邓西川
- 作品数：11 被引量：42H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金海口市重点科技计划项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程文化科学一般工业技术更多>>
- 脓肿分枝杆菌非溶血性磷脂酶C的原核表达及活性鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的原核表达脓肿分枝杆菌非溶血性磷脂酶C,并检测其生物学活性。方法以脓肿分枝杆菌标准株(ATCC19977)基因组DNA为模板,PCR扩增非溶血性磷脂酶C基因,克隆至pQE-30载体,构建重组原核表达质粒pQE-30-MAB_0555,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达。表达的重组蛋白经Ni2+-NTA层析纯化后,采用杯碟法检测其生物学活性。结果重组原核表达质粒pQE-30-MAB_0555经PCR、双酶切及测序证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为53 000,纯化后蛋白浓度为0.40 mg/ml,具有溶解蛋黄中卵磷脂的酶活性,无溶血活性。结论成功地在大肠杆菌DH5α中表达了非溶血性磷脂酶C,为进一步研究其生物学功能及其在脓肿分枝杆菌致病机制中的作用提供了材料,也为研制脓肿分枝杆菌临床治疗药物及寻找新的药物作用靶点提供了思路。
- 王志刚杨致邦杜祎石中全邓西川周雪
- 关键词：脓肿分枝杆菌原核细胞基因表达生物活性
- 废水中地塞米松污染的探讨被引量：8
- 2012年
- 目的探讨废水中地塞米松污染的状况,为治理水环境污染提供依据。方法采集医院、养猪场、城市废水厂废水、街道地表水及江水,采用固相萃取-高效液相色谱法检测其地塞米松含量。结果医院、废水厂处理前后的废水、养猪场的废水、医院旁的街道地表水中含有一定浓度的地塞米松,以养猪场废水池的废水中含量最高,为(1050.90±11.67)ng/L,其次为专科医院处理前的废水,为(452.05±8.10)ng/L,废水中含量的不同可能与地塞米松的应用量有关。结论城市废水中存在不同量的地塞米松,废水处理中应引起重视,并采取相应的措施。
- 石中全周裕珍杨致邦戴维尚金川邓西川何东平
- 关键词：废水地塞米松污染固相萃取-高效液相色谱法
- 用虚拟实验软件进行医学免疫学和病原生物学实验考试的实践
- 2010年
- 随着信息科学技术的迅猛发展,计算机、虚拟现实等技术已进入社会的各个领域,产生了巨大的影响。在教育领域,多媒体、虚拟现实等技术已逐渐成为有效的教学媒体和工具,成为实验教学的新手段,使教学模式发生了巨大变化。
- 杨致邦陈全武卫华蒋仁举邓西川胡小莉
- 关键词：医学免疫学病原生物学教学方法虚拟实验实验考试
- 脓肿分支枝杆菌embB基因耐乙胺丁醇的分析被引量：1
- 2012年
- 目的分析脓肿分支枝杆菌的embB基因,以探讨其耐乙胺丁醇的分子机制。方法用16S rRNA基因序列分析法鉴定5株脓肿分枝杆菌临床株,测定乙胺丁醇对临床株及标准株(ATCC 19977)的最低抑菌浓度(MIC)。PCR扩增embB基因的全序列,将所测序列进行生物信息学分析。结果乙胺丁醇对5株脓肿分支杆菌标准株和临床株的MIC均为128μg/mL,属高度耐药。从脓肿分支枝杆菌的标准株和临床株均扩增出约3 200 bp片段,与GenBank中脓肿分支枝杆菌标准株的embB基因大小一致。5株临床株与标准株比较,其核苷酸序列存在9个点突变,在突变位点所编码的氨基酸序列中,仅第18位、87位、770位密码子编码与标准株不同的氨基酸。6株脓肿分支枝杆菌的embB基因与对EMB敏感的结核分支杆菌标准株(H37RV)的相应基因序列比较,第303-305位密码子的核苷酸序列存在差异,但仅第303、304位核苷酸编码的氨基酸序列不同,第306位密码子的核苷酸序列无差异。结论脓肿分支杆菌对乙胺丁醇的耐药并非embB基因的突变所致,为embB基因天然存在结构的不同,属于天然耐药。结构的差异与第306位密码子无关,可能与第303、304密码子有关。
- 吴正吉杨致邦于拽拽熊玉霞张渝成邓西川
- 关键词：乙胺丁醇耐药性EMBB基因
- 脓肿分枝杆菌非溶血性磷脂酶C蛋白MAB_0555基因克隆测序及生物信息学分析
- 2012年
- 目的克隆脓肿分枝杆菌(Mycobacterium abscessus,M.abscessus)非溶血性磷脂酶C基因MAB_0555,并对其测序以及生物信息学分析,为进一步研究其生物学功能及其在脓肿分枝杆菌致病机制中的作用提供基础。方法以脓肿分枝杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增非溶血性磷脂酶C的基因片段,克隆入pQE-30质粒,构建重组原核表达载体pQE-30-MAB_0555,将其转化入大肠埃希菌DH5α,并进行序列测定及利用生物信息学软件DNAstar 5.0分析其生物学特性。结果 PCR扩增获得长1440 bp的MAB_0555基因片段,编码479个氨基酸,DNAstar等软件预测其蛋白质相对分子量(Mr)约为53 kD,并显示出具有良好的抗原性。结论成功获得序列正确的脓肿分枝杆菌MAB-0555基因,为其重组蛋白的表达及其相关研究奠定基础。
- 王志刚杨致邦董蕾杜祎石中全邓西川
- 关键词：脓肿分枝杆菌克隆
- 便携式血气分析仪管路故障智能排除系统设计被引量：4
- 2019年
- 血气分析仪是目前临床中常用的仪器之一,可有效检测出身体酸碱值等指标。为有效排除便携式血气分析仪管路故障,提高其工作质量,设计一种便携式血气分析仪管路故障智能排除系统。管路信息采集模块通过单片机调控电压、电流信号采集电路,采集管路电压和电流信号;主控单元驱动滤波器过滤掉这些信号中的噪声,得到有效管路电压和电流信号传输到故障诊断模块;通过专家系统方法按故障诊断流程诊断出故障信息,并将故障信息发送到故障排除模块中,通过合理的故障排除方法排除故障。实验结果表明,该系统可准确排除便携式血气分析仪管路故障,系统运行性能佳。
- 李福英邓西川赵智超陈全
- 关键词：血气分析仪故障诊断专家系统信息采集
- 中药体外抗幽门螺杆菌试验方法研究被引量：11
- 2013年
- 目的探讨简便适用的中药体外抗幽门螺杆菌(Hp)试验的定性、定量方法。方法制备Hp选择琼脂平板,将中药药液倍比稀释后,制备含不同药物浓度的Hp选择琼脂平板,产气袋法培养Hp。先用打孔法定性测定中药制剂对Hp的抑菌作用,再用固体培养基连续稀释法和滴注法定量测定中药制剂对Hp的MBC。结果用4×105CFU/ml浓度菌液,1︰16稀释的试验药打孔法可测出抗Hp的抑菌圈;固体培养基连续稀释法和滴注法测得试验药对Hp的MBC为1︰40。结论利用打孔法、固体培养基连续稀释法和滴注法可测定中药制剂体外抗Hp效果。
- 聂佳莹唐磊杨致邦王茂杨邓西川
- 关键词：幽门螺杆菌中药体外抗菌试验
- 硫糖铝在体外对抗幽门螺杆菌HpaA IgY的保护作用评价被引量：3
- 2011年
- 目的评价硫糖铝对HpaA IgY的保护作用,为制备IgY口服制剂奠定基础。方法大量诱导工程菌DH5α-HpaA-pQE30,制备纯化的重组蛋白HpaA。以HpaA为抗原接种洛曼母鸡,制备纯化的IgY。在不同pH值、含不同浓度胃蛋白酶的HpaA IgY液中加入不同浓度的硫糖铝;将IgY液反复冻融;以ELISA法测定HpaA IgY的剩余抗体活性(AR/AC)。结果在pH 1.5条件下,60%硫糖铝可使IgY抗体剩余活性维持65.8%;在pH 2.0条件下,含30%硫糖铝的IgY可使抗体活性维持85.4%,含50%硫糖铝的IgY可完全维持抗体活性。在pH 3.0条件下,含30%硫糖铝的IgY可使抗体活性维持87.3%,而含40%以上硫糖铝的IgY几乎可完全维持抗体活性。在胃蛋白酶浓度0.02mg/mL条件下,当含10%、30%、50%硫糖铝IgY的剩余活性,在pH值2.0时,分别为62.8%、71.6%、82.5%;在pH值3.0时,分别为75.6%、87.4%、94.5%;反复冻融后,含10%硫糖铝的IgY可使抗体活性提高到70.6%,含30%硫糖铝可使IgY的抗体活性提高到82.7%,50%硫糖铝可提高到89.3%。结论 30%以上的硫糖铝可增强VacA IgY对低pH和胃蛋白酶的耐受能力,抗冻融能力,是较理想的IgY保护剂。
- 邓西川黄伟戴维胡晓莉沈旭东杨致邦
- 关键词：幽门螺杆菌卵黄抗体硫糖铝抗体活性
- 青霉素结合蛋白PBP1a的克隆表达和对肺炎链球菌耐药性的影响被引量：4
- 2012年
- 目的克隆并表达肺炎链球菌青霉素结合蛋白PBP1a,探讨其对青霉素耐药的影响。方法化学合成肺炎链球菌含STMK区的pbp1a基因片段,PCR扩增后进行1.0%琼脂糖凝胶电泳鉴定。将扩增的pbp1a基因连接pUC19载体,构建重组质粒pUC19-pbp1a,转化DH5α,PCR扩增后进行1.5%琼脂糖电泳分析和DNA测序鉴定。将pUC19-pbp1a转化对青霉素敏感、中度敏感和耐药,并存在不同的pbp1a、pbp2b突变的肺炎链球菌,SDS-PAGE分析PBP1a的表达,并测定青霉素对转化菌的MIC。结果 pbp1a基因扩增产物经琼脂糖凝胶电泳为330bp,大小与预期一致。重组质粒基因全长为360bp,扩增产物约330bp,测序无碱基缺失、插入等突变。重组质粒转化存在不同的pbp1a、pbp2b突变和对青霉素不同敏感性的肺炎链球菌后,大量表达约110ku蛋白,其中对青霉素敏感和中度敏感的无pbp1a突变株MIC无变化,对中度敏感菌中的pbp1a突变株MIC略有变化,对存在pbp1a突变的耐药菌株MIC显著降低(P<0.01)。结论在肺炎链球菌中成功表达了青霉素结合蛋白PBP1a,可使其对青霉素的耐药性显著降低。
- 潘玲周侠杨致邦邓西川
- 关键词：肺炎链球菌克隆表达耐药性
- 医学微生物学虚拟试验在实验教学中的应用被引量：9
- 2014年
- 根据实验教学的特点,用Photoshop等应用软件制作了"革兰染色法观察细菌形态和染色性"和"肠道病原菌的分离鉴定"两个网络虚拟实验。根据实验中学生需着重掌握的操作技术和易出错的操作环节设置障碍;根据学生需掌握的操作技术的重要性评分;设置后台自动记分和反馈意见。将制作的虚拟实验应用于实验课、学生课后复习、实验考核。学生和教师使用后普遍认为该虚拟实验能真实地展现实验的全过程,能帮助操作者记住实验操作的要点,有趣味性。用于实验考核与实际操作考核结果比较无显著差异(P>0.05)。因此,医学微生物学虚拟试验软件应用于实验教学取得了较好效果。
- 杨致邦徐晨王毅邓西川刘佳
- 关键词：医学微生物学虚拟实验FLASH技术网络实验教学
