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赵立娟

作品数：3 被引量：14H指数：2
供职机构：北京市房山区第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇血压
  • 3篇基因
  • 3篇高血压
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇紧张素
  • 2篇基因多态性
  • 1篇新基因
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇肾素
  • 1篇肾素血管紧张...
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组扫描
  • 1篇转换酶

机构

  • 3篇北京市房山区...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇郑华清
  • 3篇赵立娟
  • 3篇邱长春
  • 3篇侯淑琴
  • 2篇周文郁
  • 2篇李国江
  • 1篇萧占森
  • 1篇肖占森
  • 1篇潘桂花
  • 1篇赵阔田
  • 1篇刘英
  • 1篇孙淑苹
  • 1篇朱席林
  • 1篇朱席琳
  • 1篇郑勇
  • 1篇刘怡雯
  • 1篇郭普贵

传媒

  • 1篇中国科学（C...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
原发性高血压相关新基因的发现——D1S249位点与汉族EH相关联被引量：2
2000年
原发性高血压（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，ＥＨ）被认为是多基因、多因素相互作用引起的复杂疾病。过去１０年中，高血压相关基因研究虽然已取得令人高兴的进展，但究竟有多少基因参与发病，及其之间的相互作用仍不清楚。以北京房山区高血压群体及家系为研究对象，应用全基因组扫描技术，通过病例－对照相关研究和９８对受累同胞对连锁分析，筛查鉴定与汉族原发性高血压相关联的新基因位点。病例－对照群体分析结果表明，位于１号染色体长臂１ｑ３２区的Ｄ１Ｓ２４９微卫星多态性位点与汉族原发性高血压相关联，χ＾２＝１４．６，Ｐ＝０．００２。该位点存在１２种等位基因，Ａ９等位基因（１８１ｂｐ）频率在高血压组较对照组明显升高，两组间频率为１３．６％ｖ．ｓ２．７％，χ＾２＝６．３０，Ｐ＝０．０１（ＯＲ＝４．５７，９５％ＣＩ＝１．
郑勇邱长春周文郁侯淑琴朱席琳郑华清赵立娟李国江
关键词：原发性高血压全基因组扫描
房山地区原发性高血压相关基因的研究
侯淑琴邱长春肖占森刘英周文郁郑华清赵阔田朱席林郭普贵赵立娟潘桂花李国江孙淑苹
该课题组依据WHO制定的EH诊断标准，在房山地区平原和山区的十余个乡镇EH进行调查分析的基础上，选取了203个高压家系和2528例无血缘关系的高血压个体及1100例血压正常对照者进行了临床分析研究。临床研究结果表明，房山...
关键词：
关键词：原发性高血压肾素血管紧张素基因多态性
高血压患者血管紧张素转换酶基因多态性分析被引量：12
1999年
目的探讨血管紧张素转换酶基因多态性与北京房山地区高血压遗传易感相关性。方法应用聚合酶链反应（PCR）技术，检测287例高血压患者和316例正常血压对照者的ACE基因多态性。结果群体相关分析结果表明，高血压组（包括原发性高血压和合并空腹血糖升高的高血压患者）ACE基因的D等位基因及其纯合基因型（D／D）频率较正常血压对照组明显升高（x2＝4．14，P＜0．05）。原发性高血压患者组ACE基因缺失纯合基因型频率较高血压伴有空腹血糖升高组显著增加，其频率分别为30.8％和19．2％（x2＝4．45，P＜0．05），而高血压伴空腹血糖升高者与对照者间D／D纯合基因型频率无显著差异。结论ACE基因插入／缺失多态性可能与房山地区汉族原发性高血压相关联。
侯淑琴郑华清周文郁赵立娟萧占森朱席琳刘怡雯邱长春
关键词：ACE基因多态性高血压
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