乔淑花
- 作品数：15 被引量：26H指数：3
- 供职机构：濮阳市人民医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 四味冬凌草糖浆的制备及疗效观察被引量：1
- 2008年
- 目的研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计四味冬凌草糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果四味冬凌草糖浆(治疗组)治疗咽炎的总有效率为97.5%,对照组总有效率为94.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 乔淑花邵海荣
- 关键词：临床疗效观察
- 我院2005～2008年口服降糖药用药分析被引量：6
- 2010年
- 目的:通过对我院口服降血糖药物的应用分析,为临床合理性用药提供参考。方法:对我院2005～2008年口服降血糖药的销售金额、用药频度等进行统计分析。结果:α-葡萄糖苷酶抑制剂用量有逐年增加的趋势,双胍类应用趋于稳定,口服降血糖药用药金额逐年明显上升,但在降血糖药总金额中的比率有下降趋势。结论:我院的口服降糖药使用基本合理。
- 乔淑花邵海荣
- 关键词：口服降血糖药用药分析限定日剂量用药频度合理用药
- 旱莲胶囊的制备工艺研究
- 2009年
- 目的研究旱莲胶囊的生产工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中补骨脂素的含量为指标,用正交试验优选提取工艺,以干浸膏作为考察指标。结果补骨脂素含量高、稳定性好。结论用水提和醇提制备的胶囊剂质量稳定、临床疗效好。
- 乔淑花
- 关键词：正交试验法补骨脂素
- 苦参愈肠合剂的制备及临床观察
- 2009年
- 目的:研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析。方法:根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价。结果:苦参愈肠合剂治疗溃疡性结肠炎的总有效率为97.8%,对照组总有效率为91.9%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 邵海荣乔淑花
- 关键词：中医药疗法溃疡性结肠炎腹泻
- 冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭效果观察被引量：6
- 2020年
- 目的探讨联合应用左西孟旦联合冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的有效性及安全性。方法抽取2018年7月至2019年10月濮阳市人民医院收治的110例ADHF患者采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组55例。研究组加用冻干重组人脑利钠肽、左西孟旦,对照组加用冻干重组人脑利钠肽,记录两组用药前后心功能指标变化情况及药物不良反应。结果两组治疗前左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩膜期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)等心功能指标比较,差异未见统计学意义(P>0 .05),治疗后研究组LVEDD、LVESD较之前下降幅度及LVEF提高幅度均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间各项药物相关不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论联合应用左西孟旦、冻干重组人脑利钠肽治疗ADHF患者的有效性及安全性均较优。
- 乔淑花邵海荣
- 关键词：急性失代偿性心力衰竭冻干重组人脑利钠肽左西孟旦联合用药
- 两种质子泵抑制剂四联疗法治疗十二指肠球部溃疡的成本-效果分析被引量：7
- 2018年
- 目的 :分析两种质子泵抑制剂四联疗法对十二指肠球部溃疡的成本-效果。方法 :选取2015年8月-2016年12月我院收治的十二指肠球部溃疡患者184例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各92例。对照组口服雷贝拉唑(10 mg,bid)+阿莫西林(0.5 g,bid)+克拉霉素(0.25 g,bid)+枸橼酸铋钾(0.6 g,bid)四联疗法进行治疗,治疗组口服埃索美拉唑(20 mg,bid)+阿莫西林(0.5 g,bid)+克拉霉素(0.25 g,bid)+枸橼酸铋钾(0.6 g,bid)四联疗法进行治疗,两组均连续治疗4周。观察并比较两组临床治疗效果、幽门螺杆菌(HP)根除率,并对其成本-效果进行分析。结果 :治疗组总有效率为96.74%,明显高于对照组的82.61%(P<0.05),治疗组HP根除率92.39%,明显高于对照组的79.35%(P<0.05),治疗组成本-效果比(C/E)低于对照组。结论 :埃索美拉唑四联疗法治疗十二指肠球部溃疡临床疗效显著,HP清除率高,C/E优于雷贝拉唑四联疗法,临床应用价值较高。
- 乔淑花
- 关键词：质子泵抑制剂四联疗法十二指肠球部溃疡经济学分析
- 冬菊利咽合剂的制备及治疗慢性咽炎的临床研究
- 韩石蕊程洪兵赵永旗邵海荣晁云志刘波乔淑花王东平
- 该研究任务来源于《濮阳市科技攻关计划项目》，项目名称为“冬菊利咽合剂的制备及治疗慢性咽炎的临床研究”，项目编号为070820。该研究主要是研制、开发治疗慢性咽炎的纯中药口服液体制剂，并观察其临床疗效。根据中医理论及临床经...
- 关键词：
- 关键词：中草药组方中医理论中药口服制剂
- 灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究被引量：2
- 2020年
- 目的:观察灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将AECOPD患者126例随机分为2组,各63例。对照组在西医常规治疗的基础上加用灯盏花素注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用清肺化痰汤治疗。疗程均为2周,观察比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能[第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)]水平变化。结果:治疗后,2组患者咳嗽、咳痰、胸闷等证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组2项指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗AECOPD可有效控制肺部炎症反应,改善咳痰咳嗽症状,促进肺功能恢复。
- 邵海荣乔淑花李旭
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期灯盏花素注射液清肺化痰汤肺功能炎症因子
- 七味咽炎合剂的制备及临床疗效观察
- 2009年
- 目的:研究七味咽炎合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析。方法:根据发病机理,设计七味咽炎合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价。结果:七味咽炎合剂治疗咽炎的总有效率为100%,对照组总有效率为94.5%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 邵海荣乔淑花
- 苦参愈肠合剂的制备及临床疗效观察
- 2009年
- 目的研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制方法。方法根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制订制备工艺和质量控制标准并用于临床。结果苦参愈肠合剂制备简便,质量可控;治疗溃疡性结肠炎的总有效率为97.83%,而对照组总有效率为91.86%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 邵海荣乔淑花
- 关键词：疗效
