邹艳红
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：江西省科技厅工业攻关项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学更多>>
- 7-对氟苯甲酰基喜树碱的合成及其抗癌活性研究被引量：1
- 2007年
- 为提高天然喜树碱的活性并降低其毒性,在它的7位引进了含氟的亲脂基团。以对氟苯甲醛、20(S)-喜树碱等为原料,经Fenton自由基取代反应,合成了7-对氟苯甲酰基-20(S)-喜树碱,产率38.5%,合成的新化合物结构经MS、1HNMR和IR确证,并对FeSO4.7H2O?过氧化氢?对氟苯甲醛?浓硫酸的投料量等反应条件进行了初步优化。目标产物经北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室用磺酰罗丹明B(SRB)法在体外对人癌细胞增殖的抑制作用进行了测定,结果表明,在20μmol/L时,该化合物对人白血病(HL-60)、人胃癌(BGC-823)、人肝癌(Bel-7402)3种人癌细胞增殖都有抑制作用。
- 聂丽娟邹艳红王瑞卿冉福香李群生
- 关键词：抗肿瘤活性中药现代化
- 7-对氟苯甲酰基-喜树碱烷基酯的合成
- 2008年
- 为降低喜树碱对正常细胞的毒性,提高抗肿瘤活性和溶解性。以20(S)-喜树碱和对氟苯甲醛为起始原料,经Minisci反应和酯化反应得到目标化合物,其结构经MS、1HNMR和IR确证。通过四因素三水平的正交试验优化并确定了Minisci反应的最佳条件:0.5g喜树碱,30mL75%H2SO4,1.5mL对氟苯甲醛,30%H2O2/FeSO4.7H2O物质的量比为20:1,1.0mL30%H2O2,反应温度0～2℃,反应时间6h,收率55.2%。
- 聂丽娟严志平李响敏邹艳红
- 7-对氟苯甲酰基-喜树碱及其衍生物的合成和抗肿瘤活性研究
- 喜树碱(Camptothecin,CPT)是美国化学家Wall ME和Wani MC在1966年首先从中国珙桐科植物喜树(Camptotheca acaminata)中提取出来的一种五环生物碱。试验表明它对许多实体瘤有抗...
- 邹艳红
- 关键词：喜树碱拓扑异构酶抗肿瘤活性
- 文献传递
- 江西新闻客户端“建党百年庆”报道研究
- 在2021年建党百年庆期间，全国各级各类媒体围绕“庆祝中国共产党成立100周年”主题，发挥各自优势，运用多媒体技术和内容形式进行了集中、广泛的报道，可谓亮点纷呈，为迎接和庆祝建党百年营造了良好的舆论氛围。其中，作为江西省...
- 邹艳红
- 关键词：新闻报道舆论氛围
- 喜树碱的合成研究进展
- 2006年
- 本文对天然抗肿瘤药物喜树碱近几年的合成研究进展作了一综述,参考文献14篇。
- 邹艳红聂丽娟李群生
- 关键词：喜树碱
- 高喜树碱类化合物的合成进展
- 2006年
- 高喜树碱是近几年来对喜树碱结构改造的很成功的喜树碱衍生物,其生物活性比喜树碱强,本文就高喜树碱类化合物的合成作一综述。
- 李群生聂丽娟邹艳红阎永平
