尹萍
- 作品数：9 被引量：39H指数：5
- 供职机构：北京大学中国药物依赖性研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸替利定的依赖性评价被引量：7
- 2006年
- 目的:评价阿片类镇痛药盐酸替利定的身体依赖性和精神依赖性潜力。方法:采用小鼠、大鼠催促戒断试验、大鼠自然戒断试验、大鼠条件性位置偏爱试验和大鼠药物辨别试验对盐酸替利定进行评价,并与吗啡进行比较。结果:在小鼠、大鼠催促戒断试验中,ig替利定后有不同程度的催促戒断反应。长期给予大剂量的替利定(30d),大鼠体重明显下降(P<0·01)。在大鼠条件性位置偏爱试验中,替利定表现有明显的强化效应。在大鼠药物辨别试验中,吗啡和替利定(ig)可分别替代2·5mg·kg-1吗啡(sc)的辨别效应,其完全替代的ED50值为8·4mg·kg-1和5·6mg·kg-1。结论:盐酸替利定具有产生身体依赖性和精神依赖性的潜力,但其产生身体依赖性的潜力比等剂量的吗啡小。
- 陈素青黄新洁崔艳英朱蓉宁亚清邱毅尹萍陈磊潘励山
- 关键词：躯体依赖小鼠
- 金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用被引量：5
- 2005年
- 目的 :观察中药金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断、自然戒断模型以及吗啡依赖猴模型 ,观察金甲王颗粒对戒断症状的抑制作用。结果 :(1) 3个剂量的金甲王颗粒 (3 5 4、7 0 3和 14 0 7g生药·kg- 1 )均可显著降低吗啡依赖大鼠的催促戒断症状分值 (P <0 0 1) ;(2 )金甲王颗粒治疗组在大鼠自然戒断后期的体重恢复优于吗啡依赖组 ,3 5 4g生药·kg- 1 剂量的金甲王颗粒组大鼠体重下降百分率低于吗啡依赖组 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;(3)在猴自然戒断治疗实验中 ,金甲王颗粒 3个剂量 (3 2 4、6 4 7、12 94g生药·kg- 1 )均能明显抑制吗啡依赖性猴的戒断症状 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,金甲王颗粒中、大剂量组可明显抑制猴戒断后的体重下降 (P <0 0 5 ) ,但对体温下降的抑制作用不明显 (P >0 0 5 )。结论 :金甲王颗粒能改善吗啡依赖性动物催促戒断和自然戒断后所产生的戒断症状。
- 陈素青何蕾崔艳英黄新洁宁亚清尹萍陈磊朱蓉邱毅潘励山
- 关键词：吗啡依赖戒断症状生药体重下降
- 延生口服液对吗啡依赖性大鼠的脱毒治疗作用被引量：2
- 2004年
- 目的:评价延生口服液对吗啡依赖性大鼠模型脱毒治疗作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡14 d和30 d,分别建立大鼠吗啡依赖模型,观察延生口服液大、中、小3个剂量对纳洛酮催促和自然戒断的吗啡依赖大鼠戒断症状及体重的影响。结果:延生口服液能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状(P<0.05)和体重下降(P<0.01),不能明显抑制自然戒断大鼠体重下降(P>0.05)。结论:延生口服液对吗啡依赖性大鼠戒断后所产生的戒断综合征具有明显的脱毒治疗作用。
- 哈鹰崔艳英谢潞陈磊宁亚清黄新洁陈素青邱毅尹萍何蕾潘励山
- 关键词：吗啡依赖性脱毒治疗身体依赖性戒断反应
- 谷维素和维生素B_1增强地西泮的抗焦虑作用被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究地西泮、谷维素和维生素B1按 1∶32∶8的比例合用后的抗焦虑作用 ,并同地西泮比较。方法 :采用大、小鼠高架十字谜宫模型和大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗模型。结果 :在大、小鼠高架十字迷宫实验中 ,地西泮与谷维素和维生素B1合用后 ,大、小鼠在开放臂停留时间百分率明显增加 ,表现出明显的抗焦虑作用 ;而且其在开放臂停留时间百分率的增加 ,明显高于单独使用与其含量相等的地西泮的作用。在大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗实验中 ,合用后对抗大鼠五甲烯四氮唑辨别效应的ED50 值为 2 3.4mg·kg-1,其地西泮含量为 0 .6mg·kg-1,远低于地西泮单方的ED50 值 3.5mg·kg-1。结论
- 潘励山尹萍宁亚清陈磊张开镐
- 关键词：地西泮谷维素维生素B1高架十字迷宫抗焦虑作用
- 达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察中药达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用剂量递增法皮下注射吗啡 14d和3 0d ,分别建立大鼠吗啡依赖模型 ,观察达尔康大、中、小 3个剂量对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促和自然戒断的戒断症状及体重的影响。结果 :达尔康能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状 (P <0 .0 5 )和体重下降(P <0 .0 1) ,能抑制自然戒断大鼠体重下降 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论
- 黄新洁崔艳英宁亚清尹萍陈磊邱毅潘励山
- 关键词：吗啡依赖戒断反应中药制剂动物实验
- 盐酸氢吗啡酮身体依赖性潜力被引量：10
- 2008年
- 目的:评价盐酸氢吗啡酮产生身体依赖性的潜力。方法:采用小鼠催促戒断跳跃、大鼠催促戒断和大鼠自然戒断3种实验模型。结果:(1)在小鼠催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(sc,累积剂量分别为7、70和480mg·kg-1)和吗啡组(sc,累积剂量为480mg·kg-1)小鼠出现跳跃的百分率和跳跃次数及体重下降百分率都明显高于对照组(P<0.01);(2)在大鼠ig给药的催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为77.25、154.5和309.0mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为1030mg·kg-1)的大鼠和sc给药的催促戒断实验中氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为14.4、48和51.75mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为345mg·kg-1)大鼠的戒断症状分值和体重下降百分率均明显高于对照组(P<0.01);(3)在大鼠sc给药的自然戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为207、310.5和621mg·kg-1)和吗啡组(累积剂量为2070mg·kg-1)大鼠在停用吗啡后体重均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:盐酸氢吗啡酮与盐酸吗啡相似,对实验动物无论是ig给药还是sc给药,戒断后都可使动物出现戒断反应,都具有产生身体依赖性的潜力。
- 陈磊尹萍邱毅宁亚清崔艳英潘励山
- 关键词：氢吗啡酮吗啡身体依赖性
- 戒毒康胶囊对吗啡依赖性大鼠戒断症状的治疗作用评价
- 2010年
- 目的:评价戒毒康胶囊对吗啡依赖性大鼠戒断症状的治疗作用。方法:采用吗啡依赖性大鼠催促戒断模型和自然戒断模型。结果:(1)在吗啡依赖性大鼠催促戒断治疗试验中,戒毒康胶囊0.25、0.5和1.0g/kg剂量均可显著降低吗啡依赖性大鼠的催促戒断症状分值(P<0.01),0.5和1.0g/kg剂量抑制体重下降(P<0.05或P<0.01)。(2)在吗啡依赖性大鼠自然戒断治疗试验中,戒毒康胶囊0.25、0.5和1.0g/kg剂量,均可明显抑制吗啡依赖性大鼠自然戒断后的体重下降(P<0.05或P<0.01)。结论:戒毒康胶囊能显著降低吗啡依赖性大鼠催促戒断和自然戒断后所产生的戒断反应,具有明显的脱毒治疗作用。
- 陈磊尹萍邱毅潘励山
- 关键词：吗啡戒断症状
- 十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用被引量：3
- 2000年
- 目的 :评价中药十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用。方法 :采用吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型 ,评价十复生胶囊对吗啡依赖性猴戒断症状的抑制作用 ,并与可乐定进行比较。结果 :在吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型上 ,十复生胶囊 2个剂量组 (0 .5 ,0 .2 g/kg)的戒断症状分值明显低于NS组 (P <0 .0 5 ) ,与可乐定的疗效相当 ;在控制体重下降方面 ,以 0 .5 g/kg组最好 ,与NS组比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而且 2个剂量组的作用都优于可乐定 (P <0 .0 5 )。结论 :十复生胶囊对吗啡依赖性猴的戒断症状的脱毒治疗效果肯定 ,其作用与可乐定相当 。
- 潘励山陆苏南宁亚清尹萍陈磊邱毅郑继旺
- 关键词：吗啡身体依赖性自然戒断
- 雷米芬太尼的依赖性潜力被引量：6
- 2002年
- 目的··:评价雷米芬太尼 (Rem)的依赖性潜力。方法·· :采用大、小鼠催促戒断模型、大鼠自然戒断模型、大鼠条件性位置偏爱模型和药物辨别模型进行评价。结果·· :(1)在催促戒断试验中 ,小鼠没有出现明显的戒断反应 (P>0.05);(2)大鼠催促戒断试验中 ,Rem在出现死亡的剂量下 ,只观察到轻微的戒断症状(P<0.05);(3)在自然戒断试验中 ,大鼠没有出现明显的戒断反应;(4)在条件性位置偏爱试验中 ,Rem5.0μg·kg-1形成了明显的条件性位置偏爱效应;(5)在大鼠药物辨别试验中 ,Rem20μg·kg-1 能完全替代大鼠对2.5mg·kg-1 吗啡的辨别效应。结论·· :Rem具有产生精神依赖性和身体依赖性的潜力 ,但由于其作用时间短 ,较难形成身体依赖性 ,而其精神依赖性的形成 。
- 潘励山崔艳英任燕华宁亚清朱蓉尹萍陈磊邱毅张开镐
- 关键词：雷米芬太尼身体依赖性
