病过程复杂，是多因素综合作用的结果，而目前尚未有获得公认的脑瘫动物模型。该文总结了近期国内外不同脑瘫动物模型：缺血缺氧因素、感染因素、高胆红素因素，并对不同模型之间的有效性进行了比较。其中缺血缺氧因素是目前应用及研究最多的因素，其他两个因素的研究尚处于萌芽阶段，有待于进一步地发展。
- 谭洁璐郑湘榕
- 关键词：脑性瘫痪动物模型
