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金莹莹

作品数:23 被引量:71H指数:6
供职机构:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市卫生局科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 10篇免疫
  • 8篇免疫缺陷
  • 7篇原发性
  • 6篇缺陷病
  • 6篇免疫缺陷病
  • 6篇EB病毒
  • 5篇原发性免疫缺...
  • 5篇原发性免疫缺...
  • 5篇树突
  • 5篇树突状
  • 5篇树突状细胞
  • 5篇脐带
  • 5篇脐带血
  • 4篇蛋白
  • 4篇球蛋白
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇儿童
  • 3篇凋亡

机构

  • 15篇上海交通大学...
  • 8篇上海市儿科医...
  • 6篇上海交通大学
  • 6篇上海交通大学...
  • 3篇上海市儿童医...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇同济大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 23篇金莹莹
  • 19篇陈同辛
  • 8篇王玺
  • 4篇曹睿明
  • 3篇王娟娟
  • 2篇朱亚忠
  • 2篇姚春美
  • 2篇陈戟
  • 2篇张慧
  • 2篇杨珍
  • 1篇蔡虹蔚
  • 1篇韩连书
  • 1篇刘晓依
  • 1篇王琳琳
  • 1篇丁丽凤
  • 1篇杜晶
  • 1篇陈伟斌
  • 1篇吴静
  • 1篇周辰
  • 1篇孙路明

传媒

  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇临床儿科杂志
  • 3篇现代免疫学
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇上海中医药大...
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  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇国际儿科学杂...
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  • 1篇中华医学会小...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 4篇2019
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EB病毒感染抑制了脐带血单核细胞来源树突状细胞的分化和成熟
@@从脐带血单核细胞来源的树突状细胞(DC)表型及细胞因子变化的角度,探讨了EB病毒(EBV)对DC的影响并与成人外周血比较,以阐明EBV逃逸宿主免疫监视的机制。
王玺杜晶曹睿明金莹莹朱亚忠陈同辛
关键词:EB病毒树突状细胞细胞分化
文献传递
EB病毒对脐带血单核细胞向树突状细胞分化过程中凋亡的影响被引量:1
2010年
为探讨脐带血单核细胞向树突状细胞分化过程中EB病毒对凋亡的影响,无菌条件下采集足月顺产新生儿脐带血,体外分离纯化单核细胞,经rhIL-4和rhGM-CSF诱导使之向树突状细胞分化,病毒组在培养的第0天加入B95.8培养上清。Hoechst 33258染色观察细胞形态学变化,Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测凋亡率,Western blot检测X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达,比色法测定caspase 3活性。结果显示,与对照组相比,病毒组细胞出现凋亡形态学特征(如染色质凝集)改变,凋亡细胞数明显增多,Western blot检测结果显示XIAP表达下调,caspase 3酶活性显著增高。这些结果提示,在脐带血单核细胞向树突状细胞分化过程中,EB病毒通过上调caspase 3活性,下调XIAP表达而诱导细胞凋亡。这可能是EBV逃逸宿主免疫监视的机制之一。
王娟娟金莹莹王玺陈同辛
关键词:脐带血EB病毒树突状细胞细胞凋亡
普通变异型免疫缺陷病患者不同类别免疫球蛋白水平特点及临床表型分析被引量:7
2013年
目的总结我国大陆地区普通变异型免疫缺陷病(common variable, immunodeficienciency, CVID)患者的临床和免疫学特征,以提高临床医师对该病的认识。方法按照泛美免疫缺陷病组和欧洲免疫缺陷病协会于1999年提出的CVID临床诊断标准,筛选出36例CVID患者。分析其不同类别免疫球蛋白(Ig)的水平和临床表型特征。结果36例CVID患者发病年龄(5.14±3.08)岁,诊断年龄(10.35±5.53)岁,诊断延迟时间(62.30±58.41)个月。36例患者最常见的感染为呼吸道(30例)和消化道(14例)感染,部分患者除感染外还合并其他症状:如淋巴瘤(4例)和自身免疫性疾病(6例)等。36例CVID患者中,大部分患者3种血清Ig(IgG、IgM、IgA)水平同时降低;其中血清IgG水平(1.73±1.41)g/L,IgM水平(0.35±0.36)g/L;且大部分患者血清IgM水平降低和CIM/CD8比值倒置,而淋巴瘤、自身免疫性疾病、溃疡性结肠炎和克罗恩病更常见于以CD8+T淋巴细胞为主的患者。结论我国大陆地区CVID患者中,大部分患者不能被及时诊断;提高临床医师对CVID的认识是早期诊断的关键。
姚春美王娟娟张慧曹睿明王玺王琳琳金莹莹陈同辛
关键词:普通变异型免疫缺陷病血清免疫球蛋白原发性免疫缺陷病
EB病毒感染可诱导脐带血半成熟树突状细胞生成
目的:本研究拟通过研究EBV感染对脐带血DC活化和功能的影响,阐明EBV免疫逃逸的机制,以期为临床提供免疫干预的靶点.方法:用IL-4和GM-CSF诱导脐带血单核细胞向DC分化,分别在第0天和第5天用EBV感染DC,流式...
金莹莹王玺杜晶曹睿明罗嘉慧王娟娟陈同辛
关键词:EB病毒免疫逃逸
流式细胞术诊断X连锁高IgM血症的临床应用被引量:1
2008年
目的建立流式细胞术诊断x连锁高IgM血症(X-linked hyper-IgM syndrome,XHIM)的方法。方法取患者、患者母亲和健康对照者外周血,肝素抗凝,用RPMI-1640培养基稀释,以15μl的佛波醇酯(1ns/μl)和6μl的离子霉素(50ns/斗1)作刺激剂,从而将外周血标本分为刺激组和非刺激组,运用荧光标记的抗细胞表面抗原单抗检测CD3+CD4-T淋巴细胞表面CD40配体的表达情况,同时检测CD3+淋巴细胞表面的CD69分子作为激活对照,以确定细胞活化的程度。结果刺激组细胞表面CD69的表达率均在96%以上;患者母亲及健康对照者CD3+CD8+T淋巴细胞表面CD40L的表达率分别为60.04%和62.87%,而患者仅为0.8%。非刺激组CD69的表达率均小于3%;患者、患者母亲和健康对照者CD40L的表达率分别为0.88%、4.15%和5.51%。结论流式细胞术可以快速诊断X连锁高IgM血症,有可能成为该类疾病的初筛方法。
曹睿明陈同辛王玺朱亚忠金莹莹
关键词:高丙种球蛋白血症免疫球蛋白M流式细胞术
EB病毒对脐带血单核细胞来源树突状细胞凋亡的影响被引量:2
2010年
目的观察EB病毒(EBV)感染对新生儿脐带血单核细胞来源的树突状细胞(DC)凋亡的影响。方法用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)(50 ng/mL)和重组人白细胞介素-4(rhIL-4)(10 ng/mL)诱导脐带血单核细胞向DC分化,将DC分为3组:①4G组:细胞分离当天单独加入rhGM-CSF和rhIL-4;②4G+0d EBV组:细胞分离当天同时加入rhGM-CSF、rhIL-4和B95.8细胞上清;③4G+5d EBV组:细胞分离当天加入rhGM-CSF和rhIL-4,培养至第5天后加入B95.8细胞上清。Annexin V-FITC和PI染色流式细胞术检测DC的凋亡百分比;Western Blot检测X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达。结果培养至第6~14天,4G+0d EBV组DC凋亡百分比明显高于4G组(P<0.05);第7~14天,4G+5d EBV组DC凋亡百分比明显高于4G组(P<0.05)。EBV在不同感染时间点感染DC,对DC凋亡百分比的影响不同。经EBV感染的DC,XIAP的表达明显降低。结论EBV感染促进了脐带血单核细胞来源DC的凋亡,这种促进作用与DC的分化成熟状态有关。
金莹莹王玺陈同辛
关键词:脐带血EB病毒树突状细胞凋亡
原发性免疫缺陷病与肺部疾病被引量:1
2012年
原发性免疫缺陷病是一组先天遗传性疾病,是免疫系统的免疫器官、免疫活性细胞(如淋巴细胞、吞噬细胞)及免疫活性分子(免疫球蛋白、淋巴因子、补体和细胞膜表面分子)发生缺陷引起的某种免疫反应缺失或降低,导致机体防御能力普遍或部分下降的一组临床综合征。其在肺部的临床表现复杂多变,最常见的是感染,其次是良性淋巴组织增殖综合征和恶性肿瘤,肺水肿、肺栓塞、药物相关疾病和移植相关肺部疾病比较少见。临床上一些反复发作的罕见致病微生物感染所致重症肺炎、肺脓肿和罕见非感染性肺间质肺炎,在排除继发性免疫功能低下后,应进行原发性免疫缺陷病筛查,以早期诊断和治疗。
陈同辛金莹莹
关键词:原发性免疫缺陷病肺部疾病卡氏肺囊虫肺炎
四种常见原发性免疫缺陷病的临床感染和皮肤表现被引量:4
2019年
目的:分析4种原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease, PID)的临床感染情况和皮肤特征,帮助皮肤科医师早期识别并诊断这4种疾病。方法:回顾性分析2003年1月至2016年7月在我院确诊的87例年龄为1个月~15岁的PID患者的临床感染情况和皮肤特征性表现,其中36例为慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease, CGD),14例为高IgE综合征(hyper-IgE syndrome, HIES),22例为严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID),15例为Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome, WAS)。结果:87例经临床和基因诊断确诊为PID的患者中,男性为79例,女性为8例,其临床感染情况主要为呼吸道感染(82.76%)、器官脓肿(52.87%)、胃肠道感染(48.28%)、脓毒血症(25.29%)、EB病毒或巨细胞病毒感染(6.90%)。PID患者的皮肤表现主要为早期反复出现的皮肤感染(51.72%),其中细菌感染发生率为42.53%,真菌感染发生率为32.18%,此外还表现为湿疹样(42.53%)、皮肤紫癜(17.24%)等其他一些特征性表现。CGD以早期反复出现的皮肤细菌感染为主,出生不久即有顽固的湿疹和皮肤感染是HIES的主要皮肤表现,SCID则以皮肤黏膜的机会性感染较常见,WAS以皮肤瘀点瘀斑和湿疹表现为主。结论:感染是PID患者的共同特征,而皮肤感染往往是早期识别免疫缺陷的重要临床表现,应予以重视。
刘晓依陈琢吴静金莹莹陈同辛陈戟
关键词:原发性免疫缺陷病慢性肉芽肿病高IGE综合征严重联合免疫缺陷病皮肤表现
EB病毒对脐带血CD4^+ CD25^+调节性T细胞Foxp3表达的影响被引量:1
2010年
本研究旨在通过研究EB病毒(EBV)感染对脐带血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)Foxp3表达的影响,进一步揭示EBV逃逸宿主免疫监视的机制。将重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素4(rhIL-4)诱导的脐带血单核细胞来源的DC与自体混合淋巴细胞进行共培养,流式细胞术检测共培养体系中CD4+CD25highT细胞的比例及CD4+CD25+T细胞Foxp3的表达。在DC与混合淋巴细胞共培养比率为1∶10时,病毒感染组CD4+CD25+T细胞Foxp3表达明显高于对照组;在共培养比率为1∶1时,与EBV感染的DC共培养的混合淋巴细胞中CD4+CD25highT细胞的百分比明显高于LPS诱导成熟的DC,差异均具有统计学意义。提示EBV感染的脐带血单核细胞来源的DC通过上调Treg分化和发育因子Foxp3而诱导了自体Treg的活化,这可能是EBV逃逸宿主免疫监视的机制之一。
金莹莹杨珍周纬陈同辛
关键词:EB病毒脐带血FOXP3
儿童原发性免疫缺陷病的免疫学改变及分析被引量:1
2012年
目的了解儿童原发性免疫缺陷病(PID)患儿的实验室免疫检查特点,为临床早期诊断PID提供依据。方法对76例PID患儿的免疫学检查包括细胞免疫和体液免疫指标进行回顾性总结及分析。结果体液免疫检查中,普通变异型免疫缺陷病(CVID)及联合免疫缺陷病的IgG均降低,尤以CVID降低更为明显,且伴IgA及CD19+B细胞明显降低;IgA降低主要见于CVID、选择性IgA缺乏症(IgAD)及共济失调毛细血管扩张症(AT);低丙种球蛋白血症患儿IgG、IgA及CD19+B细胞均降低。细胞免疫功能中CD3+、CD4+T细胞降低主要见于细胞免疫缺陷病、联合免疫缺陷病及DiGeorge综合征(DGS);AT患儿的CD4+/CD8+比例也降低。8例CVID患儿检测T细胞功能亚群及活化指标,其中5例患儿的CD4+/CD8+比例倒置(CD4+/CD8+<0.9);与对照组相比,CVID患儿的CD4+HLA-DR+和CD8+CD45RO+T细胞比例明显升高,CD4+CD45RA+T细胞比例明显降低(P均<0.01)。结论儿童原发性免疫缺陷病免疫学改变各异。CVID患者体内T细胞过度活化,可能是CVID患者容易罹患自身免疫性疾病的原因之一。
蔡虹蔚金莹莹沈蕾陈同辛
关键词:原发性免疫缺陷病普通变异型免疫缺陷病儿童
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