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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇细胞
  • 3篇腺癌
  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇端粒酶逆转录...
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录酶
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇缺血再灌注损...
  • 2篇转录
  • 2篇转录酶
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇姜黄素

机构

  • 6篇复旦大学
  • 2篇复旦大学上海...
  • 2篇北京协和医院

作者

  • 8篇贲勇
  • 5篇白春学
  • 2篇蒋进军
  • 2篇王向东
  • 2篇李善群
  • 2篇陈智鸿
  • 2篇许祖德
  • 2篇高磊
  • 2篇孙加源
  • 2篇杨冬
  • 2篇郭卫刚
  • 1篇祝蓉
  • 1篇金征宇
  • 1篇钟守先
  • 1篇何小东
  • 1篇董春玲
  • 1篇张建希
  • 1篇张振寰
  • 1篇胡麦
  • 1篇肖奎

传媒

  • 3篇中国癌症杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2000
  • 1篇1998
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
端粒酶永生化原始乳腺癌组织来源细胞及其意义被引量:1
2007年
背景与目的:乳腺癌细胞系大部分来源于乳腺癌转移所致的胸水或非原始乳腺癌组织来源,与真正的乳腺癌的生物学性状有很大差异。而仅部分细胞系直接由乳腺癌原代细胞在体外培养条件下成为永生化的细胞系,过表达人端粒酶逆转录酶(hTERT)可使正常人上皮细胞永生化。本研究将通过hTERT转染人原始乳腺癌组织来源的细胞建立永生化乳腺癌细胞系,并研究过表达hTERT对其他基因表达的影响。方法:通过重组逆转录病毒pBABE-hTERT-puro将hTERT基因导人原始乳腺癌组织来源的细胞,建立稳定表达hTERT的永生乳腺癌细胞。再利用微阵列技术检测乳腺癌细胞中hTERT诱导的基因表达改变。结果:Real-TimeRT-PCR证实hTERT转染后的乳腺癌细胞中hTERT过度并稳定表达,为转染前表达量的1400倍以上,并使得被转染的细胞永生化,可以传40~50代以上。微阵列结果进一步证实hTERT在转染后的细胞中过表达,另外,有22个基因在转染后的乳腺癌细胞中上调,未观察到所有细胞株中均下调的基因。结论:过表达hTERT可导致乳腺癌原代细胞的永生化,并对部分基因有上调作用。
贲勇白春学肖奎祝蓉
关键词:端粒酶逆转录酶细胞培养永生化基因表达谱
PAI-1在LPS诱导的急性肺损伤中的作用和可能机制
目的:研究纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤中的表达水平及可能的作用机制。   方法:在体外实验中,采用LPS刺激肺上皮细胞系A549,分别在4小时、8小时、12小时和24小时各时...
贲勇
关键词:纤溶酶原激活物抑制物-1脂多糖诱导急性肺损伤
文献传递
姜黄素和地塞米松对大鼠移植肺缺血再灌注损伤的保护作用被引量:7
2007年
目的研究姜黄素(CUR)和地塞米松(DXM)对大鼠移植肺缺血再灌注损伤的干预作用。方法实验分四组进行,CUR组肺移植前3 h供、受者腹腔注射CUR溶液;DXM组肺移植前30 min受者腹腔注射DXM溶液;载体组肺移植前3 h供、受者腹腔注射CUR的溶剂二甲基亚砜;假手术组不进行肺移植。每组分别于恢复血液再灌注2 h和24 h各处死大鼠6只,采取颈动脉(CA)血和左肺静脉(LPV,移植侧)血,测定血氧合指数(PP_2/FiO_2)以及血清中丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAOC)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的含量;同时行肺组织病理学观察,测定肺湿重与干重比(W/D),以及肺组织中髓过氧化物酶活性(MPO)、MDA、TAOC、TNF-α、IL-6的含量。结果再灌注2 h及24 h,CUR组及DXM组LPV血的PO_2/FiO_2明显高于载体组(P<0.01)。CUR组与DXM组再灌注2 h和24 h的肺水肿病理评分和总分明显低于载体组(P<0.017),CUR组与DXM组再灌注24 h的W/D明显低于载体组(P<0.01)。再灌注2 h和24 h,CUR组与DXM组肺组织中MPO含量明显低于载体组(P<0.05,P<0.01)。再灌注2 h时,CUR组和DXM组血清和组织中MDA含量明显低于载体组(P<0.05),再灌注24 h时,CUR组血清MDA含量和DXM组组织中MDA含量明显低于载体组(P<0.05)。再灌注2 h和24 h,CUR组肺组织和血清中TAOC含量明显高于载体组(P<0.01,P<0.05),而DXM组仅再灌注2 h的肺组织和再灌注24 h的血清中TAOC含量高于载体组(P<0.01)。再灌注2 h和24 h,CUR组和DXM组肺组织中TNF-α和IL-6含量低于载体组。结论CUR和DXM对大鼠移植肺缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与二者具有抗氧化和抗炎作用有关。
孙加源郭卫刚贲勇蒋进军许祖德董春玲王桂芳陈智鸿李善群王向东白春学
关键词:再灌注损伤肺移植姜黄素地塞米松
姜黄素对大鼠单肺移植缺血再灌注损伤的保护作用被引量:5
2007年
目的观察大鼠单肺移植缺血再灌注肺损伤肺功能改变及姜黄素(CUR)干预作用。方法建立大鼠原位异体左单肺移植模型。纯种雄性SD大鼠120只,随机分两组,每组又分三个亚组(n=12):假手术组、载体组、CUR组,分别在缺血4 h、再灌注2 h和24 h处死大鼠,测量移植肺损伤病理评分、氧合指数、肺湿干重比(W/D)、伊文思篮染料(EBD)含量。结果移植肺组织病理学主要表现为肺水肿,炎症细胞浸润,出血。与假手术组比较,再灌注2 h,移植肺氧合指数从358.3下降到153.7,W/D从3.7增加到5.6,EBD含量从381.0μg/g干重增加到1172.3μg/g干重;再灌注24 h后,氧合指数从394.2下降到102.3,移植肺W/D从3.8增加到6.6;EBD含量从387.5μg/g干重增加到927.5μg/g干重。供体和受体大鼠经CUR预处理后,明显减少缺血4 h,再灌注2和24 h的移植肺组织学病理评分,肺泡毛细血管通透性,湿干重比,改善气体交换。结论大鼠单肺移植后缺血再灌注损伤(IRI)肺功能学改变主要表现为肺泡毛细血管内皮损伤导致的通透性肺水肿及由此导致的氧合功能下降。CUR对大鼠单肺移植缺血再灌注肺损伤具有保护作用。
孙加源郭卫刚施梦贲勇蒋进军许祖德陈智鸿李善群王向东白春学
关键词:肺移植缺血再灌注损伤姜黄素
动脉钙剂刺激静脉采血测胰岛素定位诊断胰岛素瘤被引量:5
1998年
目的寻找术前胰岛素瘤准确定位诊断的新方法。方法对5例胰岛素瘤患者术前应用动脉钙剂刺激静脉取血测定胰岛素的方法定位胰岛素瘤。经各供胰腺动脉分别注射葡萄糖酸钙,在注射前及注射后30、60、90、120、180秒分别取2ml肝静脉血测定胰岛素。动脉刺激后血胰岛素水平的峰值超过基础值的2倍以上,则确定肿瘤位于该动脉供应的胰腺区域。结果5例胰岛素瘤术前应用该方法确定的位置与术中所见完全符合。结论动脉钙剂刺激静脉采血定位胰岛素瘤的方法准确可靠.安全可行。
赵平金征宇胡麦李力贲勇孙琦钟守先
关键词:胰岛素瘤静脉采血
甲状腺激素对乳腺癌细胞中雌激素受体α和甲状腺激素受体β的影响被引量:4
2007年
背景与目的:目前,甲状腺激素对乳腺肿瘤的影响尚不明确。本实验目的是研究乳腺癌细胞系中雌激素受体α(ER-α)和甲状腺激素受体β(TR-β)的表达水平及相互关系,观察经甲状腺激素(T3)刺激后,激素受体表达水平的改变,探索受体表达水平改变的可能机制。方法:通过实时定量PCR(realtimePCR)测定7株乳腺癌细胞系中ER-α和TR-β的mRNA水平,观察T3刺激对ER-α、TR-β和视黄醛衍生物X受体α(RXR-α)的表达水平的调节,并测定T3作用后在SK-BR-3细胞中多个基因表达谱。结果:在SK-BR-3、MDA-MB-231和MDA-MB-435中ER-α和TR-β低水平表达,MCF7、BT20、BT474和T47D中ER-α和TR-β均高水平表达。受T3刺激后,ER-α(-)的细胞系中ER-α、TR-β和RXR-α表达都受到不同程度的上调,而在ER-α(+)的细胞系中未观察到该现象。SK-BR-3在T3刺激后,E2F1、转化生长因子(TGF)-β1R、TGF-β2R和人端粒酶逆转录酶(hTERT)表达上调,TGF-β1和p21下调。结论:ER-α和TR-β的表达水平在乳腺癌细胞中密切相关,T3对乳腺癌细胞的影响与细胞内源性ER-α水平相关。
贲勇杨冬高磊白春学
关键词:乳腺癌细胞系甲状腺激素激素受体
肝内胆管结石的诊断、治疗和并发症预防被引量:4
2000年
何小东贲勇郑朝纪张振寰张建希
关键词:肝内胆管结石并发症
人端粒酶逆转录酶(hTERT)特异性siRNA对乳腺癌细胞hTERT水平及细胞生长影响的研究被引量:2
2007年
背景与目的:在肿瘤细胞中端粒酶高水平的表达是肿瘤细胞永生化的重要因素。本研究利用人端粒酶逆转录酶(hTERT)的小干扰RNA(siRNA)特异性地抑制乳腺癌细胞的hTERT,通过研究该效应对细胞生长、凋亡和永生化相关基因的影响,来进一步阐述端粒酶在肿瘤细胞永生化可能的作用。方法:通过实时定量RT-PCR(Real-TimeRT-PCR)测定各乳腺癌细胞系中内源性hTERT的表达水平及测定RNA干扰对与细胞永生化相关基因的调节;通过脂质体转染法将hTERTsiRNA导入MCF7细胞;通过细胞生长曲线和流式细胞仪(FACS)评价该特异性的siRNA所诱导的hTERT水平下调对细胞生长和凋亡的影响。结果:所检测的乳腺癌细胞系中,hTERT均相对高表达。hTERTsiRNA可抑制MCF7中hTERT的水平,并在抑制后的第4天开始表现出显著的细胞生长抑制,并出现凋亡,以及多个细胞永生化相关的基因,如RAC1、PCYT2、FDFT1和ATP5G2,表达水平均下调50%以上。结论:hTERTsiRNA可特异性地抑制hTERTmRNA水平,从而抑制细胞生长,导致细胞凋亡,并下调多个细胞永生化基因。
贲勇杨冬高磊白春学
关键词:端粒酶逆转录酶小干扰RNA
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