李群生
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：江西省科技厅工业攻关项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 20(S)－7－(2－糠酰基)喜树碱及其合成方法
- 一种20(S)－7－(2－糠酰基)喜树碱及其合成方法，属化学合成领域，其特征是以糠醛为原料，在20(S)－喜树碱的7位引入亲脂性基团2－糠酰基，用过硫酸铵和硫酸亚铁做自由基引发剂、硫酸作溶剂、常温反应，然后经两次萃取、洗...
- 聂丽娟李响敏秦中李群生
- 文献传递
- Minisci 反应在喜树碱结构修饰中的研究和应用
- 李群生
- 关键词：喜树碱英语
- 7-对氟苯甲酰基喜树碱的合成及其抗癌活性研究被引量：1
- 2007年
- 为提高天然喜树碱的活性并降低其毒性,在它的7位引进了含氟的亲脂基团。以对氟苯甲醛、20(S)-喜树碱等为原料,经Fenton自由基取代反应,合成了7-对氟苯甲酰基-20(S)-喜树碱,产率38.5%,合成的新化合物结构经MS、1HNMR和IR确证,并对FeSO4.7H2O?过氧化氢?对氟苯甲醛?浓硫酸的投料量等反应条件进行了初步优化。目标产物经北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室用磺酰罗丹明B(SRB)法在体外对人癌细胞增殖的抑制作用进行了测定,结果表明,在20μmol/L时,该化合物对人白血病(HL-60)、人胃癌(BGC-823)、人肝癌(Bel-7402)3种人癌细胞增殖都有抑制作用。
- 聂丽娟邹艳红王瑞卿冉福香李群生
- 关键词：抗肿瘤活性中药现代化
- 20(S)-7-乙酰基喜树碱的合成方法改进及其抗肿瘤活性
- 2009年
- 用硫酸作溶剂,改用过硫酸铵和硫酸亚铁作自由基引发剂,20(S)-7-乙酰基喜树碱收率从36%提高到81.3%。改用丙酮酸代替乙醛,用过硫酸铵和硝酸银作自由基引发剂,20(S)-7-乙酰基喜树碱收率为84%,反应时间仅为4 h。目标产物用SRB法对人白血病细胞(HL-60)、人胃癌细胞(BGC-823)、人肝癌细胞(Bel-7402)和人鼻咽癌细胞(KB)进行了体外抗肿瘤活性试验,研究结果显示,对人肝癌细胞(Bel-7402)和人鼻咽癌细胞(KB)抑制作用很小,对人白血病HL-60和人胃癌BGC-823均有较强抑制作用。
- 聂丽娟李群生郭威王瑞卿冉福香
- 关键词：抗肿瘤活性
- 20(S)－7－戊酰基喜树碱及其合成方法
- 一种化合物20(S)－7－戊酰基喜树碱及其合成方法，属化学合成领域，其特征是以戊醛为原料，在20(S)－喜树碱的7位引入亲脂性基团戊酰基，用过硫酸铵和硫酸亚铁做自由基引发剂、硫酸作溶剂、常温反应，然后经两次萃取、洗涤、干...
- 聂丽娟李响敏秦中李群生
- 文献传递
- 喜树碱的合成研究进展
- 2006年
- 本文对天然抗肿瘤药物喜树碱近几年的合成研究进展作了一综述,参考文献14篇。
- 邹艳红聂丽娟李群生
- 关键词：喜树碱
- 高喜树碱类化合物的合成进展
- 2006年
- 高喜树碱是近几年来对喜树碱结构改造的很成功的喜树碱衍生物,其生物活性比喜树碱强,本文就高喜树碱类化合物的合成作一综述。
- 李群生聂丽娟邹艳红阎永平
