邱毅
- 作品数：21 被引量：54H指数：5
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部“985工程”更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律自动化与计算机技术更多>>
- 盐酸替利定的依赖性评价被引量：7
- 2006年
- 目的:评价阿片类镇痛药盐酸替利定的身体依赖性和精神依赖性潜力。方法:采用小鼠、大鼠催促戒断试验、大鼠自然戒断试验、大鼠条件性位置偏爱试验和大鼠药物辨别试验对盐酸替利定进行评价,并与吗啡进行比较。结果:在小鼠、大鼠催促戒断试验中,ig替利定后有不同程度的催促戒断反应。长期给予大剂量的替利定(30d),大鼠体重明显下降(P<0·01)。在大鼠条件性位置偏爱试验中,替利定表现有明显的强化效应。在大鼠药物辨别试验中,吗啡和替利定(ig)可分别替代2·5mg·kg-1吗啡(sc)的辨别效应,其完全替代的ED50值为8·4mg·kg-1和5·6mg·kg-1。结论:盐酸替利定具有产生身体依赖性和精神依赖性的潜力,但其产生身体依赖性的潜力比等剂量的吗啡小。
- 陈素青黄新洁崔艳英朱蓉宁亚清邱毅尹萍陈磊潘励山
- 关键词：躯体依赖小鼠
- 咖啡因对大鼠吗啡条件性位置偏爱获得和重现的影响
- 2008年
- 目的:本文以大鼠条件性位置偏爱(CPP)为模型,探讨咖啡因对阿片类物质奖赏效应的影响。方法:30只大鼠分为四组:吗啡组、吗啡+咖啡因组、咖啡因组和生理盐水对照组。前三组大鼠隔日分别皮下注射(sc)吗啡(5mg·kg-1)、吗啡+咖啡因(5mg·kg-1+5mg·kg-1)、咖啡因(5mg·kg-1)和生理盐水进行CPP训练。生理盐水组大鼠一直给予等体积的生理盐水。CPP建立后,比较CPP效应强度。待各组大鼠CPP消退后,均sc咖啡因(5mg.kg-1)观察CPP重现情况。结果:吗啡组、吗啡+咖啡因组、咖啡因组大鼠均形成了CPP。吗啡+咖啡因组大鼠CPP强度最高,但与吗啡组、咖啡因组比较差异无显著性。单次sc咖啡因可使咖啡因+吗啡组CPP重现,但没有使吗啡组和咖啡因组大鼠CPP重现。结论:咖啡因与吗啡的奖赏作用可能具有相加或协同作用;单剂量咖啡因给药可使吗啡和咖啡因的混合物形成的CPP重现;实验结果提示阿片类物质中掺杂咖啡因不但是成瘾形成的危险因素,也可能是诱导复吸的危险因素。
- 邱毅黄新洁翟海峰
- 关键词：奖赏条件性位置偏爱药物相互作用阿片复吸
- 盐酸氢吗啡酮身体依赖性潜力被引量：10
- 2008年
- 目的:评价盐酸氢吗啡酮产生身体依赖性的潜力。方法:采用小鼠催促戒断跳跃、大鼠催促戒断和大鼠自然戒断3种实验模型。结果:(1)在小鼠催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(sc,累积剂量分别为7、70和480mg·kg-1)和吗啡组(sc,累积剂量为480mg·kg-1)小鼠出现跳跃的百分率和跳跃次数及体重下降百分率都明显高于对照组(P<0.01);(2)在大鼠ig给药的催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为77.25、154.5和309.0mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为1030mg·kg-1)的大鼠和sc给药的催促戒断实验中氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为14.4、48和51.75mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为345mg·kg-1)大鼠的戒断症状分值和体重下降百分率均明显高于对照组(P<0.01);(3)在大鼠sc给药的自然戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为207、310.5和621mg·kg-1)和吗啡组(累积剂量为2070mg·kg-1)大鼠在停用吗啡后体重均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:盐酸氢吗啡酮与盐酸吗啡相似,对实验动物无论是ig给药还是sc给药,戒断后都可使动物出现戒断反应,都具有产生身体依赖性的潜力。
- 陈磊尹萍邱毅宁亚清崔艳英潘励山
- 关键词：氢吗啡酮吗啡身体依赖性
- 达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察中药达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用剂量递增法皮下注射吗啡 14d和3 0d ,分别建立大鼠吗啡依赖模型 ,观察达尔康大、中、小 3个剂量对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促和自然戒断的戒断症状及体重的影响。结果 :达尔康能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状 (P <0 .0 5 )和体重下降(P <0 .0 1) ,能抑制自然戒断大鼠体重下降 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论
- 黄新洁崔艳英宁亚清尹萍陈磊邱毅潘励山
- 关键词：吗啡依赖戒断反应中药制剂动物实验
- 戒毒康胶囊对吗啡依赖性大鼠戒断症状的治疗作用评价
- 2010年
- 目的:评价戒毒康胶囊对吗啡依赖性大鼠戒断症状的治疗作用。方法:采用吗啡依赖性大鼠催促戒断模型和自然戒断模型。结果:(1)在吗啡依赖性大鼠催促戒断治疗试验中,戒毒康胶囊0.25、0.5和1.0g/kg剂量均可显著降低吗啡依赖性大鼠的催促戒断症状分值(P<0.01),0.5和1.0g/kg剂量抑制体重下降(P<0.05或P<0.01)。(2)在吗啡依赖性大鼠自然戒断治疗试验中,戒毒康胶囊0.25、0.5和1.0g/kg剂量,均可明显抑制吗啡依赖性大鼠自然戒断后的体重下降(P<0.05或P<0.01)。结论:戒毒康胶囊能显著降低吗啡依赖性大鼠催促戒断和自然戒断后所产生的戒断反应,具有明显的脱毒治疗作用。
- 陈磊尹萍邱毅潘励山
- 关键词：吗啡戒断症状
- 胍丁胺对先天嗜酒FH-Wjd大鼠饮酒行为的影响
- 2009年
- 目的:探讨胍丁胺对嗜酒FH/Wjd大鼠饮酒行为的影响。方法:利用FH/Wjd大鼠先天嗜酒的特点,采用双瓶(5%酒精和自来水)自由选择的方法,观察胍丁胺给药前后以及撤药后对FH/Wjd大鼠饮酒量、饮水量和酒精偏爱率的影响。结果:80和160 mg.kg-1胍丁胺皮下注射给药可明显抑制大鼠的饮酒量,与给药前(生理氯化钠溶液对照)相比,饮酒量分别下降25.9%和34.7%。进一步研究发现,500 mg.kg-1胍丁胺灌胃给药同样可以降低大鼠的饮酒量,与给药前(生理氯化钠溶液对照)相比,饮酒量下降41.2%。无论皮下注射或灌胃给药,大鼠的酒精偏爱率均呈现明显下降的趋势。给药期间饮水量呈现一定的上升趋势。灌胃给予胍丁胺对大鼠的进食量无明显影响。结论:胍丁胺能够降低嗜酒FH/Wjd大鼠的饮酒量,可能具有治疗酒精依赖的药理活性。
- 景丽邱毅张敏王卫平CHEN FengAndrew J LAWRENCE李锦梁建辉
- 关键词：胍丁胺饮酒行为
- 胍丁胺对先天嗜酒FH／Wjd大鼠饮酒行为的影响
- 2008年
- 目的：探讨胍丁胺对嗜酒FH／Wjd大鼠饮酒行为的影响。方法：利用FH／Wjd大鼠先天嗜酒的特点，采用双瓶（5％酒精和自来水）自由选择的方法，观察胍丁胺给药前后以及撤药后对FH／Wjd大鼠饮酒量、饮水量、总饮液量和酒精偏爱率的影响。结果：80mg／kg和160mg／kg胍丁胺皮下给药可明显抑制大鼠的饮酒量，与给药前（生理盐水对照）相比，饮酒量分别下降26．7％和34．7％。
- 景丽邱毅张敏王卫平CHEN FengAndrew J Lawrence李锦梁建辉
- 关键词：饮酒行为胍丁胺饮酒量
- 一种动物撕咬行为测试装置
- 本实用新型提供了一种动物撕咬行为测试装置，包括：具有导电底座的动物容纳箱体、振动传感器、包覆在所述振动传感器外部的导电层、信息采集单元和电源组件；通过信息采集单元采集振动传感器数据，能够持续准确地检测待测动物激惹反应。当...
- 翟海峰邱毅陈磊
- 文献传递
- 酒精成瘾的受体后信号转导被引量：8
- 2008年
- 酒精滥用和成瘾是一个严重的社会问题,也是一个重要的生物医学问题。神经精神药理学和神经分子生物学研究表明,酒精滥用和成瘾不仅与中枢神经系统的神经递质及其相关的受体有关,而且,受体后的信号转导通路参与了酒精依赖的形成过程。其中包括环磷酸腺苷(cAMP)-蛋白激酶A(PKA)、磷脂酰肌醇(PI)、Ca2+-钙调蛋白(CAM)、磷脂酶D(PLD)以及酪氨酸激酶Fyn等信号途径。本文对介导酒精滥用和成瘾的受体后信号转导通路的研究进展予以综述。
- 张振华邱毅赵振国梁建辉
- 关键词：酒精成瘾信号转导
- 合成卡西酮类新型毒品的药理学研究进展被引量：7
- 2019年
- 合成卡西酮类新型毒品是精神活性物质中的一种,通常以'浴盐'、'植物肥料'等名义售卖,在全世界范围内有滥用趋势,在欧美国家尤为严重。该类物质是一种与苯丙胺类物质结构类似的中枢神经系统兴奋剂,主要作用于中枢单胺类转运体,产生与可卡因或甲基苯丙胺相似的药理作用。合成卡西酮类物质以卡西酮为原型进行设计,其衍生物众多且更新速度快,极大的影响社会稳定和人类健康。合成卡西酮类的药理学研究主要在阐明其脑内作用机制和药物代谢动力学的基础上,采用如颅内自我刺激、条件性位置偏爱、药物辨别、自身给药及行为敏化等行为学实验精准地评估各种衍生物的成瘾性,判断其滥用潜力。
- 李香豫张圣捷邱毅王优美徐鹏沈昊伟
- 关键词：药理学研究
