赵文先
- 作品数：70 被引量：88H指数：5
- 供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学研究所更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 头颈部肿瘤基因组中HPV16DNA的同源序列被引量：2
- 1992年
- 利用头颈部肿癌临床活检新鲜组织和石蜡包埋组织的两种处理标本,分别采用核酸分子杂交和聚合酶链反应(PCR)两种技术,分析了头颈部肿瘤组织基因组中人乳头瘤病毒16型的同源序列,并研究HPV16的感染同头颈部肿瘤发生发展的关系。结果表明:1.喉鳞状细胞癌DNA中有HPV16 DNA同源序列,检测频率在20.0％以上。2.PCR扩增石蜡包埋肿瘤组织DNA中HPV16的URR(病毒基因上游调控区)中的序列,电泳分析扩增产物在喉乳头状瘤、喉癌、鼻腔内翻性乳头瘤和口腔癌中检测率分别是11.1％、20.0％、42.9％和27.3％。3.研究表明HPV16 DNA阳性率与喉癌原发部位,分化程度和临床分期之间可能有一定的相关性。
- 杨平赵文先刘学锋伍欣星丁晓华姚昌德杨强
- 关键词：头颈部肿瘤人乳头瘤病毒PCR
- 宫颈癌ras癌基因产物P21免疫组织化学检测被引量：1
- 1992年
- 用P21高表达质PJCL-E_30制备的P21单克隆抗体,对存档收藏的宫颈癌、宫颈炎组织蜡块进行了ABC免疫组化检测。其结果,在91.6％的宫颈癌和56.2％的宫颈炎切片中,都有P21阳性细胞检出,但阳性强度宫颈癌明显高于宫颈炎(P<0.005);宫颈癌不同型之间P21阳性强度无显著性差异。提示:1)宫颈上皮从正常到恶性表型的转化,与Ha-ras癌基因产物P21高表达相关,2)P 21免疫组化检查可以反应ras基因的表达与分布,其方法敏感、快速,操作简便,可作为肿瘤诊断的一个指标以及作为鉴别良、恶性宫颈疾患的重要参考。
- 伍欣星赵文先杨平林宜先刘薇茜丁晓华魏赛男邱小萍戴天力谭云
- 关键词：免疫组化子宫颈肿瘤
- 利用G_(418)转染选择系统检测宫颈癌DNA的转化活性
- 1989年
- 从人宫颈癌组织中制得高分子DNA,选用NIH/3T3细胞作受体,以含抗新霉素基因的表达载体(PSV-neo)作为抗性选择标记和人宫颈癌DNA进行共转染。转染后的细胞采用G_(418)和低血清进行筛选。其结果获得了形态恶变的转化细胞灶,它能在0.3%软琼脂培养基中生长,在裸鼠体内成瘤,并证实为纤维肉瘤。而对照NIH/3T3细胞却没有这种能力和性能。转化灶DNA能与标记探针Blu-R8起杂交反应。提示人Alu重复序列片段也整合到转染体基因组中。
- 刘薇茜杨平赵文先伍欣星谭云
- 关键词：宫颈癌DNA
- 多重聚合酶链反应在人乳头瘤病毒检测和分型中的应用被引量：2
- 1995年
- 采用多重聚合酶链反应技术，在一个反应中同时加入３对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）型特异性引物，１次可完成３个型别ＨＰＶＤＮＡ扩增。其结果显示，在有ＨＰＶ感染的样品中，ＨＰＶ１６占７２．７％，ＨＰＶ１８占１６．４％，其他型占１０．９％，从正常宫颈上皮细胞到宫颈癌变细胞，ＨＰＶ１６ＤＮＡ检出率随病变程度的加重而增加（８．８％－２２．２％－６０％），反映了宫颈癌与ＨＰＶ１６感染关系密切；在正常宫颈和良性病变宫颈上皮细胞中未检出ＨＰＶ１８，而在恶性细胞中占１６．４％；宫颈癌患者经钻放疗后，细胞内ＨＰＶ１６检出率降低（６０％－２５％，Ｐ＜０．０１）而ＨＰＶ１８Ｓ仍维持同一水平（１６．４％－１８．８％，Ｐ＞Ｏ．０５）。提示ＨＰＶ１８感染不仅与宫颈癌发生有关，而且与部分癌复发和不良预后有关。
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- 关键词：聚合酶链反应乳头状瘤病毒人乳头瘤病毒
- 人宫颈癌中c-Ha-ras-1癌基因表达的研究
- 1993年
- 为探讨宫颈癌中 c-Ha-ras-I 丧达的情况,通过斑点杂交和 Northern 杂交检测了21例宫颈癌,30例宫颈炎,3例正常宫颈组织中 mRNA 的水平,结果表明:c-Ha-ras-I mRNA 在宫颈癌中为81%阳性,重度宫颈炎为70%,中度宫颈炎为40%,轻度宫颈炎为30%,正常宫颈组织勾阴性。薄层扫描表明宫颈癌及重度宫颈炎与其他宫颈组织的 c-Ha-ras-I mRNA 水平有显著性差异(P<0.01).Northern blot 表明:Ha-ras mRNA 为1.4kb。提示:Ha-ras 癌基因的过量表达在宫颈癌的发生发展过程中可能起重要作用.
- 金毅飞赵文先杨平
- 关键词：子宫肿癌致癌基因杂交
- P21作为宫颈癌标志物和P21单抗临床应用的研究被引量：1
- 1991年
- 以人宫颈癌为材料,同一份样品用四个实验指标来检测和分析癌蛋白P21的表达变化。结果发现:宫颈癌组织中存在有P21的表达;表达蛋白的分子量约为21KD;表达的主要部位在恶变细胞胞浆和胞膜中;表达水平高于慢性炎症约六倍。实验结果在临床应用中得到了验证。54例宫颈石蜡切片用ABC免疫酶标法进行了检测。宫颈癌组P21阳性率和阳性强度明显高于慢性炎症组,二者有显著性差异(P<0.05)。
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- 关键词：子宫肿瘤标志物单克隆抗体
- 人乳头瘤病毒在宫颈癌组织中存在状况的初探
- 1989年
- 采用Southern吸印杂交技术,对人乳头瘤病毒16型(HPV-16)在人宫颈癌活检组织中存在的状况进行了研究。结果提示:①存人宫颈癌组织中存在着HPV-16 DNA序列,并且HPV-16 DNA是整合在肿瘤细胞的基因组中(有的也带有游离的片段)整合的位点是随机的;②不同的人宫颈癌组织HPV-16DNA的含量不同,酶切片段的大小也不同;③HPV-16具有诱导NIH/3T3细胞发生转化的功能,病毒基因亦是整合在细胞染色体DNA中。
- 伍欣星杨平赵文先汤纪路谭云刘薇茜
- 关键词：乳头状瘤病毒子宫颈肿瘤细胞学
- 湖北地区宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型E7基因的分离、克隆和序列分析被引量：13
- 1996年
- 采用加端聚合酶链反应技术，从湖北地区一宫颈癌患者癌组织ＤＮＡ中分离出人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ１６）Ｅ７基因，并在ｐＵＣ１８载体中克隆。经限制性核酸内切酶分析和ＤＮＡ序列分析，确认了含ＨＰＶ１６Ｅ７重组克隆质粒，命名ｐＨＰＶ１６Ｅ７─ＨＢ。ＤＮＡ序列分析表明，ＨＰＶ１６Ｅ７─ＨＢ基因全长２９４ｂｐ（与报道的标准株基因长度相同），但其核苷酸顺序中有两处发生了Ｃ→Ｔ突变，即第４３位密码子ＣＡＡ变为ＴＡＡ，第７６位ＣＧＴ变为ＴＧＴ；前者使谷氨酰胺密码子变为终止密码，即无义奕变（ｎｏｎｓｅｎｓｅｍｕｔａｔｉｏｎ）。这种突变发生在２９４个碱基的ＤＮＡ扩增产物之中，不像是ＰＣＲ本身的错配，而很可能是湖北株与标准株之间的结构差异。
- 伍欣星赵文先丁晓华苏应斌丁红珍
- 关键词：子宫颈肿瘤人乳头瘤病毒
- 子宫颈癌中人乳头瘤病毒16型E_7基因检测及变异分析被引量：1
- 1996年
- 用聚合酶链反应法检测宫颈癌中人乳头瘤病毒１６型转化基因Ｅ＿７，检出阳性率为１０／２２．其中４例进行ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析发现该基因与标准对照株存在明显变异。核苷酸序列分析证实有两处发生碱基突变。研究提示，ＰＣＲ方法能快速检测宫颈癌中人乳头瘤病毒的转化基因，可作为宫颈癌的辅助诊断方法。ＳＳＣＰ分析能发现病毒株间小变异的基因片段。
- 丁晓华伍欣星苏应斌魏赛男邱小萍赵文先
- 关键词：子宫颈肿瘤聚合酶链反应人乳头瘤病毒
- 用通用引物聚合酶链反应对宫颈刮片中人乳头瘤病毒感染的快速筛检被引量：3
- 1995年
- 用通用引物聚合酶链反应（ＧＰ－ＰＣＲ）可同时对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６、１１、１６、１８、３１、３３等型进行检测。该方法成功地用于临床宫颈刮片样品广谱ＨＰＶ感染的筛检。结果，宫颈癌组ＨＰＶ检出率（８５．５％）明显高于非癌组（１３．９％）（Ｐ＜０．０１）；对宫颈癌放疗前后ＨＰＶ阳性率比较，二者亦有明显差异（８５．５％，４３．７％，Ｐ＜０．０１）。证明ＧＰ－ＰＣＲ是一种在大规模人群中快速筛检多型ＨＰＶ感染的有效方法。
- 伍欣星赵文先杨平刘学锋魏赛男丁晓华刘薇茜邱小萍戴天力谭云
- 关键词：乳头状瘤病毒聚合酶链反应宫颈肿瘤
