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郑华清

作品数:5 被引量:30H指数:2
供职机构:北京市房山区第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇血压
  • 4篇高血压
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性高血压
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇紧张素
  • 2篇基因多态性
  • 2篇汉族
  • 1篇代谢
  • 1篇新基因
  • 1篇心病
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性

机构

  • 5篇北京市房山区...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇西藏自治区人...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 5篇郑华清
  • 4篇邱长春
  • 4篇侯淑琴
  • 3篇周文郁
  • 3篇赵立娟
  • 2篇萧占森
  • 2篇李国江
  • 2篇肖占森
  • 2篇潘桂花
  • 2篇刘英
  • 1篇芩维浚
  • 1篇赵阔田
  • 1篇孙淑苹
  • 1篇朱席林
  • 1篇朱席琳
  • 1篇郑勇
  • 1篇刘怡雯
  • 1篇单广良
  • 1篇马玉茹
  • 1篇乌正赉

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1996
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
原发性高血压相关新基因的发现——D1S249位点与汉族EH相关联被引量:2
2000年
原发性高血压(essential hypertension,EH)被认为是多基因、多因素相互作用引起的复杂疾病。过去10年中,高血压相关基因研究虽然已取得令人高兴的进展,但究竟有多少基因参与发病,及其之间的相互作用仍不清楚。以北京房山区高血压群体及家系为研究对象,应用全基因组扫描技术,通过病例-对照相关研究和98对受累同胞对连锁分析,筛查鉴定与汉族原发性高血压相关联的新基因位点。病例-对照群体分析结果表明,位于1号染色体长臂1q32区的D1S249微卫星多态性位点与汉族原发性高血压相关联,χ^2=14.6,P=0.002。该位点存在12种等位基因,A9等位基因(181bp)频率在高血压组较对照组明显升高,两组间频率为13.6%v.s2.7%,χ^2=6.30,P=0.01(OR=4.57,95%CI=1.
郑勇邱长春周文郁侯淑琴朱席琳郑华清赵立娟李国江
关键词:原发性高血压全基因组扫描
房山地区原发性高血压相关基因的研究
侯淑琴邱长春肖占森刘英周文郁郑华清赵阔田朱席林郭普贵赵立娟潘桂花李国江孙淑苹
该课题组依据WHO制定的EH诊断标准,在房山地区平原和山区的十余个乡镇EH进行调查分析的基础上,选取了203个高压家系和2528例无血缘关系的高血压个体及1100例血压正常对照者进行了临床分析研究。临床研究结果表明,房山...
关键词:
关键词:原发性高血压肾素血管紧张素基因多态性
AT_1R基因A1166C多态性与汉、藏和彝族原发性高血压的遗传易感性被引量:16
2003年
目的 研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法 以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测 A116 6 C多态性。结果 在汉、藏、彝 3个民族正常人群中 ,A116 6等位基因的频率分别为 0 .979、0 .939和 0 .96 5 ;在藏族男性中 ,EH患者 A116 6等位基因的频率明显高于正常对照 ( P=0 .0 0 1) ,AA基因型 ( P=0 .0 0 34)是 EH的独立危险因素 ;在汉族和彝族人群中 ,EH患者和正常对照之间 A116 6 C基因型分布和等位基因频率的差异均无显著性。结论 在汉族、藏族和彝族人群中 ,AT1 R基因 A116 6是最常见的等位基因 ;A116 6 C多态性是藏族男性 EH的遗传易感因子 ,而不是汉族和彝族
刘英单广良崔超英侯淑琴卓玛次仁芩维浚才旦郑华清萧占森乌正赉周文郁邱长春
关键词:A1166C多态性汉族藏族彝族原发性高血压遗传易感性
体内钙和骨胶原代谢与肺心病的关系探讨
空腹尿钙主要来源于骨,骨钙约占人体钙总量的99%。多年来24小时尿钙和24小时尿羟脯氨酸(OHP)应用于临床作为反映骨吸收、体内钙代谢和胶原代谢的指标。但是由于这两项指标均要收集24小时尿,取样麻烦,且受饮食影响,因此变...
侯书琴马玉茹肖占森朱树坤潘桂花郑华清
文献传递
高血压患者血管紧张素转换酶基因多态性分析被引量:12
1999年
目的探讨血管紧张素转换酶基因多态性与北京房山地区高血压遗传易感相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术,检测287例高血压患者和316例正常血压对照者的ACE基因多态性。结果群体相关分析结果表明,高血压组(包括原发性高血压和合并空腹血糖升高的高血压患者)ACE基因的D等位基因及其纯合基因型(D/D)频率较正常血压对照组明显升高(x2=4.14,P<0.05)。原发性高血压患者组ACE基因缺失纯合基因型频率较高血压伴有空腹血糖升高组显著增加,其频率分别为30.8%和19.2%(x2=4.45,P<0.05),而高血压伴空腹血糖升高者与对照者间D/D纯合基因型频率无显著差异。结论ACE基因插入/缺失多态性可能与房山地区汉族原发性高血压相关联。
侯淑琴郑华清周文郁赵立娟萧占森朱席琳刘怡雯邱长春
关键词:ACE基因多态性高血压
共1页<1>
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