- HPLC法测定冬菊利咽合剂中绿原酸的含量被引量：3
- 2009年
- 目的:建立冬菊利咽合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为327nm进行检测。结果:绿原酸在16.64～37.44μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为0.94%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、精密度高,可用于控制冬菊利咽合剂的质量。
- 程洪兵韩石蕊赵永旗邵海荣
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
- 四味冬凌草糖浆的制备及疗效观察被引量：1
- 2008年
- 目的研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计四味冬凌草糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果四味冬凌草糖浆(治疗组)治疗咽炎的总有效率为97.5%,对照组总有效率为94.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 乔淑花邵海荣
- 关键词：临床疗效观察
- 我院2005～2008年口服降糖药用药分析被引量：6
- 2010年
- 目的:通过对我院口服降血糖药物的应用分析,为临床合理性用药提供参考。方法:对我院2005～2008年口服降血糖药的销售金额、用药频度等进行统计分析。结果:α-葡萄糖苷酶抑制剂用量有逐年增加的趋势,双胍类应用趋于稳定,口服降血糖药用药金额逐年明显上升,但在降血糖药总金额中的比率有下降趋势。结论:我院的口服降糖药使用基本合理。
- 乔淑花邵海荣
- 关键词：口服降血糖药用药分析限定日剂量用药频度合理用药
- 灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究被引量：2
- 2020年
- 目的:观察灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将AECOPD患者126例随机分为2组,各63例。对照组在西医常规治疗的基础上加用灯盏花素注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用清肺化痰汤治疗。疗程均为2周,观察比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能[第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)]水平变化。结果:治疗后,2组患者咳嗽、咳痰、胸闷等证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组2项指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗AECOPD可有效控制肺部炎症反应,改善咳痰咳嗽症状,促进肺功能恢复。
- 邵海荣乔淑花李旭
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期灯盏花素注射液清肺化痰汤肺功能炎症因子
- 七味咽炎合剂的制备及临床疗效观察
- 2009年
- 目的:研究七味咽炎合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析。方法:根据发病机理,设计七味咽炎合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价。结果:七味咽炎合剂治疗咽炎的总有效率为100%,对照组总有效率为94.5%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 邵海荣乔淑花
- 中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察被引量：1
- 2018年
- 目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:80例分为两组各40例,两组均用沙美特罗/氟替卡松治疗,分析组加用疏金利肺汤。结果:总有效率分析组92.50%、对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后日间与夜间咳嗽积分改善分析组明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘有较好效果,且安全性较好。
- 邵海荣
- 关键词：咳嗽变异性中西医结合对照治疗观察
- 八味大青叶洗剂质量标准研究被引量：3
- 2018年
- 目的建立八味大青叶洗剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别了八味大青叶洗剂中大青叶、苦参、地肤子、金银花等4味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法测定了本制剂中蛇床子素的含量。结果 TLC法专属性强,能明显检出大青叶、苦参、地肤子、金银花;HPLC法测定含量结果显示,蛇床子素在56~280μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.0%,RSD为0.84%(n=6)。结论本方法操作简便可靠,灵敏度高,可有效控制八味大青叶洗剂的质量。
- 程洪兵李寒冰张跃文赵永旗韩石蕊邵海荣郭社民
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法蛇床子素
- 苦参愈肠合剂的制备及临床疗效观察
- 2009年
- 目的研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制方法。方法根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制订制备工艺和质量控制标准并用于临床。结果苦参愈肠合剂制备简便,质量可控;治疗溃疡性结肠炎的总有效率为97.83%,而对照组总有效率为91.86%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 邵海荣乔淑花
- 关键词：疗效
- 冬菊利咽合剂的制备及治疗慢性咽炎的临床研究
- 韩石蕊程洪兵赵永旗邵海荣晁云志刘波乔淑花王东平
- 该研究任务来源于《濮阳市科技攻关计划项目》，项目名称为“冬菊利咽合剂的制备及治疗慢性咽炎的临床研究”，项目编号为070820。该研究主要是研制、开发治疗慢性咽炎的纯中药口服液体制剂，并观察其临床疗效。根据中医理论及临床经...
- 关键词：
- 关键词：中草药组方中医理论中药口服制剂
- 三仙胃炎胶囊的制备及临床疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的研究三仙胃炎胶囊的制备方法及质量控制,并对处方进行分析。方法根据发病机理,设计三仙胃炎胶囊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价。结果三仙胃炎胶囊治疗消化性溃疡的总有效率为96.6%,对照组总有效率为75%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 邵海荣
- 关键词：胃痛
