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闫海燕

作品数:12 被引量:35H指数:4
供职机构:宝鸡文理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇大黄酚
  • 2篇英文
  • 2篇提取物
  • 2篇小儿氨酚烷胺...
  • 2篇镰形棘豆
  • 2篇黄酮
  • 2篇活性
  • 2篇大黄提取物
  • 1篇单晶

机构

  • 12篇宝鸡文理学院
  • 2篇西安电子科技...
  • 1篇四川大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇西北师范大学
  • 1篇宜宾学院

作者

  • 12篇闫海燕
  • 2篇张美光
  • 2篇魏群
  • 1篇陈超
  • 1篇郭平
  • 1篇常少梅
  • 1篇郑宝兵
  • 1篇高黎明
  • 1篇黄多辉

传媒

  • 3篇化学与生物工...
  • 2篇应用化工
  • 2篇宝鸡文理学院...
  • 2篇Transa...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇计算机与应用...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高压高温下Re_2N的弹性和热力学性能(英文)被引量:1
2013年
采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,系统研究高压高温下Re2N的晶体参数、力学性能和热力学性能。结果表明:在高压下Re2N具有明显的弹性各向异性,与弹性常数C12、C13、C44相比,C11和C33的变化随着压力的变化非常明显。此外,首次计算Re2N的体弹模量B、弹性模量E和剪切模量G沿不同晶轴的分布。弹性模量在一些主要晶轴方向上的大小分布趋势如下:[0001][1211][1010][1011]EEEE〉〉〉。计算结果还表明:在(0001)晶面,Re2N的抗剪切能力是最低的,从而极大地减小对大剪切变形的阻力。基于准简谐德拜模型,在0~50GPa压力和0~1600K温度下得到德拜温度、格林艾森参数、热传导以及热扩散系数的变化行为。
张美光闫海燕魏群黄多辉
关键词:弹性性能热力学性能
高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中的大黄酚
2012年
建立了千柏鼻炎片中大黄酚含量的测定方法。采用Prontosil-C18-ace-Eps(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(90∶10,V/V),流速1.0mL.min-1;检测波长为254nm,柱温20℃。大黄酚线性范围为1.3—6.5μg/mL(r=0.9999,n=5),平均回收率为90.01%(RSD=2.0%)。结果表明方法简便、准确、重现性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。
闫海燕
关键词:千柏鼻炎片大黄酚高效液相色谱法
高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量被引量:2
2010年
建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量的方法。色谱条件如下:Eclipse XDB-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,进样量20μL。咖啡因浓度在15~140 mg.L-1范围内线性关系良好,回归方程为y=64.556x+71.885,R2=0.9991。平均加标回收率为106.8%,RSD=2.21%。该法简便、快速、重复性好,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量的测定。
闫海燕
关键词:高效液相色谱法小儿氨酚烷胺颗粒咖啡因
高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量被引量:5
2011年
建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的方法。采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果表明,对乙酰氨基酚浓度在5.84~58.4μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为y=20.96x+0.8787,R2=0.9998,平均加标回收率为103.3%,RSD=3.57%。该法简便、快速、重复性好,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚含量的测定。
闫海燕
关键词:高效液相色谱小儿氨酚烷胺颗粒对乙酰氨基酚
DPPH法评价大黄提取物的抗氧化活性被引量:3
2014年
采用超声波法提取大黄抗氧化物质,以DPPH法评价大黄抗氧化活性。结果表明,大黄抗氧化物质最佳提取工艺为:以70%乙醇为溶剂,料液比为1∶40 g/mL,超声提取2次,每次提取30 min;大黄抗氧化活性物质主要分布于石油醚和乙酸乙酯提取物,为该药材的开发提供参考。
闫海燕
关键词:DPPH抗氧化活性
几种大黄蒽醌类化合物光敏性的量子化学计算
2014年
采用密度泛函方法,研究了大黄中几种蒽醌类化合物与氧分子以及DNA和RNA碱基之间的光敏反应。所有的激发态计算包括垂直激发能采用的都是含时密度泛函方法(TD.DFT)。计算结果表明:有氧条件下,大黄蒽醌类化合物在真空和溶剂中都能产生单重态氧~1O_2,而只有在水溶液中才能产生超氧负离子自由基O_2^(*-)无氧条件下,在水和乙醚溶剂中,大黄蒽醌类化合物可以损害DNA和RNA。
闫海燕郑宝兵
关键词:密度泛函理论大黄蒽醌类激发态光敏反应
大黄中大黄酚的提取工艺研究被引量:1
2012年
以大黄为原料,研究不同提取工艺对大黄中大黄酚提取效果的影响,采用高效液相色谱法测定其含量。结果表明,大黄酚最佳提取工艺为:以10倍量80%乙醇回流提取,每次2 h,大黄酚含量最高。该工艺简便、易行,可用于大黄中大黄酚的提取。
闫海燕
关键词:大黄酚高效液相色谱法
钛硼化物的结构、力学和电子性质的第一性原理研究(英文)被引量:3
2011年
采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法研究了过渡族金属钛硼化物(Ti2B,TiB和TiB2)的晶体参数、力学性能和电子性质。晶格参数的计算结果与实验值以及其它理论计算值吻合得很好。弹性常数的计算结果表明,这3种硼化物在常压下都是力学稳定的。与金属钛相比(120GPa),3种硼化物的体弹模量都很大且随着硼含量的增加而增加,这可能是由金属晶格中引入的硼原子与钛原子之间形成定向共价键引起的。除TiB2外,TiB具有较大的体弹模量和剪切模量,可以视作为一种具有良好抗压性质的硬质材料。此外,对这几种硼化物的弹性各向异性性质和德拜温度也进行了讨论。电子态密度和原子电荷布居分析表明,这3种硼化物的化学键成分同时包含了共价、离子和金属成分。
闫海燕魏群常少梅郭平
关键词:第一性原理计算态密度
HPLC法测定大黄提取物中芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量被引量:7
2012年
建立了同时测定大黄提取物中芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的HPLC方法。色谱条件:色谱柱为Prontosil-C18-ace-Eps(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(90∶10,体积比),流速1.0mL.min-1,检测波长254nm,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.3~10.4μg·mL-1、1.3~6.5μg·mL-1、3.0~12.0μg·mL-1范围内线性关系良好,R2分别为0.9997、0.9999、0.9992,平均加标回收率分别为115.5%、98.1%、99.9%。该方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可用于大黄提取物的质量控制。
闫海燕
关键词:芦荟大黄素大黄酚大黄素甲醚
镰形棘豆化学成分的研究被引量:4
2009年
采用柱层析(CC)、短柱减压层析、重结晶等分离手段,从镰形棘豆乙醇提取液中分得7个已知化合物,经波谱分析鉴定为N-苯甲酰基-2-苯基乙胺(1),N-肉桂酰基-2-苯基-2-乙胺(2),N-苯甲酰基-2-羟基-2-苯基乙胺(3),2′-羟基-4′-甲氧基查儿酮(4),7-甲氧基黄烷酮(5)、5-羟基-7-甲氧基黄烷酮(6),β-谷甾醇(7)。化合物1~3、5、6均为首次从该植物中分到。药理实验表明化合物4,5对人胃癌细胞株SGC有较强的细胞毒活性,IC50分别为3.61和6.11μg/mL。
闫海燕高黎明
关键词:镰形棘豆生物碱黄酮
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